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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados Representativos
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Este protocolo describe una metodología para aislar e identificar células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo (MSC) de ratas Sprague Dawley.

Resumen

Las células mesenquimales adultas han revolucionado la biología molecular y celular en las últimas décadas. Pueden diferenciarse en diferentes tipos de células especializadas, además de su gran capacidad de autorrenovación, migración y proliferación. El tejido adiposo es una de las fuentes menos invasivas y más accesibles de células mesenquimales. También se ha informado que tiene mayores rendimientos en comparación con otras fuentes, así como propiedades inmunomoduladoras superiores. Recientemente, se han publicado diferentes procedimientos para obtener células mesenquimales adultas de diferentes fuentes de tejidos y especies animales. Después de evaluar los criterios de algunos autores, estandarizamos una metodología que es aplicable a diferentes propósitos y fácilmente reproducible. Un conjunto de fracción vascular estromal (SVF) de tejido adiposo perirrenal y epididimario nos permitió desarrollar cultivos primarios con morfología y funcionalidad óptimas. Se observó que las células se adhirieron a la superficie plástica durante 24 h, y exhibieron una morfología similar a los fibroblastos, con prolongaciones y tendencia a formar colonias. Se utilizaron técnicas de citometría de flujo (CF) e inmunofluorescencia (IF) para evaluar la expresión de los marcadores de membrana CD105, CD9, CD63, CD31 y CD34. La capacidad de las células madre derivadas de tejido adiposo (ASC) para diferenciarse en el linaje adipogénico también se evaluó utilizando un cóctel de factores (insulina 4 μM, 0,5 mM 3-metil-iso-butil-xantina y 1 μM dexametasona). Después de 48 h, se observó una pérdida gradual de la morfología fibroblastoide, y a los 12 días, se confirmó la presencia de gotas lipídicas positivas a tinción de rojo aceite. En resumen, se propone un procedimiento para obtener cultivos de ASC óptimos y funcionales para su aplicación en medicina regenerativa.

Introducción

Las células madre mesenquimales (MSC) han tenido un fuerte impacto en la medicina regenerativa debido a su alta capacidad de autorrenovación, proliferación, migración y diferenciación en diferentes linajes celulares 1,2. Actualmente, una gran cantidad de investigación se centra en su potencial para el tratamiento y diagnóstico de diversas enfermedades.

Existen diferentes fuentes de células mesenquimales: médula ósea, músculo esquelético, líquido amniótico, folículos pilosos, placenta y tejido adiposo, entre otros. Se obtienen de diferentes especies, incluyendo humanos, ratones, rata....

Protocolo

Todos los procedimientos experimentales se realizaron siguiendo las Directrices Mexicanas para el Cuidado de los Animales, con base en las recomendaciones de la Asociación para la Evaluación y Acreditación de Animales de Laboratorio Internacional (Norma Oficial Mexicana NOM-062-200-1999, México). El protocolo fue revisado, aprobado y registrado por el Comité de Ética en Investigación en Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social (R-2021-785-092).

1. Extracción de tejido adiposo de ratas mediante resección quirúrgica

  1. Preparar dos tubos cónicos con 20 ml de solución estéril 1x solución tamponada con fosfato anti....

Resultados Representativos

El tejido adiposo se obtuvo de ratas adultas Sprague Dawley de 3-4 meses de edad y con un peso corporal de 401 ± 41 g (media geométrica ± DE). Un valor medio de 3,8 g de tejido adiposo epididimario y perirrenal correspondió al análisis de 15 extracciones experimentales. Después de 24 h de cultivo, las poblaciones celulares permanecieron adheridas a la superficie plástica y exhibieron una morfología heterogénea. El primer pasaje se realizó a los 8 ± 2 días, con un rendimiento de 1,4 ± 0,6 x 106 cé.......

Discusión

En las últimas cuatro décadas desde el descubrimiento de las MSC, varios grupos de investigadores han descrito procedimientos para obtener MSCs de diferentes tejidos y especies. Una de las ventajas de utilizar ratas como modelo animal es su fácil mantenimiento y rápido desarrollo, así como la facilidad de obtención de MSCs a partir del tejido adiposo. Se han descrito diferentes fuentes tisulares para la obtención de ASCs, como grasa visceral, perirrenal, epididimaria y subcutánea 12,13,14,.......

Divulgaciones

Los autores declaran que no tienen ningún conflicto de intereses.

Agradecimientos

Los autores agradecen al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y al Hospital Infantil de México, Federico Gómez (HIMFG) y al personal de Bioterio de la Coordinación de Investigación del IMSS, por el apoyo brindado para llevar a cabo este proyecto. Agradecemos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por la beca AOC (815290) y a Antonio Duarte Reyes por el apoyo técnico en el material audiovisual.

