Contrôle optique à haut débit et enregistrement du signal calcique dans les cardiomyocytes dérivés de l’iPSC pour les tests de toxicité et le criblage de médicaments phénotypiques

Résumé

Le présent protocole décrit le contrôle et l’observation entièrement optiques de l’activité cellulaire déclenchée dans les cardiomyocytes dérivés des CSPi (CM-iPSC) pour le dépistage de médicaments à haut débit et les tests de toxicité. La quantification multi-paramétrique des modèles phénotypiques dans le temps et l’espace est montrée. Les effets à long terme des médicaments sur plusieurs heures, ou des mesures séquentielles sur plusieurs jours, sont démontrés.

Résumé

Comprendre comment les cellules excitables fonctionnent dans la santé et la maladie et comment ce comportement peut être modifié par de petites molécules ou une manipulation génétique est important. Les indicateurs de calcium génétiquement codés (GECI) avec plusieurs fenêtres d’émission peuvent être combinés (par exemple, pour l’observation simultanée d’événements subcellulaires distincts) ou utilisés dans des applications étendues avec d’autres actionneurs dépendants de la lumière dans les cellules excitables (par exemple, combinant un contrôle optogénétique génétiquement codé avec des indicateurs de calcium compatibles spectralement). De telles approches ont été utilisées dans les neurones primaires ou dérivés de cellules souches, les cardiomyocytes et les cellules bêta pancréatiques. Cependant, il a été difficile d’augmenter le débit, ou la durée de l’observation, de ces approches en raison des limites des instruments, du logiciel d’analyse, de la performance des indicateurs et de l’efficacité de la livraison des gènes. Ici, un GECI vert haute performance, mNeonGreen-GECO (mNG-GECO), et un GECI décalé vers le rouge, K-GECO, sont combinés avec un contrôle optogénétique pour obtenir un contrôle et une visualisation entièrement optiques de l’activité cellulaire dans un format d’imagerie à haut débit à l’aide d’un système d’imagerie à haut contenu. Les applications démontrant les tests de cardiotoxicité et le dépistage phénotypique de médicaments avec des CSPi-CM saines et dérivées du patient sont présentées. En outre, les évaluations multiparamétriques utilisant des combinaisons de variantes d’indicateurs d’affinité spectrale et calcique (NIR-GECO, LAR-GECO et mtGCEPIA ou Orai1-G-GECO) sont limitées à différents compartiments cellulaires sont également démontrées dans le modèle iPSC-CM.

Introduction

Les modèles dérivés de cellules souches pluripotentes induites par l’homme (CSPi) sont considérés comme une solution prometteuse aux objectifs des 3R (remplacement, réduction et raffinement) fixés pour les études animales ^1,2. Les cardiomyocytes dérivés des CSPi ont été utilisés pour la modélisation des maladies et la découverte de médicaments car ils récapitulent des aspects essentiels de la biologie humaine³. L’imagerie calcique, généralement avec des colorants chimiques, a été utilisée pour observer l’activité cellulaire avant et après le traitement médicamenteux ^4,5. Cependant, les sondes de détection de calcium à base de colorant chimique inhibent directement la Na, la K-ATPase et perturbent la fonction cellulaire⁶. Ainsi, le suivi des mêmes cellules pendant des heures ou des jours a été problématique lorsque des colorants chimiques sont utilisés. Ici, une gamme d’indicateurs de calcium génétiquement codés (GECI)7,8,9,10 sont utilisés sur un large spectre d’excitation/émission et d’affinité calcique pour former une plate-forme de test de toxicité cardiaque offrant des mesures multi-organites en temps réel sur de longues périodes ^{de temps 11}.

Pour développer davantage le concept de criblage à haut débit à base de calcium dans le modèle iPSC-CM au-delà du contexte académique précédemment démontré en utilisant des outils génétiquement codés pour le contrôle optique et l’imagerie du calcium par co-expression d’un indicateur de calcium décalé vers le rouge, R-GECO ou K-GECO avec un outil optogénétique, ChR2^12,13, kits viraux prêts à l’emploi ont été générés. En transférant l’imagerie vers un instrument à haut contenu équipé d’un système auto-microfluidique, le pipetage monocanal de l’addition de composés est superposé à l’imagerie de cellules vivantes. Enfin, les deux aspects cruciaux de la voie expérimentale, le traitement d’images et l’analyse, sont améliorés et automatisés.

