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Sustitución nucleófila

Visión general

Fuente: Vy M. Dong y Daniel Kim, Departamento de química, Universidad de California, Irvine, CA

Reacciones de Sustitución nucleófila son entre los temas más fundamentales en química orgánica. Una reacción de Sustitución nucleófila es uno donde un nucleófilo (rico en electrones base de Lewis) sustituye un grupo saliendo de un átomo de carbono.

SN1 (S = sustitución, N = Nucleophilic, 1 = cinética de primer orden)
SN2 (S = sustitución, N = Nucleophilic, 2 = cinética de segundo orden)

Este video le ayudará a visualizar las diferencias sutiles entre una SN1 y SN2 la reacción y qué factores ayudan a la velocidad de cada tipo de reacción de sustitución nucleofílica. La primera sección se centrará en las reacciones que ayudarán a mejor entender y aprender sobre las reacciones de sustitución nucleofílica. La segunda sección se centrará en un ejemplo real de una reacción de sustitución.

Procedimiento

Parte 1: Estudio de la SN1 reacciones

Estructura de halogenuros de Alquilo:

  1. Medir 2 mL de una solución de 0.1 M de nitrato de plata en etanol absoluto en cada uno de los tres tubos de ensayo.
  2. Añadir 2 gotas de 1-bromobutano en el primer tubo de ensayo. Añadir 2 gotas de 2-bromobutano en el segundo tubo de ensayo.
  3. Añadir 2 gotas de 2-bromo-2-metilpropano en la final, tercer tubo de ensayo.
  4. Tapón y agite cada tubo de ensayo.
  5. Tenga en c

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Resultados

Parte 1: estudio S N 1 reacciones

Estructura de halogenuros de Alquilo:

Figure 9

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Aplicación y resumen

Estos experimentos están diseñados para mostrar rápidamente tendencias en reacciones de sustitución nucleofílica. Prueba experimentalmente estas tendencias ayuda a comprender mejor las diferencias sutiles entre una SN1 y SN2 la reacción. Químicos han aprendido a desarrollar y optimizar las condiciones de reacción. ¿Todo proviene de la primera comprensión de la reacción: lo que acelera o frena una reacción y cómo podemos tomar ventaja de ello? Elegir que el mejor solvente, temperatura o ...

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