Realizar imágenes AFM colocalizadas y mediciones Raman en la nanoantena de origami de ADN purificado, o DONA. Primero trate un chip de silicona con plasma durante 10 minutos. Incubar 10 microlitros de la solución purificada de DONA y 10 microlitros de cloruro de magnesio 100 milimolar en el chip durante tres horas.
Luego lave el chip dos veces con una mezcla de etanol y agua y séquelo con aire comprimido. Pegue el chip seco en un disco magnético e insértelo en el instrumento para microscopía de fuerza atómica o imágenes AFM. A continuación, elija la longitud de onda, la potencia y el tiempo de acumulación del láser deseados para las mediciones Raman.
Para nanopartículas de oro totalmente recubiertas con TAMRA, seleccione un láser de 633 nanómetros, potencia de 100 microvatios y un segundo de tiempo de integración. Para una sola medición de TAMRA, cambie a una potencia de 400 microvatios y un tiempo de integración de cuatro segundos. Después de ajustar los parámetros, coloque el cursor encima del DONA deseado en la imagen AFM.
A continuación, inicie la medición Raman. Para las mediciones de colocalización, se realizaron imágenes AFM de la muestra para localizar los DONA. Después de eso, se recolectaron espectros Raman de DENA individuales y se compararon para garantizar que los espectros obtenidos fueran de moléculas TAMRA.
Los principales picos de TAMRA fueron visibles en la nanopartícula de oro TAMRA completamente recubierta, aunque la relación señal-ruido para los espectros TAMRA de una sola molécula fue menor, los picos principales fueron identificables.