Protocole

Les cardiomyocytes dérivés de l’iPSC (iPSC-CM) des patients atteints de cardiomyopathie ventriculaire gauche sans compactage (LVNC) ont été fournis par l’hôpital universitaire national de Taïwan. La collecte d’échantillons de patients pour la reprogrammation vers iPSC et les protocoles de maintenance¹⁴ à des fins de recherche ont suivi la Déclaration d’Helsinki de l’AMM (principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains) et ont été approuvés par le Comité d’examen institutionnel: Bureau du Comité d’éthique de la recherche à la NTUH (#201612099RINC). D’autres iPSC-CM ont été obtenus auprès de fournisseurs commerciaux. L’utilisation de dérivés iPSC ne nécessite pas d’autorisations spécifiques dans notre institution.

1. Préparation de cardiomyocytes dérivés de l’iPSC

1. Préparez la plaque multipuits avant que l’iPSC-CM ne soit retiré de l’entrepôt frigorifique pour la décongélation. Enduisez chaque puits de la microplaque à 96 puits de 100 μL de solution de fibronectine à 50 μg/mL/gélatine à 0,2 % (voir le tableau des matières) pour bien couvrir toutes les surfaces.
2. Incuber la plaque à 37 °C pendant 1 h dans un incubateur humidifié.
3. Réchauffer le milieu (voir le tableau des matières) à température ambiante pendant 30 minutes avant la décongélation des cellules.
   NOTE: Le protocole actuel décrit la température ambiante comme étant de 25 ° C.
4. Transférer l’iPSC-CM du réservoir de stockage d’azote liquide au bain-marie à 37 °C.
   REMARQUE : Les iPS-CM sont généralement expédiés sur glace sèche par des sources universitaires ou commerciales. Ils sont transférés dans un entrepôt d’azote liquide dès réception jusqu’à leur utilisation.
5. Retirez le flacon avant que la glace ne fond complètement et vaporisez le flacon avec de l’éthanol à 75%.
6. Apportez le flacon dans une enceinte de biosécurité de classe II et transférez délicatement le contenu dans un nouveau tube conique de 15 mL contenant 9 mL de milieu à température ambiante.
7. Centrifuger les cellules à 200 x g pendant 3 min à température ambiante.
8. Jeter le surnageant à l’aide d’une pipette et remettre doucement les cellules en suspension dans 1 mL de milieu contenant 10 μM d’inhibiteur de ROCK (Y27632) (voir le tableau des matières).
   REMARQUE: Évitez le pipetage répété des cellules décongelées pour assurer une récupération maximale des cellules.
9. Retirer la solution de revêtement du puits et ajouter rapidement 50 μL de milieu avec 10 μM d’inhibiteur de ROCK.
10. Confirmer le nombre de cellules viables en utilisant la méthode d’exclusion du bleu de trypan avec un hémocytomètre¹⁵.
11. Cellules à plaques en plaque revêtue de 96 puits à une densité de 100 000 à 150 000 cellules/cm², conformément aux instructions du fabricant¹⁶.
12. Après 24 h, assurez-vous que les cellules fixées à la surface de la plaque sont en contact avec d’autres cellules.
    REMARQUE: Les cellules individuelles survivent mal en culture à long terme et se comportent généralement de manière plus variable.
13. Remplacez le milieu d’entretien préchauffé tous les 2 jours.
    REMARQUE: Pour le traitement médicamenteux à long terme, les LVNC iPSC-CM ont été remplacés par des remplacements à moitié moyen avec ou sans médicaments à petites molécules tous les 2 jours.

