Estamos interesados en la diafonía entre el músculo que se contrae y los adipocitos que se forman entre las fibras musculares en la lesión y la enfermedad llamada tejido adiposo intramuscular, o IMAT. La ingeniería genética en células de ratones es una herramienta poderosa para diseccionar mecánicamente la diafonía de los músculos grasos. El análisis de la señalización a través de la transcriptómica y la proteómica identifica mediadores, y luego la administración de fármacos basada en biomateriales puede intervenir en estas vías.
Uno de los principales desafíos es aislar y cuantificar los adipocitos IMAT. Especialmente en modelos de animales pequeños, la señal IMAT es eliminada por el análisis de músculo entero como la transcriptómica o la lipidómica, y la cuantificación de IMAT por imágenes no invasivas sufre un lavado similar, ya que la mayoría de los vóxeles contienen una mezcla de músculo e IMAT. Recientemente hemos utilizado esta técnica descrita en este artículo para demostrar que el IMAT afecta directamente a la contractilidad muscular.
Con mediciones precisas de la deposición de IMAT, demostramos que no solo reemplaza el material contráctil, sino que impide una contracción en el músculo magro restante. Este protocolo aborda los desafíos con la cuantificación de IMAT. El estándar actual para medir la IMAT en animales pequeños es la histología de una sola sección, que no es una imagen completa o no invasiva, que es costosa y de baja resolución.
Creemos que esto ha limitado nuestra comprensión de la diafonía muscular IMAT. Esta técnica proporciona un método completo y económico para evaluar el IMAT mediante la visualización cualitativa y la cuantificación multiescala. Esperamos que la simplicidad de esta técnica anime a más investigadores a medir el IMAT en sus modelos animales.
Además, esta técnica proporcionará una herramienta de mayor precisión para que los investigadores interesados en IMAT descubran relaciones más sutiles entre los adipocitos IMAT y otras células.