Después de iniciar el software de análisis de datos, vaya a la columna mi trabajo y haga clic en importar datos de enlaces masivos para abrir una nueva ventana. Haga clic en el signo más y seleccione los cinco archivos sin procesar del modo positivo adquirido por el análisis métrico de espectro de masa de alta resolución. Introduzca un nombre de grupo y haga clic en crear unificar conjunto de muestras para iniciar la importación de datos.
Haga doble clic en el archivo del método de análisis en el modo positivo. Haga clic en procesamiento, seguido del botón de objetivo por masa. Introduzca 5 PPM para la tolerancia de coincidencia de destino y la tolerancia de coincidencia de fragmentos.
Haga clic en inicio y luego en aductos. Seleccione las filas de protilado y acetilado. Haga clic en el botón en forma de flecha derecha y luego guarde.
En la columna mi trabajo, haga clic en análisis. Elija los datos y el método importados y luego haga clic en siguiente. Introduzca el nombre del archivo, seleccione la carpeta para almacenar los datos de análisis y haga clic en finalizar.
Luego, haga clic en el botón Procesar. Copie la tabla de resultados en un formulario en blanco para su análisis. A continuación, seleccione un compuesto en la tabla de resultados.
El espectro de masas secundario correspondiente aparecerá en la esquina inferior derecha. Haga clic en el botón con forma de tabla y seleccione la opción fragmentos de alta energía para mostrar la tabla de iones de fragmentos secundarios. Seleccione un fragmento secundario en la tabla.
Mueva el cursor sobre el pico de iones correspondiente al espectro de masas secundario y se mostrará la fractura estructural correspondiente. Dibuje manualmente el patrón de fragmentación en un software de dibujo. La identificación de la composición química de BFH reveló 168 compuestos basados en los resultados de compuestos de seis extractantes.
Para comprender la vía de escisión en UPLC-TOF-MS para ácidos, se demostró el ácido 3-O-trans-cumaroilquínico. La escisión a través de la reacción de hidrólisis condujo a la formación de intermedios. En el caso de los ésteres, el trans-O-glucosil-metil-transcinamato mostró su conversión en productos intermedios a través de la escisión carbono-carbono.
Para los glucósidos, la cintrucina C se transforma en un intermediario a través de la ruptura del enlace carbono-carbono en la cadena alfalítica, o a través de la ruptura del enlace carbono-oxígeno-carbono en el anillo de benceno. El análisis de enriquecimiento de ontologías génicas mostró las probables funciones génicas de los compuestos identificados. Además, el análisis de anotación de la vía KEGG mostró las vías para los genes expresados diferencialmente.
