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Resumen

El presente protocolo describe métodos de suplementación lipídica en cultivos líquidos y en placa para Caenorhabditis elegans, junto con estudios longitudinales y análisis transcripcionales de genes a granel o unos pocos gusanos y tejidos de gusanos.

Resumen

El envejecimiento es un proceso complejo caracterizado por cambios fisiológicos progresivos resultantes de contribuciones ambientales y genéticas. Los lípidos son cruciales para constituir componentes estructurales de las membranas celulares, almacenar energía y como moléculas de señalización. La regulación del metabolismo lipídico y la señalización es esencial para activar distintas vías de longevidad. El gusano redondo Caenorhabditis elegans es un organismo excelente y poderoso para diseccionar la contribución del metabolismo lipídico y la señalización en la regulación de la longevidad. Múltiples estudios de investigación han descrito cómo la suplementación dietética de moléculas lipídicas específicas puede extender la vida útil de C. elegans ; Sin embargo, las diferencias menores en las condiciones de suplementación pueden causar problemas de reproducibilidad entre los científicos en diferentes laboratorios. Aquí, se informan dos métodos detallados de suplementación para C. elegans que emplean suplementos de lípidos con bacterias sembradas en placas o suspensión bacteriana en cultivo líquido. También se proporcionan aquí los detalles para realizar ensayos de vida útil con suplementos lipídicos de por vida y análisis qRT-PCR utilizando un lisado de gusanos enteros o tejidos disecados derivados de unos pocos gusanos. Utilizando una combinación de estudios longitudinales e investigaciones transcripcionales sobre la suplementación con lípidos, los ensayos de alimentación proporcionan enfoques confiables para diseccionar cómo los lípidos influyen en la longevidad y el envejecimiento saludable. Esta metodología también se puede adaptar para varios enfoques de detección nutricional para evaluar los cambios en un subconjunto de transcripciones utilizando un pequeño número de tejidos disecados o unos pocos animales.

Introducción

Lípidos
Los lípidos son pequeñas moléculas hidrofóbicas o anfipáticas solubles en disolventes orgánicos pero insolubles en agua 1,2. Las distintas moléculas lipídicas se diferencian entre sí en función del número de carbonos contenidos en sus cadenas, ubicación, número de dobles enlaces y estructuras unidas, incluidos el glicerol o los fosfatos. Los lípidos desempeñan un papel crucial dentro y a través de distintas células para regular las funciones del organismo, incluida la constitución de bicapas de membrana, el almacenamiento de energía y la actuación como moléculas de señalización 3,4.

En primer lugar, los lípidos son componentes estructurales de las membranas biológicas, incluyendo la membrana plasmática y las membranas subcelulares intracelulares que dividen los compartimentos internos del entorno extracelular. En segundo lugar, los lípidos son la principal forma de almacenamiento de energía en animales vertebrados e invertebrados. Los lípidos neutros, incluidos los triacilgliceroles, se almacenan durante un período prolongado en varios tejidos, incluido el tejido adiposo. En el nematodo Caenorhabditis elegans, el intestino es el principal órgano metabólico de almacenamiento de grasa; Su función no solo está involucrada en la digestión y absorción de nutrientes, sino también en el proceso de desintoxicación, que se asemeja a la actividad de los hepatocitos de mamíferos. Otros tejidos de almacenamiento de grasa incluyen la línea germinal, en la que los lípidos son esenciales para el desarrollo de ovocitos, y la hipodermis, que está compuesta por células epidérmicas similares a la piel 3,5. En tercer lugar, en los últimos años, más evidencia ha sugerido que los lípidos son poderosas moléculas de señalización involucradas en la señalización intra y extracelular al actuar directamente sobre una variedad de receptores, incluidos los receptores nucleares y acoplados a proteínas G, o indirectamente a través de la modulación de la fluidez de la membrana o modificaciones postraduccionales 6,7,8,9 . Otros estudios continuarán dilucidando los mecanismos moleculares subyacentes de la señalización lipídica en la promoción de la longevidad y la salud.

Los organismos modelo son importantes para abordar cuestiones biológicas específicas que son demasiado complejas para estudiarlas en humanos. Por ejemplo, el gusano redondo C. elegans es un excelente modelo para realizar análisis genéticos para diseccionar procesos biológicos relevantes para la nutrición humana y la enfermedad10. Las vías moleculares altamente conservadas relevantes para la fisiología humana, los tejidos complejos, los patrones de comportamiento y las abundantes herramientas de manipulación genética hacen de C. elegans un organismo modelo notable11. Por ejemplo, C. elegans es excelente en el envío de pantallas genéticas para identificar genes específicos del fenotipo, así como en pantallas genéticas inversas de todo el genoma a través de la interferencia de ARN12.