....

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Amphotericin BHyCloneSV30078.01
Analytical balanceSartoriusAX224
Antibody anti- CD9 (C-4)Santa CruzSc-13118
Antibody anti-CD34 (C-18)Santa CruzSc-7045
Antibody anti-C63Santa CruzSc-5275
Antibody anti-Endoglin/CD105 (P3D1) Alexa Fluor 594 Santa CruzSc-18838A594
Antibody anti-CD31/PECM-1 Alexa Fluor 680Santa CruzSc-18916AF680
Antibody Goat anti-rabitt IgG (H+L) Cy3 NovusNB 120-6939
Antibody Donkey anti-goat IgG (H+L) DyLight 550 InvitrogenSA5-10087
Antibody anti-mouse IgG FITC conjugated goat F (ab´)RD Systems.No. F103B
Bottle Top Filter SterileCORNING10718003
Cell and Tissue Culture FlasksBIOFIL170718-312B
Cell Counter Bright-Line Hemacytometer with cell counting chamber slidesSIGMA Aldrich Z359629
Cell wells: 6 well with LidCORNING25810
Centrifuge conical tubesHeTTICHROTANA460R
Centrifuge eppendorf tubesFischer ScientificM0018242_44797
Collagen IV WorthingtonLS004186
CryovialSPL Life Science43112
Culture tubesGreiner Bio-One 191180
CytExpert 2.0Beckman CoulterFree version
CytoFlex LX cytometerBeckman CoulterFLOW-2463VID03.17
DMEMGIBCO31600-034
DMSOSIGMA Aldrich 67-68-5
DraQ7 DyeThermo Sc. D15106
EDTASIGMA Aldrich60-00-4
Eosin yellowishHycel300
Ethanol 96%Baker64-17-5
Falcon tubes 15 mLGreiner Bio-One 188271
Falcon tubes 50 mLGreiner Bio-One 227261
Fetal Bovine Serum CORNING35-010-CV
GelatinSIGMA Aldrich128111163
GentamicinGIBCO15750045
Glycerin-High PurityHerschi Trading 56-81-5
HematoxylinAMRESCO 0701-25G
Heracell 240i CO2 Incubator Thermo Sc.50116047
Ketamin Pet (Ketamine clorhidrate)ArandaSV057430
L-Glutamine GIBCO/ Thermo Sc. 25030-081
LSM software Zen 2009 V5.5Free version
Biological Safety Cabinet Class IINuAire12082100801
Epifluorescent microscope Zeiss Axiovert 100M21.0028.001
Inverted microscope Olympus CK40CK40-G100
Non-essential amino acids 100XGIBCO11140050
Micro tubes 2 mL Sarstedt 72695400
Micro tubes 1,5 mLSarstedt 72706400
Micropipettes 0.2-2 μLFinnpipetteE97743
Micropipettes 2-20 μLFinnpipetteF54167
Micropipettes 20-200 μLFinnpipetteG32419
Micropipettes 100-1000 μLFinnpipetteFJ39895
Nitrogen tank liquidTaylor-Wharton681-021-06
ParaformaldehydeSIGMA AldrichSLBC3029V
Penicillin / Streptomycin GIBCO/ Thermo Sc. 15140122
Petri dish Cell cultureCORNING Inc480167
Pipet TipsAxygen Scientific301-03-201
Pisabental (pentobarbital sodium)PISA AgropecuariaQ-7833-215
Potassium chloride J.T.Baker7447-40-7
Potassium Phosphate DibasicJ.T Baker2139900
S1 Pipette FillersThermo Sc9531
Serological pipette 5 mLPYREXL010005
Serological pipette 10 mLPYREXL010010
Sodium bicarbonateJ.T Baker144-55-8
Sodium chloride J.T.Baker15368426
Sodium Phosphate Dibasic AnhydrousJ.T Baker7558-79-4
Sodium pyruvateGIBCO BRL11840-048
Syringe Filter SterileCORNING431222
SpectrophotometerPerkinElmer Lambda 25L6020060
Titer plate shakerLAB-LINE1250
Transfer pipetsSamco/Thermo Sc728NL
Trypan Blue stainGIBCO1198566
Trypsin From Porcine PancreasSIGMA Aldrich102H0234
Tween 20SIGMA Aldrich9005-64-5
Universal Blocking Reagent 10xBioGenexHK085-GP
Xilapet 2% (xylazine hydrochloride)Pet's PharmaQ-7972-025

Referencias

  1. Djian, P., Roncari, A. K., Hollenberg, C. H. Influence of \anatomic site and age on the replication and differentiation of rat adipocyte precursors in culture. The Journal of Clinical Investigation. 72 (4), 1200-1208 (1983).
  2. Greenwood, M. R., Hirsch, J.

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