2. Expression d’indicateurs calciques génétiquement codés

1. Après avoir plaqué les cellules pendant 72 h, décongeler les trousses virales GECI (voir le tableau des matériaux) sur de la glace.
2. Préparez une solution de stock de kit viral 2x avec le support d’entretien.
3. Préparer les cellules à l’infection en ajustant le volume du milieu à 100 μL par puits. Ajouter 100 μL de la solution virale prémélangée et incuber pendant 8-16 h à 37 °C.
4. Remplacer par 200 μL de milieu préchauffé après incubation.
5. Visualiser l’expression des GECI 24 h après la transduction à l’aide d’un système d’imagerie (voir le tableau des matériaux).
   REMARQUE: Le niveau d’expression atteint le maximum 48-72 h après la transduction. Les cellules peuvent être imagées à partir du point de temps de 24 heures. Cependant, les signaux obtenus des GECI se maintiennent pendant plus d’un mois.
6. Maintenir les cellules dans l’incubateur humidifié avant d’effectuer des tests fonctionnels.
7. Infecter les CSPi-CM (CSPi-CM dérivées du patient LVNC) avec la trousse virale ChR2-K-GECO (voir le tableau des matières) au jour 25 après la différenciation à l’aide du protocole d’infection (étapes 2.1-2.6).

3. Imagerie calcique à base de colorant à l’aide de Fluo-4

1. Dissoudre la poudre de Fluo-4 (voir le tableau des matériaux) dans du DMSO sous forme de solution mère (5 mM).
2. Diluer la solution mère à une concentration de 10 μM de Fluo-4 dans le tampon de Tyrode.
   REMARQUE : Le tampon de Tyrode se compose de 1,0 g/L de bicarbonate de sodium, 0,2 g/L de chlorure de calcium, 0,1 g/L de chlorure de magnésium, 0,2 g/L de chlorure de potassium, 8,0 g/L de chlorure de sodium, 0,05 g/L de phosphate de sodium monobasique et 1,0 g/L de D-glucose.
3. Remplacer la moitié du milieu par 10 μM de solution de Fluo-4 (ce qui donne une concentration finale de 5 μM).
4. Incuber les cellules à 37 °C pendant 30 min.
5. Lavez les cellules avec le tampon de Tyrode préchauffé et remplacez-les par le support avant l’acquisition de l’image.
6. Commencez à enregistrer avec le protocole d’acquisition de flux.
   REMARQUE: L’acquisition de flux consiste à acquérir des images en continu sans intervalle de temps. La fréquence de battement de l’iPSC-CM est d’environ 1 Hz, et ce protocole d’acquisition de flux est utilisé pour collecter les modèles de battement.

