Para comenzar, sumerja el sensor de volumen de presión del instrumento del catéter de conducción en una solución de cloruro de sodio al 0,9%. Una vez que el sensor se haya saturado, conecte la configuración experimental. Presione el icono de inicio en el software para registrar automáticamente los datos de monitoreo del sensor de volumen de presión.
A continuación, calibre la presión y la conductividad con el software de volumen de presión Mikro-Tip. Inmovilizar a las ratas anestesiadas en una placa calefactora isotérmica, manteniendo la espalda en contacto con la placa. Cubra una sonda de temperatura con vaselina e inserte la sonda en el recto de la rata.
Ahora, haz una incisión de cuatro centímetros de largo en el lado derecho de la línea mediana en el cuello de la rata. Use fórceps para separar el músculo y el tejido conectivo. Aísle la arteria carótida de los otros tejidos y luego coloque tres líneas quirúrgicas 5/0 debajo de la arteria carótida.
Gotee una solución estéril de cloruro de sodio al 0,9 % sobre la arteria para mantenerla húmeda. Ahora, corta la piel por encima de la clavícula izquierda y retira el tejido alrededor de la vena yugular. Cruce la vena yugular izquierda con una línea quirúrgica 5/0 y luego lige el extremo distal de la arteria carótida derecha.
Pinza los clips arteriales proximalmente para suspender el flujo sanguíneo. Con unas microtijeras, corte una sección del vaso sanguíneo donde se ha detenido el flujo sanguíneo. Inserte un catéter a lo largo de la arteria carótida profundamente en el ventrículo izquierdo.
Asegúrese de que la presión sistólica más baja después de la entrada del ventrículo esté cerca de cero milímetros de mercurio. Ajuste ligeramente el catéter de volumen de presión para obtener una relación de volumen de presión razonable. Libar el extremo proximal de la línea quirúrgica para evitar la pérdida masiva de sangre y el cambio en la posición del catéter.
Cuando el volumen de presión se estabilice, ligar la línea quirúrgica distal a la vena yugular ligada. Inyecte lentamente hasta un mililitro por kilogramo de ácido ferúlico. Ahora, inyecte 50 microlitros de solución de cloruro de sodio al 20% de la vena yugular izquierda para eliminar la conductancia paralela generada por el miocardio.
Una vez que se complete la prueba, use una aguja de extracción de sangre para extraer sangre de la aorta abdominal de la rata. Transfiera la sangre recolectada a un tubo de recolección de heparina de sodio e invierta el tubo dos veces para evitar la coagulación de la sangre. Después de sacrificar al animal con exceso de anestesia, coloque la sangre recolectada en el orificio de un tubo de calibración.
El catéter detectará automáticamente la conductancia sanguínea y la registrará en el módulo de monitorización. Se observó un marcado aumento de la presión a medida que el catéter entraba en el ventrículo izquierdo desde la arteria carótida. Se observó que la presión del ventrículo izquierdo estaba entre 10 y 105 milímetros del mercurio, y los volúmenes de conductancia entre 65 y 115 microlitros.
El ciclo cardíaco completo estaba formado por el bucle de volumen de presión en sentido contrario a las agujas del reloj. La administración de ácido ferúlico indujo cambios significativos en la función cardíaca. La inyección de suero fisiológico hipertónico a través de la vena yugular izquierda provocó un aumento de los valores de conductividad.