En los laboratorios, los nematodos se cultivan en placas de Petri de agar sembradas con un césped de bacterias Escherichia coli, proporcionando macronutrientes como proteínas, carbohidratos y ácidos grasos saturados e insaturados como fuentes de energía y bloques de construcción, y micronutrientes como cofactores y vitaminas13. Al igual que los mamíferos, los nematodos sintetizan moléculas de ácidos grasos tanto del ácido palmítico como del ácido esteárico (moléculas saturadas de 16 carbonos y 18 carbonos, respectivamente) que se desaturan secuencialmente y se alargan a una variedad de ácidos grasos monoinsaturados (MUFA) y ácidos grasos poliinsaturados (PUFA)14,15,16,17,18. Curiosamente, C. elegans es capaz de sintetizar de novo todos los ácidos grasos requeridos y enzimas centrales involucradas en la biosíntesis, desaturación y elongación de ácidos grasos, facilitando la síntesis de AGPI de cadena larga19. A diferencia de otras especies animales, C. elegans puede convertir ácidos grasos ω-6 de 18 carbonos y 20 carbonos en ácidos grasos ω-3 con sus propias enzimas desaturasas ω-3. Además, los gusanos poseen una Δ12 desaturasa que cataliza la formación de ácido linoleico (LA) a partir del ácido oleico (OA, 18:1)20,21. La mayoría de los animales o plantas carecen de desaturasas tanto Δ12 como ω-3 y, por lo tanto, dependen de la ingesta dietética de ω-6 y ω-3 para obtener sus AGPI, mientras que C. elegans no requiere ácidos grasos dietéticos22. Los mutantes aislados que carecen de enzimas desaturasas funcionales se han utilizado para estudiar las funciones de ácidos grasos específicos en distintos procesos biológicos, incluida la reproducción, el crecimiento, la longevidad y la neurotransmisión. El efecto de los ácidos grasos individuales sobre vías biológicas específicas puede ser abordado utilizando tanto un enfoque genético como la suplementación dietética16,17,23. Hasta la fecha, la investigación lipídica se ha centrado en la caracterización de genes implicados en la síntesis, degradación, almacenamiento y descomposición de lípidos en condiciones neurológicas y de desarrollo24. Sin embargo, los roles de los lípidos en la regulación de la longevidad apenas comienzan a revelarse.

Señalización lipídica en la regulación de la longevidad
Los lípidos juegan un papel crucial en la regulación de la longevidad mediante la activación de cascadas de señalización celular en distintos tejidos y tipos de células. Estudios recientes han destacado el papel activo de los lípidos en la modulación de la transcripción y la comunicación célula-célula a través de proteínas de unión a lípidos o el reconocimiento de receptores de membrana25. Además, la suplementación con lípidos en la dieta ofrece una excelente herramienta para diseccionar cómo el metabolismo de los lípidos influye en la vida útil de C. elegans. Se ha demostrado que distintos MUFA y PUFA promueven la longevidad mediante la activación de factores de transcripción26,27.

Los modelos de longevidad, incluida la señalización de insulina/IGF-1 y la ablación de células precursoras de la línea germinal, están asociados con la vía de biosíntesis de MUFA, y la suplementación con MUFA, que incluye ácido oleico, ácido palmitoleico y cis-vaccénico, es suficiente para extender la vida útil de C. elegans 26. Aunque el efecto de longevidad conferido por la administración de MUFA requiere más investigación, es probable que el mecanismo subyacente esté mediado por el factor de transcripción SKN-1/Nrf2, que es un activador clave de la respuesta al estrés oxidativo y la regulación de la longevidad28,29. Entre los MUFA, una clase particular de etanolamidas de acilo graso llamadas N-aciletanolaminas (NAE) desempeña un papel crucial en distintos mecanismos, incluyendo inflamación, alergias, aprendizaje, memoria y metabolismo energético30. En particular, la molécula lipídica conocida como oleoiletanolamida (OEA) ha sido identificada como un regulador positivo de la longevidad al promover la translocación de la proteína de unión a lípidos 8 (LBP-8) en el núcleo para activar los receptores de hormonas nucleares NHR-49 y NHR-807. La suplementación del análogo OEA KDS-5104 es suficiente para prolongar la vida útil e induce la expresión de genes implicados en las respuestas al estrés oxidativo y en la β-oxidación mitocondrial 7,8.

Al mismo tiempo, el papel de los PUFA también se ha relacionado con la regulación de la longevidad. La administración de AGPI ω-3 de ácidos grasos α-ácido linolénico (ALA) promueve la longevidad activando los factores de transcripción NHR-49/PPARα, SKN-1/NRF e induciendo la β-oxidación mitocondrial31. Curiosamente, los productos peroxidados de ALA, conocidos como oxilipinas, activan SKN-1/NRF, sugiriendo que tanto los AGPI como sus derivados oxidativos pueden conferir beneficios de longevidad23. La suplementación de ácido graso ω-6 ácido araquidónico (AA) y ácido dihomo-γ-linolénico (DGLA) extiende la vida útil a través de la activación de la autofagia, promoviendo el control de calidad de las proteínas y resultando en la degradación de agregados proteicos desperdiciados y tóxicos27,32. Más recientemente, una regulación de señalización celular no autónoma mediada por la proteína de unión a lípidos 3 (LBP-3) y DGLA ha demostrado ser crucial para promover la longevidad mediante el envío de señales periféricas a las neuronas, lo que sugiere un papel de largo alcance de las moléculas lipídicas en la comunicación intertisular a niveles sistémicos33. El presente estudio informa cada paso para realizar la suplementación lipídica con bacterias sembradas en placas o suspensión bacteriana en cultivo líquido. Estas metodologías se utilizan para evaluar la vida útil y el análisis transcripcional, empleando contenido corporal completo o tejidos disecados derivados de unos pocos gusanos. Las siguientes técnicas se pueden adaptar a una variedad de estudios nutricionales y ofrecen una herramienta válida para diseccionar cómo el metabolismo de los lípidos influye en la longevidad y el envejecimiento saludable.