4. Acquisition d’images et essais fonctionnels pour les essais de toxicité et le criblage phénotypique

1. Allumez tous les appareils du système d’imagerie à haut contenu (voir le tableau des matériaux).
2. Vérifiez que la température de la chambre atteint 37 °C, avec une supplémentation en CO₂ à 5%. Maintenez le système à l’équilibre pendant 2 heures avant l’acquisition de l’image.
   REMARQUE: La dérive thermique est un problème important pour les observations à long terme de cellules vivantes, 1 ° C peut modifier le plan focal de ~ 1 μm, donc permettre à la lentille, et à l’étage, d’atteindre la température cible est essentiel avant l’acquisition de l’image.
3. Ouvrez le logiciel d’imagerie (voir Tableau des matériaux) et choisissez le réglage de la plaque pour une plaque de 96 puits.
4. Placez une plaque de 96 puits sans couvercle dans la chambre et chargez avec l’anneau d’étanchéité de la cellule sous tension sur le dessus.
   REMARQUE: La bague d’étanchéité de cellule vivante est un adaptateur pour atteindre l’équilibre environnemental.
5. Choisissez l’objectif d’immersion dans l’eau 20x (Figure 1 et Figure 2), 60x (Figure 3 et Figure 4) et 20x (Figure 5) en fonction de la résolution spatiale requise.
6. Ajustez la mise au point pour prendre des images claires avant l’acquisition expérimentale.
7. Sélectionnez 3 à 5 régions au hasard par puits pour l’enregistrement de l’activité calcique.
   REMARQUE : Chaque région doit comprendre au moins 20 cellules (n ≥ 20).
8. Choisissez des filtres appropriés pour différents indicateurs. FITC 475/536 pour mNG-GECO, mtGCEPIA3 et Oria1-G-GECO; Cy5 631/692 pour NIR-GECO2; ER 530/593 pour ER-LAR-GECO; Texas Red 560/624 pour K-GECO.
9. Réglez la puissance de diode électroluminescente (DEL) appropriée pour chaque canal d’imagerie utilisé.
   REMARQUE: Lors de l’optimisation de la puissance LED pour l’acquisition d’images par le rapport signal (intensité détectée de l’objet) au bruit (intensité détectée du fond), le rapport S / N doit être supérieur à 2. Dans ce protocole, 10% de puissance LED pour TRITC et FITC; 20 % pour Cy5 était typique.
10. Réglez le temps d’exposition de la caméra sur un maximum de 40 ms (25 Hz) et une durée d’enregistrement de 30 spour l’acquisition de flux afin d’observer les transitoires de calcium rapportés par les sondes mNG-GECO et K-GECO exprimés en cardiomyocytes (Figure 1-3 et Figure 5). Augmentez la puissance de la LED si le signal/bruit est <2 à des fréquences d’images plus élevées.
11. Pour la stimulation optogénétique (Figure 2 et Figure 3C,D), optimiser la puissance (typiquement 5%-10%) et la fréquence de la lumière bleue à 1 Hz.
    REMARQUE: Généralement, l’iPSC-CM humain bat spontanément autour de ~ 1 Hz, et l’opérateur doit accélérer le rythme que le taux spontané.
12. Si des mesures séquentielles (figure 3) ou étendues (figure 4) sont prévues, éviter à tout prix la phototoxicité. Cela peut signifier réduire l’intensité de la puissance d’éclairage et compenser cela en augmentant le temps d’exposition de la caméra, par exemple, à 100 ms avec le protocole time-lapse utilisé pour l’observation en temps réel à trois canaux des signaux Ca²⁺ subcellulaires (Figure 4).
13. Utiliser le protocole de distribution asynchrone pour l’ajout de caféine de 10 mM via le système microfluidique automatique (voir le tableau des matériaux) (Figure 4).
    REMARQUE: Le protocole de distribution asynchrone permet l’acquisition d’images pendant que des médicaments tels que la caféine sont ajoutés, sans espace entre les images.
14. Commencez l’acquisition.

5. Préparation de petites molécules

1. Remettez en suspension le E4031, le dofétilide et le vérapamil dans du DMSO et diluez-les avec le tampon de Tyrode. La concentration finale de DMSO dans le milieu était de 0,1 % (v/v).
2. Préparer les solutions composées à la concentration de travail double (c’est-à-dire 2x) souhaitée et équilibrer à 37 °C avant addition.
   REMARQUE: Il est essentiel de minimiser les fluctuations de température après l’ajout de fluide, car la contractilité dépend de la température et l’effet du changement de température est rapide.
3. Disposer les composés sur le puits cible correspondant.
4. Ajouter 100 μL de composés à double concentration (2x) via le système microfluidique automatique (voir le tableau des matériaux) dans les puits et commencer l’acquisition après la période d’incubation souhaitée (généralement 15 minutes).

6. Traitement et analyse de l’imagerie

1. Isolez la zone du signal de l’arrière-plan en détectant automatiquement la fonction de l’impulsion au fil du temps avec le logiciel.
2. Utilisez le logiciel d’analyse des pics de calcium (voir le tableau des matériaux) pour analyser la fréquence de battement (BPM), le signal de crête (amplitude), la durée transitoire du calcium 50% (CTD50), la durée transitoire du calcium 90% (CTD90), le temps de montée et le temps de désintégration (Figure 1C).
   REMARQUE: Dans ces paramètres, le photoblanchiment était apparent au cours des 10 premières secondes et les signaux sont stabilisés par la suite. Ainsi, le pic de calcium a été analysé de 11 à 30 s. Dans les enregistrements à trois canaux (Figure 4), le contour de la cellule est bordé manuellement pour mesurer le changement d’intensité.

