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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

El presente protocolo describe la fabricación de microesferas porosas altamente abiertas (HOPM) basadas en ácido poli(láctico-co-glicólico) a través de la tecnología microfluídica fácil basada en formulación de emulsión única. Estas microesferas tienen aplicaciones potenciales en ingeniería de tejidos y detección de fármacos.

Resumen

En comparación con los andamios a granel y la inyección directa de células solas, las unidades modulares inyectables han despertado un enorme interés en la reparación de tejidos mal funcionantes debido a la conveniencia en el empaquetado de las células, la mejora de la retención celular y la mínima invasividad. Además, la conformación porosa de estos portadores de microescala podría mejorar el intercambio medio y mejorar el nivel de nutrientes y suministros de oxígeno. El presente estudio ilustra la fabricación conveniente de microesferas porosas altamente abiertas basadas en ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA-HOPM) mediante la tecnología microfluídica fácil para aplicaciones de administración celular. Los PLGA-HOPM monodispersos resultantes poseían tamaños de partícula de ~ 400 μm y poros abiertos de ~ 50 μm con ventanas de interconexión. Brevemente, las gotas de aceite emulsionado (solución de PLGA en diclorometano, DCM), envueltas con la fase acuosa de gelatina al 7,5% (p/v), se introdujeron en la solución acuosa de poli (alcohol vinílico) (PVA) de flujo continuo al 1% (p/v) a través de la boquilla coaxial en la configuración microfluídica personalizada. Posteriormente, las microesferas se sometieron a procedimientos de extracción con disolventes y liofilización, lo que resultó en la producción de HOPM. En particular, varias formulaciones (concentraciones de PLGA y porógeno) y parámetros de procesamiento (poder emulsionante, medidor de aguja y caudal de fase dispersa) juegan un papel crucial en las cualidades y características de los PLGA HOPM resultantes. Además, estas arquitecturas podrían encapsular potencialmente otras señales bioquímicas, como factores de crecimiento, para aplicaciones extendidas de descubrimiento de fármacos y regeneración de tejidos.

Introducción

Las microesferas cargadas de células ofrecen ventajas favorables, como una mayor capacidad de retención celular in situ, una entrega eficiente de células y la posterior capacidad de proliferación celular in vivo1. Hasta la fecha, se han presentado numerosas investigaciones para desarrollar una estructura de andamiaje exitosa para apoyar un entorno propicio para las células para la regeneración de tejidos o aplicaciones de detección de drogas2. Sin embargo, el ambiente de hipoxia es a menudo inevitable en el interior debido a los suministros insuficientes de nutrientes / oxígeno y la acumulación de desec....

Protocolo

1. Preparación de soluciones

  1. Preparar previamente la solución madre de PVA calentando la solución de PVA en un baño maría a 80 °C y, posteriormente, colocándola en la nevera a 4 °C. Enfriar a temperatura ambiente (RT) para uso experimental.
  2. Preparar la emulsión-precursor añadiendo la solución acuosa de gelatina (1 mL, 7,5%, p/v) a la fase orgánica de PLGA (2 mL, 2%, p/v en diclorometano, DCM) (ver Tabla de materiales).
    NOTA: Generalmente, la tecnología microfluídica implica diferentes fases para formar las microesferas. La fase continua o colectora comprende un poli(alcohol vinílico) acuoso (PVA, 600 mL, 1%, p/....

Resultados

Basándose en trabajos previos que optimizaron los parámetros principales1, PLGA se disolvió en el disolvente DCM evaporable. La emulsión primaria de W/O se preparó homogeneizando con gelatina bajo tratamiento de sonda ultrasónica. La estructura fluídica de coflujo personalizada se ensambló de manera simplista, en la que se empleó una jeringa para introducir los flujos constantemente. Además, se llevaron a cabo suficientes procedimientos de enjuague para eliminar el PVA y la gelatina de l.......