Protocolo

La Figura 1 muestra un esquema de alimentación de lípidos utilizando diferentes entornos experimentales.

1. Preparación de bacterias condicionadas por lípidos

  1. Prepare la solución base de restricción dietética de dilución bacteriana (BDR) disolviendo 5.85 g de NaCl, 1.0 g de K 2HPO 4 y 6.0 g de KH2PO4 (ver Tabla de materiales) en 999 ml de agua desionizada. Ajuste el pH a 6.0 con 0.5 M KOH, y luego filtre a través de un filtro de 0.22 μm.
    NOTA: La solución BDR se puede almacenar a temperatura ambiente para su almacenamiento a largo plazo.
  2. Prepare el medio BDR agregando 10 μL de colesterol 5 mg/ml (disuelto en etanol a prueba de 200) a cada 10 ml de solución base BDR.
  3. Rayar la bacteria OP50 (ver Tabla de materiales) de -80 °C a placas de agar LB e incubar a 37 °C durante la noche.
    NOTA: Después de la incubación nocturna a 37 °C, la placa OP50 se puede almacenar a 4 °C durante un máximo de 1 semana para obtener resultados de alimentación constantes.
  4. Inocular la bacteria OP50 de la placa OP50 LB-agar al medio LB e incubar en una agitadora a 37 °C durante la noche (16 h).
    NOTA: El volumen medio LB necesario depende de la configuración experimental. Se recomienda utilizar 200 μL de 5x bacterias concentradas sembradas en cada una de las placas de 6 cm y 1 mL de 5x bacterias concentradas para cada una de las placas de 10 cm y cada réplica de las condiciones de alimentación líquida. Por lo tanto, se deben preparar 1 ml y 5 ml de inoculación inicial de LB para cada cultivo de alimentación de lípidos, respectivamente.
  5. Recoger las bacterias por centrifugación a 4.000 g durante 10 min a temperatura ambiente. Deseche el sobrenadante.
  6. Suspender el pellet bacteriano en 20 mL de base BDR, y centrifugar a 4.000 x g durante 10 min. Deseche el sobrenadante.
    NOTA: Este paso es crítico para lavar los residuos sobrantes de LB en el pellet bacteriano.
  7. Suspenda cada pellet bacteriano en el medio BDR para hacer un stock de bacterias BDR 20x. Diluya el stock de bacterias 20x BDR con medio BDR a 5x antes de usar.
    NOTA: Utilice un volumen de 1/20 de medio BDR del volumen LB original para alcanzar una concentración de 20x para las bacterias. El stock de bacterias 20x se puede almacenar a 4 °C durante un máximo de 1 semana.
  8. Prepare una solución de reserva de lípidos, utilizando etanol o dimetilsulfóxido (DMSO) como disolvente en un nuevo vial de vidrio esterilizado en autoclave, y llene el vial de vidrio con argón o nitrógeno para evitar la oxidación.
    NOTA: La concentración de la solución madre suele estar entre 250 mM y 1 mM.
  9. Transfiera la solución de reserva lipídica a la cantidad deseada de solución de bacterias BDR para lograr la concentración final deseada en condiciones de alimentación. Mezclar bien mediante vórtice durante 20 s.
    NOTA: La concentración final de los lípidos en la alimentación suele ser de 1 μM a 1 mM, dependiendo de las condiciones lipídicas y de prueba. Se recomienda ejecutar primero un experimento piloto para probar diferentes concentraciones que van desde 0,1 μM a 1 mM si se trabaja con nuevos lípidos. Mezcle la solución madre de lípidos con bacterias BDR inmediatamente antes de sembrarla en la placa o ponerla en cultivos de lombrices líquidas. Prepare las bacterias condicionadas por lípidos no más de 1 h antes de alimentar a los gusanos.
  10. Mezcle los mismos volúmenes de etanol filtrado o DMSO (dependiendo de cuál se use para el grupo de alimentación de lípidos) con bacterias BDR para que sirvan como control del vehículo.