Résultats

L’observation de l’oscillation spontanée du calcium dans mNG-GECO¹⁰ exprimée par les cardiomyocytes dérivés des CSPi (CSPi-CM) avec ou sans traitements médicamenteux est démontrée dans la figure 1 et la vidéo animée 1. Les traces cinétiques obtenues à l’aide de mNG-GECO montrent que les petits inhibiteurs moléculaires des canaux ioniques, le vérapamil, le dofétilide et le E4031, ont affecté les transitoires calciques (Figure 1B) comme prévu. Le transitoire calcique typique illustré à la figure 1C peut être analysé par le logiciel d’analyse des pics de calcium pour dériver le signal de crête (amplitude), la durée transitoire du calcium 50% (CTD50), la durée transitoire du calcium 90% (CTD90), le temps de montée et le temps de désintégration. Le vérapamil, un bloqueur de calcium de type L¹⁷, inhibe complètement l’afflux de calcium dans les cellules comme prévu (Figure 1B). Le dofétilide et le E4031 sont des inhibiteurs du canal hERG^18,19,20, répertoriés comme médicaments antiarythmiques expérimentaux de classe III. Le temps de désintégration est prolongé avec le traitement par dofétilide (p < 0,05) et E4031 (p < 0,001) par rapport au groupe de véhicules. Un allongement de CTD50 (p < 0,01) et CTD90 (p < 0,001) avec le traitement E4031 a été observé par rapport au véhicule seul (tableau 1), ces résultats sont cohérents avec les effets rapportés sur l’intervalle QT, une mesure cliniquement pertinente de la repolarisation déterminée à partir de l’électrocardiogramme de surface sur une longue période entre le début de l’onde Q et la fin de l’onde T, dans des études antérieures^12,21.

Une difficulté de l’évaluation de la CTD dans les cellules battant spontanément est la variabilité que le taux de battement impose au CTD. C’est un problème particulier pour le modèle iPSC-CM, où chaque puits d’une plaque de 96 puits peut avoir son propre taux de battement même si toutes les cellules proviennent du même flacon parent. Il est possible d’imposer un rythme de battement par stimulation optique ou électrique. Pour évaluer la relation dose-réponse du E4031 dans des conditions de rythme normalisées, les iPSC-CM exprimant ChR2 et K-GECO⁷ ont été contrôlés optiquement à l’aide d’impulsions lumineuses de 1 Hz à 470 nm et observés à l’aide du signal rouge K-GECO (figure 2A et figure supplémentaire 1). Des réductions progressives de l’amplitude maximale (p < 0,01) et une augmentation du temps de désintégration (p < 0,05) des transitoires calciques se produisent avec l’augmentation des concentrations de E4031 (figure 2B1). Un effet dose-dépendant de E4031 était le plus apparent pour les réductions de l’amplitude maximale (Figure 2B1,B2).

Bien que des études à court terme de quelques minutes soient généralement utilisées pour les évaluations de la cardiotoxicité, il existe un angle mort pour les évaluations de la toxicité chronique qui correspondent à l’exposition des patients aux médicaments pendant des semaines, des mois ou des années. Il serait avantageux d’étudier les effets de la maladie, ou de la toxicité, sur les intervalles reflétant les durées de traitement pertinentes pour la pratique clinique. Nous avons utilisé notre système de contrôle et de détection entièrement optique pour étudier les cardiomyocytes dérivés de l’iPSC d’un patient atteint de non-compactage ventriculaire gauche (LVNC). Les iPSC-CM ont été transduits avec un kit viral K-GECO (étape 2.2-2.6) après le 25e jour de différenciation. Le signal K-GECO a ensuite été suivi toutes les 1-2 semaines dans les mêmes puits, avec ou sans traitements médicamenteux supplémentaires. L’activité spontanée du calcium (Figure 3A, 3B) et la dynamique calcique sous stimulation optique (Figure 3C, D, étape 4.11) ont été obtenues à l’aide du système d’imagerie à haut contenu (étapes 4.1-4.12) et traitées par un logiciel d’analyse des pics calciques (étape 6). Comme le montre la figure 3A,C, les transitoires de calcium clair restent visibles un mois après la transduction virale, avec ou sans la lumière supplémentaire utilisée pour la stimulation optique. Ce travail a identifié un médicament qui semble augmenter le taux de battement, régulariser l’intervalle de contraction et augmenter l’amplitude transitoire du calcium dans le modèle LVNC iPSC-CM (Figure 3A,B). Il y a deux observations importantes à faire à partir de ces données. Tout d’abord, du point de vue thérapeutique, l’effet du médicament semble durable aux jours 63 et 70. Deuxièmement, et d’une pertinence pour un domaine qui, en général, analyse les effets composés pendant de brèves fenêtres (<1 min) à des points temporels antérieurs (généralement <50 jours); les effets modificateurs du phénotype de la maladie du composé ne sont apparents qu’après le jour 60, ce qui suggère qu’il peut être facile d’écarter les médicaments qui ont des mécanismes d’action lents dans les protocoles de dépistage standard.

