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Organic Chemistry II

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Agentes de reducción

Visión general

Fuente: Vy M. Dong y Daniel Kim, Departamento de química, Universidad de California, Irvine, CA

Controlar la reactividad y la selectividad durante la síntesis de una molécula es muy importante criterios para químicos. Esto ha llevado al desarrollo de muchos reactivos que permiten químicos seleccionar reactivos adecuados para una tarea dada. Muy a menudo, un equilibrio entre reactividad y selectividad debe conseguirse. Este experimento utilizará la espectroscopia IR para controlar la reacción y para comprender la reactividad de compuestos de carbonyl, así como la reactividad del hidruro reductor reactivos.

Procedimiento

1. medición de propiedades de acetoacetato de etilo

  1. Tener un IR del material de partida (acetoacetato de etilo).
  2. Tomar un TLC en acetato de etilo 40% 60% hexanes.

2. reducción de acetoacetato de etilo con borohidruro de sodio

  1. Añadir 1 mmol de acetoacetato de etilo a un matraz de fondo redondo.
  2. Añadir 5 mL de etanol y agitar para mezclar completamente.
  3. Baje el vaso en un baño de agua helada.
  4. Pesan 1 mmol de borohidruro de so

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Resultados

Figure 1
Figura 1. IR representante resulta para el 3-hidroxibutirato de etilo.

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Aplicación y resumen

Las tendencias del carbonilo reactividad e hidruro donantes de capacidad han sido revisadas y demostrado. El visual además de los dos reactivos utilizados es evidente y se aprecia.

La comprensión de la reactividad de los reactivos y grupos funcionales es de gran importancia en el desarrollo de nuevos métodos para reducciones o cualquier otro tipo de reacción. Control de la selectividad y reactividad de cualquier reacción es un factor importante a considerar al decidir sobre los reactivos ...

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