2. Preparación de C. elegans sincronizados para la suplementación lipídica

  1. Preparar el tampón M9 mezclando (utilizando concentraciones finales especificadas) 22 mM KH 2 PO 4, 22 mM Na 2 HPO 4, 85mM NaCl y2mM MgSO 4 (ver Tabla de materiales). Autoclave el tampón a esterilizar.
  2. Prepare una solución de lejía fresca con lejía doméstica al 60% (v/v, ver Tabla de materiales) y una concentración final de NaOH de 1,6 M.
  3. Recolectar adultos grávidos en un tubo cónico de 15 ml usando 10 ml de tampón M9.
    NOTA: El número de gusanos y placas necesarios para la sincronización depende de la configuración experimental (es decir, el número de condiciones y réplicas y métodos de alimentación). Idealmente, cada placa completa de 6 cm de gusanos adultos debería ser capaz de producir al menos 600 gusanos L1 después de la sincronización.
  4. Girar los gusanos a 1.450 x g durante 30 s. Retire el sobrenadante y enjuague los gusanos una vez más con 10 ml de tampón M9.
  5. Girar los gusanos a 1.450 x g durante 30 s. Aspirar el sobrenadante, dejando una alícuota de 4 mL en el tubo cónico. Añadir 2 ml de solución de lejía y agitar vigorosamente durante 1 min.
  6. Girar los gusanos a 1.450 x g durante 30 s a temperatura ambiente.
  7. Retire el sobrenadante y agregue 4 ml de tampón M9 y 2 ml de solución de lejía. Agite el tubo hasta que los cuerpos del gusano se disuelvan.
  8. Girar los huevos a 1.450 x g durante 30 s a temperatura ambiente.
  9. Retire el sobrenadante y lave los huevos con 10 ml de tampón M9.
  10. Repita los pasos 2.8 y 2.9 3x.
  11. Suspender los embriones con 6 mL de tampón M9. Mece los embriones en un rotador a 20 °C durante 2 días para que eclosionen y se sincronicen.
  12. Transfiera las larvas L1 a las placas con semillas OP50. Incubar a 20 °C durante 48 h para recolectar gusanos L4 sincronizados, 72 h para adultos de día 1 y 96 h para adultos de día 2.
    NOTA: Las placas OP50 se preparan agregando 1 ml de 20x bacterias OP50 a cada placa34 del medio de crecimiento de nematodos (NGM) de 10 cm. Se pueden sembrar 30,000 gusanos L1 en cada una de las placas OP50 si se pretende cosechar los gusanos en la etapa L4, y 20,000 gusanos L1 se pueden sembrar en cada una de las placas OP50 si se apunta a cosechar adultos del día 1 en los entornos experimentales actuales. Puede ser diferente para diferentes entornos de laboratorio, por lo que se recomienda probar el número de gusanos que se pueden sembrar para asegurarse de que los gusanos tengan suficiente comida antes de ser cosechados.
  13. Recolecte los gusanos L4, día 1 adulto o día 2 adultos en un tubo cónico de 15 ml usando 10 ml de tampón M9. Use otros 5 ml de tampón M9 para enjuagar los gusanos sobrantes de las placas.
  14. Girar los gusanos a 1.450 x g durante 30 s y desechar el sobrenadante. Lave el pellet de lombriz con 10 ml de medio BDR, centrifugar a 1,450 x g durante 30 s y deseche el sobrenadante.
  15. Para los gusanos en el método de alimentación líquida, transfiera el medio BDR a los gusanos para lograr una concentración de gusanos de 3.000 gusanos / ml. Para los gusanos en los métodos de alimentación en placa, reduzca el volumen de medio BDR agregado a los gusanos para reducir el tiempo de secado en la placa.

3. Suplementación con lípidos para C. elegans

  1. Realice la suplementación de lípidos en cultivo líquido siguiendo los pasos a continuación.
    NOTA: Este método es adecuado para probar cambios transcripcionales utilizando gusanos a granel suplementados con lípidos.
    1. Transfiera la cantidad deseada de control de lípidos o vehículos a cada uno de los pocillos en una placa de 12 pocillos. Prepare de tres a cuatro pozos para cada condición de alimentación como una replicación biológica.
    2. Mezcle la suspensión de gusanos del paso 2.15 con 5x bacterias BDR en una proporción de 1:1 para lograr una concentración final de 1.500 gusanos / ml y 2,5x para bacterias.
    3. Transfiera 2 ml de la mezcla de gusanos y bacterias en medio BDR a cada pocillo de la placa de 12 pocillos.
    4. Envuelva la placa de 12 pocillos con papel de aluminio y agite en una incubadora a 20 °C a 100 rpm durante la duración de incubación deseada.