La variabilité de la fréquence des battements et l’impact subséquent sur la durée transitoire du calcium ne sont pas seulement un problème de puits à puits à un moment donné. Il change également à mesure que les CSPi-CM sont maintenus en culture, ce qui varie au sein d’un puits au fil du temps (figure 3B). Pour imposer la cohérence au sein d’expériences séquentielles, une stimulation optique de 1 Hz peut être appliquée avec ou sans traitement médicamenteux (Figure 3C,D). Ici, bien que les résultats du jour 63 montrent les tendances encourageantes du transitoire calcique avec une amplitude significativement plus élevée, un CTD90 plus court et un temps de désintégration plus court; au bout de 70 jours - et ce qui indique la nécessité d’évaluations chroniques au cours du processus de dépistage des maladies rares - tôt après la détection des dépolarisations (EAD). L’intérêt d’ajouter un protocole de stimulation au phénotypage de la maladie, ou à l’évaluation des petites molécules, peut être évalué qualitativement en comparant les résultats présentés à la figure 3B, D pour le taux de battement, l’amplitude transitoire du calcium, CTD90 et le temps de désintégration.

Un avantage d’une méthodologie basée sur le GECI, par rapport à un colorant chimique, pour visualiser le transitoire calcique est la possibilité de restreindre la sonde à un compartiment spécifique au sein d’une cellule. Cela peut être encore étendu en multiplexant plusieurs variantes de couleur et / ou d’affinité dans des cellules uniques. Par conséquent, plusieurs GECI, dont ER-LAR-GECO⁹, mtGCEPIA 22,23 (ou Oria1-G-GECO) et NIR-GECO2 ^8,24, ont été développés pour être exprimés seuls ou en combinaison dans des modèles cellulaires pour la mesure en temps réel de l’activité calcique dans le réticulum endoplasmique / réticulum sarcoplasmique (ER/SR), les mitochondries (ou canal CRAC) et le cytosol, respectivement. Ils peuvent être combinés dans le modèle iPSC-CM (Figure 4A,C) pour étudier l’interaction entre différentes réserves intracellulaires de calcium. Par exemple, un traitement à la caféine de 10 mM peut être utilisé pour vider la réserve de calcium SR. Ici, une diminution du signal ER-LAR-GECO (indiquant une perte de calcium due au SR) a été parallèle à une baisse du signal NIR-GECO (indiquant une augmentation de la concentration de calcium cytosolique) comme prévu. La façon dont les autres compartiments intracellulaires sont affectés par ces fluctuations n’est pas bien étudiée. Néanmoins, l’inclusion d’un mtGCEPIA3 vert ciblant les mitochondries montre que l’absorption du calcium se produit dans les mitochondries dans ces conditions (Figure 4A, B).

De même, la visualisation de l’interaction entre différents courants de calcium peut être vue en incluant une sonde, Orai1-G-GECO²⁵, pour révéler le courant Ca²⁺ du canal activé par libération de calcium (CRAC) (Figure 4C,D). Dans le modèle iPSC-CM, ce signal augmente avec le transitoire cytosolique cytosolique spontané (Figure 4D1,D2). Dans cette optique, le traitement à la caféine évoque un important transitoire calcique à la fois dans le cytosol et dans le canal Orai1.

