Después de la intervención de acupotomía, incruste los tejidos del complejo óseo subcondral del cartílago en parafina. Luego, corta los bloques de cera de tejido y colócalos en los portaobjetos. Desparafinar los portaobjetos con sucesivas soluciones de desparafinado ambiental durante 15 minutos cada una.
Luego, sumerja los portaobjetos sucesivamente en xileno y etanol anhidro durante dos a cinco minutos cada uno, seguido de deshidratación en concentraciones decrecientes de etanol. Tiñe el portaobjetos con una solución verde rápida durante un minuto. Después de enjuagar el exceso de solución verde rápida con agua ultrapura, enjuague rápidamente el portaobjetos con una solución de ácido acético al 1% varias veces para separar el color.
Nuevamente, enjuague el portaobjetos con agua como se muestra antes de teñirlo con la solución de safranina O durante 10 a 15 minutos. Remoje el portaobjetos en concentraciones crecientes de etanol durante tres a cinco segundos cada uno, luego, coloque el portaobjetos en una solución de xileno sucesiva durante 10 minutos cada uno. Agregue un medio de resonancia neutro en la parte frontal del portaobjetos, evitando el tejido.
Coloque el borde del cubreobjetos en el portaobjetos y bájelo lentamente para cubrir el bálsamo neutro. Limpie el exceso de xileno y el bálsamo neutro. Después del secado durante la noche, observe el portaobjetos bajo el microscopio para obtener una puntuación histológica del cartílago.
En el grupo control, la superficie del cartílago era lisa y presentaba una disposición organizada de los condrocitos en todas las capas. Por el contrario, la superficie del cartílago era rugosa en el grupo KOA y la disposición de los condrocitos estaba desordenada. La acupotomía mejoró la suavidad de la superficie del cartílago y preservó la estructura normal de los condrocitos.
La puntuación de integridad del cartílago aumentó significativamente en el grupo KOA en comparación con el grupo de control y acupotomía.
