Comience transfiriendo los peces cebra de sus tanques principales a los tanques individuales, devolviéndolos a los tanques después de la toma de imágenes. Sumerge el pez cebra en sulfonato de metano tricaína al 0,05% para anestesiar al pez. Con una cámara, tome una imagen de cada pez junto a una regla para registrar el tamaño, la longitud y las condiciones de salud.
Luego, coloque el pescado anestesiado en una placa de Petri con un pañuelo húmedo. Coloque al pez de costado y realice imágenes de flanco usando un microscopio estereoscópico con el aumento apropiado. Extraiga las escamas con pinzas finas y pinzas bajo el microscopio estereoscópico y transfiérelas a tubos de recolección de 1,5 o 2 mililitros para su posterior tinción.
Para realizar la tinción de fosfatasa alcalina y von Kossa, transfiera las escamas a tubos con agua Milli-Q desionizada. Capture imágenes de las escamas cosechadas individuales antes de transferirlas a los tubos. El patrón temprano de las escamas recién formadas se puede ver en el día 2 de la regeneración.
Las escamas regeneradas mostraron una mayor expresión de OSX en comparación con el día 0 en las escamas genéticas.