      NOTA: Para probar diferentes condiciones de alimentación, incube los lípidos con gusanos durante diferentes períodos de tiempo, como durante 6 h, 12 h y 24 h. Además, se pueden probar diferentes etapas de gusanos para obtener resultados óptimos, incluida la alimentación de lípidos desde la etapa L4 o el día 1 adulto.
  2. Realice la suplementación lipídica en las placas de agar NGM de 10 cm siguiendo los pasos a continuación.
    NOTA: Este método es adecuado para probar cambios transcripcionales utilizando gusanos a granel suplementados con lípidos.
    1. Siembre 1 ml de las bacterias condicionadas por lípidos desde el paso 1.9 hasta el centro de cada una de las placas de 10 cm. Cuando se haya preparado un gran número de placas, voltee la solución de trabajo final varias veces entre la siembra. Seque las placas en la oscuridad con una campana de bioseguridad.
    2. Transfiera 3.000 gusanos del paso 2.15 a cada una de las placas de 10 cm. Seque las placas en una campana de bioseguridad hasta que los gusanos puedan arrastrarse sobre las placas suplementadas con lípidos en lugar de nadar.
    3. Incubar los gusanos en las placas acondicionadas con lípidos en una incubadora a 20 °C durante el tiempo deseado. Protéjase de la luz si usa lípidos poliinsaturados.
      NOTA: Para probar diferentes condiciones de alimentación, incube los lípidos con gusanos durante varios períodos de tiempo, como 6 h, 12 h y 24 h. Además, se pueden probar diferentes etapas de gusanos para obtener resultados óptimos, incluida la alimentación con lípidos en la etapa L4 o en la etapa adulta del día 1.
  3. Realizar la suplementación lipídica en las placas de agar NGM de 6 cm para el análisis transcripcional.
    NOTA: Este método es adecuado para probar cambios transcripcionales en algunos gusanos suplementados con lípidos.
    1. Sembrar 300 μL de bacterias condicionadas por lípidos desde el paso 1.9 hasta el centro de cada placa de 6 cm. Cuando se haya preparado un gran número de placas, voltee la solución de trabajo final varias veces entre la siembra. Seque las placas en la oscuridad con una campana de bioseguridad.
    2. Transfiera hasta 300 gusanos del paso 2.15 a cada una de las placas de 6 cm. Seque las placas en una campana de bioseguridad hasta que los gusanos puedan arrastrarse sobre las placas suplementadas con lípidos en lugar de nadar.
    3. Incubar los gusanos en las placas acondicionadas con lípidos en una incubadora a 20 °C durante el tiempo deseado. Protéjase de la luz si usa lípidos poliinsaturados.
      NOTA: Para probar diferentes condiciones de alimentación, incube los lípidos con gusanos en diferentes puntos de tiempo, como 6 h, 12 h y 24 h. Además, se pueden probar diferentes etapas de gusanos para obtener resultados óptimos, incluida la alimentación con lípidos en la etapa L4 o en la etapa adulta del día 1.
  4. Realice la suplementación de lípidos en las placas de agar NGM de 6 cm para el ensayo longitudinal de vida útil.
    1. Semilla 200 μL de bacterias condicionadas por lípidos (con 1x concentración de lípidos y 5x bacterias concentradas) en el centro de cada una de las placas NGM de 6 cm. Prepare tres platos para cada condición de alimentación.
      NOTA: Los platos deben prepararse recién el día de su uso (idealmente justo antes de su uso).
    2. Seque las placas en una campana de bioseguridad. Mantenga las luces en el capó y la habitación apagadas si usa lípidos poliinsaturados.
    3. Elija 30-40 gusanos L4 sincronizados en cada una de las placas. Conservar las placas con los gusanos en una incubadora a 20 °C. Si se alimenta con lípidos poliinsaturados, mantenga las placas en una caja protegida contra la luz en la incubadora a 20 °C.
      NOTA: Es posible utilizar OP50 de una placa de paso normal de 6 cm (OP50 no condicionada) como pegamento para recoger gusanos, pero es crucial no dejar una cantidad masiva de OP50 sin condicionar en la placa de ensayo.
    4. Transfiera los gusanos a placas nuevas, recién hechas y acondicionadas con lípidos diariamente o cada dos días, dependiendo de la condición de alimentación deseada. La supervivencia se puntúa de la misma manera que la descrita anteriormente4.

