Para comenzar, coloque de tres a seis embriones decorionados en una placa de Petri que contenga medio Danios suplementado con tricaína al 0,02%. Una vez que los embriones estén anestesiados, transfiéralos a un plato con fondo de vidrio de 35 por 15 milímetros con un medio mínimo. Agregue rápidamente de 300 a 400 microlitros de agarosa al 1% de punto de fusión bajo que contenga tricaína para crear una cúpula.
Con pinzas, coloque los embriones de manera que queden rectos en contacto con el vidrio con el lado ventral hacia arriba. A continuación, deposite aproximadamente 0,5 microlitros de perlas magnéticas encima de la agarosa. A continuación, añade una gota de Danios medium que contenga un 0,02% de tricaína encima de la agarosa y las perlas.
En función de la muestra y el tamaño del corazón, seleccione la cuenta adecuada y utilice unas pinzas para colocarla encima de la yema del embrión. Crea una lesión o agujero en el centro de la yema con un brazo de las pinzas. Coloque la perla en la lesión y empújela suavemente hacia delante hasta que llegue al polo venoso.
Si la succión por sí sola es insuficiente para mover la perla, empújela suavemente hacia la aurícula, aplicando suficiente presión para guiarla hacia la cavidad pericárdica. Después de injertar las perlas magnéticas en los embriones, agregue uno o dos mililitros de medio Danios que contenga PTU al plato con fondo de vidrio. Luego, con unas pinzas, rompa suavemente el punto de fusión bajo de la agarosa y retire con cuidado los embriones.
Finalmente, utilizando una pipeta Pasteur, transfiera los embriones a una nueva placa de Petri que contenga medio Danios con PTU y permita que se recuperen y se desarrollen a 28,5 grados centígrados. La perla magnética se colocó correctamente dentro de la aurícula del corazón del pez cebra, lo que permitió un flujo sanguíneo sin obstrucciones y no se observó ninguna hemorragia con las paredes del corazón mantenidas.