Discusión

Este artículo describe una estrategia eficiente para fabricar arquitecturas basadas en PLGA, a saber, los PLGA-HOPM. Cabe señalar que se deben tomar varios pasos críticos con cuidado, incluida la evitación de la volatilización del disolvente de PLGA y el ajuste suave de la potencia ultrasónica a la posición objetivo durante la preparación de la emulsión. Además, la salida de líquido de la jeringa de 20 ml se puede ajustar hasta cierto punto para resolver la separación de fases de los precursores emulsionados........

Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

SCL, YW, RKK y AZC reconocen el apoyo financiero de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (NSFC, 32071323, 81971734 y U1605225) y el Programa para el Equipo de Investigación Innovadora en Ciencia y Tecnología en la Universidad de la Provincia de Fujian. YSZ no fue apoyado por ninguno de estos programas ni recibió pago de ningún tipo; en cambio, se reconoce el apoyo del Instituto de Investigación Brigham.

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Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Centrifuge tubeSolarbio, Beijing, China5 mL & 50 mL (sterility)
Confocal laser scanning microscopyLeica, Wetzlar, GermanyTCS SP8
DichloromethaneSinopharm Chemical Reagent Co., Ltd, Shanghai, China20161110Research Grade
Dispensing needleKindly, Shanghai, China26 G, ID: 250 μm, OD: 460 μm
DMEM/F-12Gibco; Life Technologies Corporation, Calsbad, USA15400054DMEM/F-12 50/50, 1x (Dulbecco's
Mod. Of Eagle's Medium/Ham's F12
50/50 Mix) with L-glutamine
Ethyl alcoholSinopharm Chemical Reagent Co., Ltd, Shanghai, China20210918Research Grade
Ethyl-enediaminetetraacetic acid (EDTA)-trypsinBiological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, IsraTrypsin (0.25%), EDTA (0.02%)
Fetal bovine serum (FBS)Biological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, IsraResearch Grade
Freeze drierBilon, Shanghai, ChinaFD-1B-50
GelatinSigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USAlot# SZBF2870VFrom porcine skin, Type A
Glass bottom plateBiosharp, Hefei, ChinaBS-15-GJM, 35 mm
Glass capillaryHuaou, Jiangsu, China0.9-1.1 × 120 mm
Incubator shakerZhicheng, Shanghai, ChinaZWYR-200D
Live dead kit cell imaging kitSolarbio, Beijing, China60421211112Green fluorescence in live cells (ex/em 488 nm/515 nm). Red fluorescence in dead cells (ex/em 570 nm/602 nm)
Low-speed centrifugeXiangyi, Hunan, ChinaTD5A
Magnetron sputterRiye electric Co. Ltd, Suzhou, ChinaMSP-2S
Microflow injection pumpHarvard Apparatus, Holliston, USAHarvard Pump 11 Plus
Penicillin-streptomycinBiological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, Isra2135250Research Grade
Phosphate buffered saline (PBS)Servicebio Technology Co.,Ltd. Wuhan, ChinaGP21090181556PBS 1x, culture grade, no Calcium, no Magnesium
Poly(lactic-co-glycolic acid)Sigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USAlot# MKCF965166–107 kDa, lactide:glycolide 75:25
Poly(vinyl alcohol)Sigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USAlot# MKCK426613-13 kDa, 98% Hydrolyzed
PVC tubeShenchen, Shanghai, ChinaInner diameter, ID: 1 mm
Rat bone marrow mesenchyml stem cellsProcell, Wuhan, China
Scanning electron microscopePhenom pure, Eindhoven, NetherlandsSet acceleration voltage at 5 kV
Syrine for medical purposeKindly, Shanghai, China5 mL & 50 mL (with the needle)
Temperature water bathMingxiang, Shenzhen, China36 W
TransformerRiye electric Co. Ltd, Suzhou, ChinaSZ-2KVA
Ultrasonic cell breakerJY 92-IID, Scientz, Ningbo, ChinaJY 92-IID
UV curing glueZhuolide, Foshan, ChinaD-3100

Referencias

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