Il est reconnu que la plupart des images transitoires de calcium dans les modèles de cardiomyocytes ont été déterminées à l’aide de colorants calciques²⁶. Un indicateur de calcium génétiquement codé a été comparé à un colorant chimique dans le modèle de cardiomyocytes dérivé de l’iPSC pour permettre une comparaison côte à côte de différentes approches d’imagerie calcique. Les iPSC-CM exprimant K-GECO ont été imagés à côté de cellules chargées de Fluo-4. Les cardiomyocytes exprimant K-GECO ont montré un comportement de battement constant au fil du temps (Figure 5A,C). Cependant, la charge de Fluo-4 a eu un impact à la fois sur la fréquence des battements et sur le CTD dans ce modèle (Figure 5B, C), ce qui suggère que Fluo-4 lui-même pourrait influencer les résultats de telles expériences. Cela sera particulièrement vrai après une exposition à long terme à la sonde d’imagerie, ce qui peut se produire dans le format d’imagerie multiparoi si l’imagerie puits par puits se produit avec un temps de séjour infime par puits.

Figure 1 : Inhibiteurs des canaux ioniques à petites molécules appliqués aux cardiomyocytes dérivés de l’iPSC. (A-B) Images accélérées de l’iPSC-CM exprimant mNG-GECO prises à 25 Hz. Barre d’échelle = 50 μm. (B) Oscillations représentatives de Ca²⁺ après addition de composés. Les signaux fluorescents obtenus à partir de cellules exprimant mNG-GECO sont présentés sous la forme d’un rapport de fluorescence F/F0, où F0 est défini comme intensité basale et F comme intensité détectée à chaque point temporel. (C) Le logiciel d’analyse des pics calciques peut extraire des paramètres, notamment la demi-largeur maximale (CTD50), la durée transitoire de 90% (CTD 90), le temps de montée et le temps de désintégration. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 2 : Exemple dose-réponse utilisant l’inhibiteur de l’hERG E4031 dans un système de stimulation optique. (A) Traces de stimulation optique avec 10% de lumière bleue à différentes concentrations de E4031. Images accélérées de cardiomyocytes dérivés de l’iPSC exprimant K-GECO prises à 25 Hz. (B1) Traces représentatives de transitoires calciques obtenues avec différentes doses de composés. Analyse des pics et dose-réponse de E4031 en amplitude (B2) et temps de désintégration (B3). Les barres bleues indiquent une stimulation lumineuse pulsée de 1 Hz à 470 nm. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 3 : Plateforme entièrement optique appliquée au criblage phénotypique à long terme des médicaments dans les cardiomyocytes LVNC dérivés de patients. (A) Trace représentative de l’activité de battement spontané dans les cardiomyocytes dérivés du patient (post-différenciation Jour 70) avec (rouge) ou sans traitement médicamenteux (bleu) 5 μM. (B) Analyse maximale de l’activité de battement spontané avec ou sans traitement médicamenteux de 5 μM. (C) Traces d’intensité de réponse médicamenteuse dans l’iPSC-CM d’origine patiente sous stimulation optique de 1 Hz. (D) Analyse de pointe des cardiomyocytes dérivés du patient avec stimulation optique 1 Hz. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 4 : Imagerie subcellulaire Ca 2+ à trois canaux dans le modèle iPSC-CM. (A-B) Les iPSC-CM ont été transduits avec des sondes calciques subcellulaires pour le cytoplasme, NIR-GECO2 (rouge), le réticulum endoplasmique ER-LAR-GECO (jaune) et mtGCEPIA3 (cyan), un indicateur mitochondrial Ca²⁺. (B) Imagerie calcique accélérée à trois canaux avant et après un traitement à la caféine de 10 mM. (C-D) Les iPSC-CM transduits avec des indicateurs cytoplasmiques, NIR-GECO2 (rouge), réticulum endoplasmique ER-LAR-GECO (jaune) et CRAC Orai1-G-GECO (cyan) ont été visualisés. (D) L’imagerie calcique à trois canaux a été capturée. (D1) Une activité spontanée de battement à battement a été observée avec NIR-GECO2 et Orai1-G-GECO. (D2) L’efflux de calcium du RE (diminution du signal ER-LAR-GECO) a accompagné une augmentation du signal de calcium cytosolique lors du traitement à la caféine. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 5 : Comparaison de l’indicateur de calcium génétiquement codé (K-GECO) au colorant chimique sensible au calcium (Fluo-4) dans les CSPi-CM. (A-B) Des traces de calcium représentatives de K-GECO (A) et de Fluo-4 (B) sont présentées au fil du temps. (C) Analyse transitoire du calcium de K-GECO transduit, ou Fluo-4 chargé iPSC-CM. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

