Comience colocando el tejido cerebral de ratón aislado en 1 mililitro de tampón de digestión por cerebro en placas de Petri separadas sobre hielo. Pica bien los tejidos cerebrales en trozos pequeños con una hoja de bisturí limpia. Usando una pipeta de transferencia de plástico con la punta cortada, transfiera con cuidado los sesos picados a pocillos individuales dentro de una placa de 24 pocillos en hielo.
Cubra el plato con un trozo grande de película transparente y flexible, cierre la tapa e incube en hielo durante 30 minutos. A continuación, transfiera la solución cerebral digerida a homogeneizadores individuales de vidrio helado de 7 mililitros sobre hielo que contengan 5 mililitros de tampón FACS frío. Revuelva suavemente cada cerebro con un mortero suelto hasta obtener una suspensión unicelular.
Frote suavemente con el mortero apretado tres o cuatro veces para garantizar una suspensión de una sola celda antes de transferirlo a tubos de polipropileno de 15 mililitros.
