Análisis de imágenes de contraste de fase configurado para el monitoreo continuo de la cinética y el crecimiento de neuritas

Para empezar, escanee el recipiente y adquiera imágenes. Seleccione el recipiente escaneado para analizar. Seleccione Iniciar análisis y, a continuación, Crear nueva definición de análisis.

Selecciona Neurotrack. A continuación, seleccione Canales de imagen. Después de eso, elija un conjunto representativo de imágenes para realizar el análisis.

A continuación, vaya a Ajuste de segmentación y utilice el control deslizante para ajustar la sensibilidad de la segmentación hacia más fondo o más celdas. Para la limpieza, ajuste todo el relleno para eliminar cualquier agujero en la máscara del cuerpo de la celda más pequeño que el área especificada por el usuario. Para ajustar el tamaño, aumente o reduzca la máscara amarilla en el número especificado de píxeles.

Elija el valor de ancho de celda mínimo para definir el tamaño en el que los cuerpos de celda se considerarán como neuritas. Establezca un valor mínimo y máximo de área del cuerpo de celda. Para reducir el enmascaramiento de imperfecciones y residuos de embarcaciones pequeñas, elija entre las opciones Ninguno, Mejor y Mejor.

A continuación, aumente la sensibilidad para detectar neuritas más finas. Haga clic en Vista previa actual para visualizar la imagen segmentada. Después de refinar la configuración de todas las imágenes seleccionadas, haga clic en Siguiente.

Seleccione la hora de escaneo y el pozo que desea analizar. Asigne un nombre de definición y, si es necesario, notas de análisis. Haga clic en Siguiente y Finalizar.