4. Extracción de ARN para análisis transcripcional

  1. Realizar la extracción de ARN de un número masivo de gusanos enteros.
    1. Transfiera los gusanos en el cultivo líquido del paso 3.1 a 1,5 ml de tubos de microcentrífuga. Lave los gusanos de las placas de 10 cm del paso 3.2 utilizando un tampón M9 y transfiera los gusanos en el tampón M9 a tubos de microcentrífuga de 1,5 ml.
    2. Centrifugar brevemente los gusanos con una mini centrífuga de mesa (ver Tabla de materiales) durante 10 s y aspirar rápidamente el sobrenadante.
    3. Transfiera los gusanos sobrantes de los pozos de alimentación de líquido o lave desde las alimentaciones de placas al mismo tubo y gire hacia abajo. Retire el sobrenadante.
    4. Lave los gránulos de gusano con 1 ml de M9 helado, gire brevemente durante 10 s con una mini centrífuga y aspire el sobrenadante. Repita 1x o 2x dependiendo de la transparencia del sobrenadante.
    5. Coloque los tubos de microcentrífuga en hielo durante 2 min y retire la mayor cantidad posible de sobrenadante con una pipeta de 200 μL, dejando una bolita de gusano empaquetada de no más de 15 μL de volumen.
    6. Transfiera 15 μL de solución de extracción de ARN que contenga fenol e isotiocianato de guanidina (Tabla de materiales) a cada uno de los tubos de microcentrífuga y muele los gusanos con un molinillo motorizado durante aproximadamente 30 s hasta que no se vean gusanos intactos.
      PRECAUCIÓN: La solución de extracción de ARN es tóxica e inflamable, y cualquier paso que involucre un recipiente abierto con este reactivo debe operarse en una campana química.
    7. Transfiera 285 μL de la solución de extracción de ARN al tubo de microcentrífuga mientras enjuaga cualquier contenido de gusano de la punta del molinillo del motor al tubo de microcentrífuga. Vórtice para mezclar bien.
      NOTA: Este es un punto de pausa. Las muestras pueden almacenarse en la solución de extracción de ARN a -80 °C durante un par de meses. Cuando se saque de los -80 °C, deje que las muestras se descongelen a temperatura ambiente.
    8. Transfiera 60 μL de cloroformo a cada muestra y vórtice vigorosamente. Deje que las muestras se asienten a temperatura ambiente durante 10 min.
      PRECAUCIÓN: El cloroformo es tóxico y debe manipularse en una campana química.
    9. Centrifugadora a 21.000 x g durante 20 min a 4 °C. Transfiera cuidadosamente 140 μL de la capa acuosa en la parte superior a un tubo de microcentrífuga nuevo y libre de RNasa utilizando una pipeta de 200 μL, transfiriendo 2x con 70 μL cada vez.
      NOTA: A partir de este paso adelante, todas las puntas y recipientes de pipeta que tienen contacto directo con la muestra deben estar libres de RNasa. También se sugiere utilizar la solución de descontaminación RNasa para limpiar todo el equipo y el espacio de trabajo.
    10. Transfiera 140 μL de isopropanol al tubo de muestra. Vortex vigorosamente y deje que la muestra se asiente a temperatura ambiente durante 10 min. Centrifugar a 21.000 x g durante 20 min a 4 °C y retirar con cuidado todo el sobrenadante.
    11. Transfiera 0,5 ml de etanol (v/v) helado al tubo de muestra con el pellet de ARN. Vórtice vigorosamente hasta que el pellet de ARN salga del fondo del tubo y flote en la solución de etanol. Centrifugar a 21.000 x g durante 10 min a 4 °C y retirar el sobrenadante.
    12. Centrifugar brevemente los tubos de muestra en la mini centrífuga durante 15 s para hacer girar cualquier disolvente adherido a la pared del tubo, y luego retirar la mayor cantidad de solución de etanol posible con una pipeta.
    13. Deje la tapa del tubo abierta para secar el pellet de ARN. Si el pellet se lavó a fondo con la solución de etanol, el paso de secado debe tomar menos de 10 minutos.
      NOTA: Este es un punto de pausa. El pellet de ARN seco se puede almacenar a -80 °C durante un máximo de 1 mes.
    14. Disuelva el pellet de ARN seco con 40 μL de agua libre de nucleasa y procese con un kit de eliminación de ADN de acuerdo con las instrucciones del fabricante (consulte la Tabla de materiales).
      NOTA: Se recomienda disolver primero el ARN en agua libre de nucleasas. Si se mezclan 40 μL de agua con el tampón DNasa 10x antes de transferirlo al tubo de ARN, el pellet de ARN no se disolverá completamente. Las muestras de ARN deben mantenerse en hielo al disolver el pellet de ARN en agua. Los ciclos de congelación-descongelación disminuyen la calidad del ARN; por lo tanto, proceda al paso de transcripción inversa el mismo día del tratamiento con DNasa.
  2. Extracción de ARN de un pequeño número de gusanos enteros.
    1. Elija 15-20 gusanos de su césped bacteriano en una placa NGM fresca sin semillas para eliminar las bacterias del gusano.
    2. Según el fabricante del kit de 2 pasos qRT-PCR (consulte la Tabla de materiales), prepare 20 μL de solución final de lisis para cada muestra mezclando 0,2 μL de DNasa con 19,8 μL de solución de lisis en tubos de PCR. Mezclar la solución de lisis pipeteando hacia arriba y hacia abajo 5x.
    3. Transfiera 15-20 gusanos de la placa NGM sin sembrar al tubo de PCR que contiene 20 μL de la solución final de lisis con el número mínimo de bacterias. Incubar la reacción de lisis durante 5 min a temperatura ambiente.
    4. Sondear-sonicar (ver Tabla de materiales) los gusanos con una amplitud del 30% utilizando el siguiente programa: sonicación durante 5 s, pausa durante 5 s y repetición 4x con un tiempo total de sonicación de 20 s. Mantenga las muestras en un baño de agua helada durante la sonicación.
    5. Incubar a temperatura ambiente durante 5 min.
      NOTA: Agregue más DNasa antes de la incubación si el control negativo sin RT muestra contaminación del ADN a un nivel preocupante.
    6. Transfiera 2 μL de solución de parada a la reacción de lisis y mezcle golpeando suavemente. Incubar durante 2 minutos a temperatura ambiente y luego colocar en hielo.
      NOTA: Las muestras se pueden dejar en hielo hasta 2 h antes de proceder al paso de transcripción inversa.
  3. Realice la extracción de ARN de los tejidos de gusanos siguiendo los pasos a continuación.
    1. Recoja alrededor de 20 gusanos de su césped bacteriano y colóquelos en una placa NGM fresca sin semillas para eliminar las bacterias de ellos.
    2. Mueva los 20 gusanos (con la menor cantidad posible de bacterias) a un vidrio de reloj que contenga 500 μL de solución M9 que contenga 4 μM de levamisol (consulte la Tabla de materiales). La inmovilización ocurrirá en cuestión de segundos.
    3. Cuando los gusanos estén inmovilizados, diseccionar la línea germinal o el intestino con una aguja de 25 G que se puede conectar a la jeringa de 1 ml.
      1. Bajo el alcance de la disección, realice un corte en la posición del segundo bulbo faríngeo para permitir la extrusión natural del intestino y la línea germinal. Los dos tejidos se pueden distinguir fácilmente en función de su morfología y diferente contraste. Use pinzas o agujas para separar suavemente los tejidos, evitando dañarlos.
        NOTA: Se recomienda diseccionar dentro de 5-10 min. Si el corte no produce una buena extrusión de tejido, se sugiere pasar al siguiente gusano y diseccionar tantos como sea posible dentro de los 10 minutos. Este procedimiento requiere un corto período de tiempo para evitar cambios transcripcionales del entorno.
    4. De acuerdo con el fabricante del kit de 2 pasos qRT-PCR, prepare 20 μL de solución de lisis final para cada muestra mezclando 0,2 μL de DNasa I a 19,8 μL de solución de lisis en los tubos de PCR. Mezclar la solución de lisis pipeteando hacia arriba y hacia abajo 5x.
    5. Utilice una pipeta de vidrio esterilizada en autoclave para transferir los tejidos disecados a un tubo de PCR. Coloque los tubos de PCR en hielo durante 2 minutos para permitir la deposición de material en la parte inferior. Retire el sobrenadante, agregue 20 μL de solución de lisis final en el tubo de PCR y mezcle golpeando.
    6. Incubar la reacción de lisis durante 5 min a temperatura ambiente. Luego, transfiera 2 μL de solución de parada a la reacción de lisis y mezcle golpeando. Incubar durante 2 min a temperatura ambiente.
      NOTA: Las muestras se pueden dejar en hielo hasta 2 h antes de proceder al paso de transcripción inversa.

5. Transcripción inversa y qRT-PCR

  1. Realizar transcripción inversa y qRT-PCR de gusanos a granel.
    1. Mida la concentración de ARN y prepare 5 μg de ARN total para la transcripción inversa.
    2. Preparar una muestra de ARN agrupada mezclando cantidades iguales de ARN de cada muestra y ajustando la concentración final de ARN a 0,556 g/L (5 μg/9 μL). Utilice la muestra de ARN agrupada para la curva estándar qRT-PCR y los controles RT negativos.
    3. Realice la transcripción inversa de acuerdo con las instrucciones del fabricante (consulte la Tabla de materiales). Ejecute las siguientes reacciones de transcripción inversa de control de calidad junto con las muestras individuales de ARN.
      1. Realice la transcripción inversa con la muestra de ARN agrupada como plantilla (para la curva estándar qRT-PCR).
      2. Realizar la transcripción inversa con la muestra de ARN agrupada como plantilla, sin la transcriptasa inversa (control RT-negativo; control de calidad para la posible contaminación del ADN del genoma).
      3. Realizar la transcripción inversa con el agua libre de nucleasa como plantilla (control RT-negativo; control de calidad para la posible contaminación de ARN en reactivos).
        NOTA: Este es un punto de pausa. Las muestras pueden dejarse en el termociclador durante la noche o almacenarse a -20 °C durante unos meses.
    4. Diluir el ADNc generado a partir de las muestras de ARN agrupadas cuatro veces, 20 veces, 100 veces y 500 veces con agua libre de nucleasas para curvas estándar qRT-PCR.
    5. Diluir el ADNc generado a partir de cada muestra de ARN 20-100 veces para usarlo como plantilla para las reacciones qRT-PCR.
      NOTA: La relación de dilución depende de la abundancia del gen de interés. Para genes de alta expresión, como los genes de mantenimiento o egl-3 y egl-21 utilizados en este estudio, se recomienda una dilución de 100x. Para genes de baja expresión, como lbp-8, se recomienda una dilución de 20x.
    6. Realice qRT-PCR con reactivos qRT-PCR de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la siguiente manera: 95 °C durante 10 min, repita 40 veces con 95 °C durante 15 s y 60 °C durante 1 min, seguido del programa de curva de fusión predeterminado, y mantenga a 8 °C durante un tiempo indefinido.
  2. Realizar transcripción inversa y qRT-PCR de unos pocos gusanos o tejidos de gusanos.
    1. Transfiera 25 μL de tampón RT y 2,5 μL de mezcla enzimática RT 20x del kit de 2 pasos de qPCR (consulte la Tabla de materiales) a cada tubo que contenga lisado de lombriz del paso 4.2.6 o del paso 4.3.6.
      NOTA: Un control RT-negativo es crítico para qRT-PCR de unos pocos gusanos. Cada experimento debe incluir una muestra de lisado de lombriz (del paso 4.2.6) con tampón RT pero sin enzima RT para examinar la contaminación del ADN en las muestras. Si la contaminación del ADN es un problema, considere agregar más DNasa al tampón de lisis o más DNasa a la muestra después de que los gusanos se lisen. Alternativamente, se puede realizar un control RT-negativo para cada muestra utilizando la mitad del lisado en una reacción RT normal y la otra mitad en una reacción RT sin transcriptasa inversa.
    2. Mezclar golpeando suavemente. Girar hacia abajo con una mini centrífuga durante 10 s.
    3. Cargue las muestras en la máquina termocicladora siguiendo las instrucciones del fabricante: 37 °C durante 60 min, 95 °C durante 5 min y 8 °C durante un tiempo indefinido.
      NOTA: Este es un punto de pausa. Las muestras pueden dejarse en el termociclador durante la noche o almacenarse a -20 °C durante unos meses.
    4. Mantenga todos los reactivos y muestras en hielo y proteja los reactivos qRT-PCR de la luz.
    5. Prepare una placa de qPCR de 96 pocillos y en cada pocillo mezcle 6 μL de agua libre de nucleasa, 10 μL de reactivo qRT-PCR, 2 μL de mezcla de cebador de 5 μM (hacia adelante y hacia atrás) y 2 μL de ADNc. Cubra la superficie de la placa qPCR de 96 pocillos con una película óptica protectora y presione hacia abajo para sellar.
    6. Ejecute el programa qRT-PCR en un termociclador siguiendo las instrucciones del fabricante de la siguiente manera: 50 °C durante 2 min, 95 °C durante 2 min, repetir 40 veces con 95 °C durante 3 s y 60 °C durante 30 s, seguido de 8 °C durante un tiempo indefinido.

Resultados

Validación de cambios transcripcionales usando unos pocos gusanos enteros sobre la suplementación de lípidos
Para investigar si el protocolo para extraer y retrotranscribir ARN en ADNc de unos pocos gusanos enteros es reproducible y comparable con los datos de gusanos a granel, se empleó una cepa de gusano de larga vida que sobreexpresa la lipasa ácida lisosomal lipl-4 en el intestino 7,8,33,35....

Discusión

La suplementación con lípidos se ha empleado en la investigación del envejecimiento para dilucidar el impacto directo de ciertas especies lipídicas en el envejecimiento saludable 6,7,23,26,27,31. Sin embargo, el procedimiento de suplementación con lípidos puede ser un desafío, y cualquier inconsistencia entre los exper...

Divulgaciones

Los autores no tienen conflictos de intereses.

Agradecimientos

Agradecemos a P. Svay por el apoyo de mantenimiento. Este trabajo fue apoyado por las subvenciones de los NIH R01AG045183 (MCW), R01AT009050 (MCW), R01AG062257 (MCW), DP1DK113644 (MCW), March of Dimes Foundation (MCW), Welch Foundation (MCW), HHMI investigator (M.C.W.) y NIH T32 ES027801 predoctoral student fellow (M.S.). Algunas cepas fueron proporcionadas por el CGC, que está financiado por la Oficina de Programas de Infraestructura de Investigación de los NIH (P40 OD010440).

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
1.5 mL PestleGenesee Scientific93-165P15For worm grinding with Trizol
AgaroseSigmaA9639-500G
AmfiRivert cDNA Synthesis Platinum Master MixGenDEPOTR5600For reverse transcription from bulk worm samples
Applied Biosystems QuanStudio 3 Real-Time PCRThermoFisherA28567For qRT-PCR
Benchmark Scientific StripSpin 12 MicrocentrifugeBenchmark ScientificC1248For spin down PCR tubes
Branson 450 Digital Sonifier, w/ 1/8" tipBranson Ultrasonic Corporation100-132-888R
ChloroformFisher ScientificC298-500
CholesterolSigmaC8503-25G
Dimethyl sulfoxide (DMSO)SigmaD8418-100ML
Eppendorf 5424 R centrifugeEppendorf22620444RFor RNA extraction
Eppendorf vapo protect mastercycler proEppendorf950030010For reverse transcription
Ethanol, Absolute (200 Proof)Fisher ScientificBP2818-500
Greiner Bio-One CELLSTAR, 12 W PlateNeta Scientific66518012-well plates for licuid feeding
Greiner Bio-One Petri Dish, Ps, 100 x 20 mmNeta Scientific664161For bacterial LB plates and worm 10-cm NGM plates
Greiner Bio-One Petri Dish, Ps, 60 x 15 mmNeta Scientific628161For worm6-cm NGM plates
Invitrogen nuclease-free waterThermoFisherAM9937
IsoproanolSigmaPX1835-2
Levamisole hydrochlorideVWRSPCML1054
lipl-4TgMCW LabN/ATransgenic C. elegans
lipl-4Tg;fat-3(wa22)MCW LabN/ATransgenic C. elegans
Luria Broth BaseThermoFisher12795-084
Magnesium sulfate (MgSO4)SigmaM2643-500G
MicroAmp EnduraPlate Optical 96-Well Fast Clear Reaction Plate with BarcodeThermoFisher448335496-well qPCR plate
MicroAmp Optical Adhesive FilmApplied BioSystem4311971For sealing the 96-well qPCR plate
Milli-Q Advantage A10 Water Purification SystemSigmaZ00Q0V0WWDeionized water used to make all reagents, including buffer and cultural media, unless specified as nuclease-free water in the protocol
N2Caenorhabditis Genetics CenterN/AC. elegans wild isolate
NanoDrop ND-1000 SpectrophotometerThermoFisherN/AFor measuring RNA concentration
OP50Caenorhabditis Genetics CenterN/ABacteria used as C. elegans food
Potasium phosphate dibasic trihydrate (K2HPO4·3H2O)SigmaP5504-1KG
Potasium phosphate monobasic (KH2PO4)SigmaP0662-2.5KG
Power SYBR Green cells-to-Ct kitThermoFisher4402953For reverse transcription and qPCR from a few worms or worm tissue
Power SYBR Green Master MixThermoFisher4367659For qPCR from bulk worm samples
Pure Bright germicidal ultra bleach KIK International LLC.596472101436% house bleach For worm egg preparation
Pyrex spot plate with nine depressionsSigmaCLS722085-18EAWatch glass for dissecting the worms
RNaseZap RNase Decontamination SolutionThermoFisherAM9780
Sodium cloride (NaCl)SigmaS7653-1KG
Sodium hydroxide (NaOH)SigmaSX0590-3
Sodium phosphate dibasic heptahydrate (Na2HPO4·7H2O)SigmaS9390-1KG
Thermo Sorvall Legend Mach 1.6R CentrifugeThermo7500-4337For bacteria collection
Thermo Sorvall ST 8 centrifugeThermo7500-7200For worm egg preparation
TRIzol ReagentTheroFisher15596018RNA extraction reagent
Turbo DNA-free kitThermoFisherAM1907For removing DNA contamination in RNA extractions
Vortexer 59Denville Scientific INVS7030
VWR Disposable Pellet Mixers and Cordless MotorVWR47747-370For worm grinding with Trizol
VWR Kinetic Energy 26 Joules Mini Centrifuge C1413 V-115VWRN/AFor worm collection. Discontinued model, a similar one available at VWR with Cat# 76269-064
Worm pickerWormStuff59-AWP

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