	Le	CTD50 (s)	CTD90 (s)	Amplitude (F/F0)	Temps de montée	Temps (s) de désintégration
Véhicule (0,1 % DMSO)	112.3657+/-10.95	0.25+/-0.04	0.41+/-0.01	1.99+/-0.02	0.07+/-0.01	0.28+/-0.01
Vérapamil (1 uM)	0	-	-	-	-	-
Dofétilide (5 nM)	103.42+/-9.87**	0.23+/-0.03	0.46+/-0.03	1.91+/-0.03	0.07+/-0.01	0.35+/-0.02*
E4031 (30 nM)	75.73+/-12.08***	0.37+/-0.04**	0.58+/-0.08***	1.55+/-0.02**	0.11+/-0.04***	0.35+/-0.07**

Tableau 1 : Effets de l’addition de composés aux paramètres transitoires de calcium dans le modèle iPSC-CM. Les valeurs de signification sont indiquées par *(p ≤ 0,05), **(p < 0,01) et ***(p < 0,001).

Vidéo animée 1 : Une activité calcique spontanée a été observée par mNG-GECO dans des cardiomyocytes dérivés de l’iPSC avec véhicule seulement. Un film pseudo-coloré d’une image en niveaux de gris est fourni. Veuillez cliquer ici pour télécharger cette vidéo.

Figure supplémentaire 1 : Représentation schématique du vecteur adénoviral. Cela inclut la rhodopsine ChR2 en tant qu’actionneur, avec un indicateur de calcium fluorescent rouge K-GECO comme rapporteur de calcium pour un test entièrement optique. Le canal ionique sensible à la lumière permet aux cellules excitables d’être dépolarisées par la lumière dans la gamme bleu-vert du spectre visible. Une lumière de 470 nm a été utilisée dans ces expériences. Les transitoires de calcium dans les cellules excitables peuvent être imagés simultanément par K-GECO, qui nécessite une lumière d’excitation verte, produisant des émissions rouges. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Discussion

Pour effectuer avec succès un criblage à haut débit, les signaux doivent être répartis uniformément dans le récipient de culture, garantissant que des régions d’intérêt (ROI) sélectionnées au hasard peuvent être appliquées automatiquement lors de l’acquisition de l’imagerie. Bien que les indicateurs chimiques de calcium répondent facilement à cette exigence, les sondes génétiquement codées ont historiquement produit des patchs, plutôt que des feuilles, de signal limitant leur utilisation. L’utilisation d’un système de transduction virale fournit des niveaux d’expression élevés de^27,28 et équivalents de plusieurs indicateurs parmi les cellules cibles par rapport aux méthodes de transfection conventionnelles. Différents types de cellules peuvent nécessiter différents promoteurs, et le choix du système de livraison de gènes peut devoir changer en conséquence 29,30,31. Dans les modèles cellulaires hétérogènes, l’efficacité de la transduction et de l’expression peut être différente dans des types de cellules spécifiques. D’une part, cela peut limiter l’application à des cellules particulières, mais le phénomène peut être exploité pour distinguer des cellules particulières dans un système de co-culture³².

Le principal impact de cette approche est la libération de la relation un-à-un entre l’expérimentateur et l’échantillon par l’automatisation. Dans une expérience standard multi-puits, pour collecter des données à quatre positions dans un seul puits, nous estimons qu’il faut environ 15 heures au microscope pour recueillir des vidéos de 30 s à partir d’une plaque de 96 puits. Dans le système automatisé, cela prend ~4 h. De plus, l’analyse manuelle des données prend beaucoup plus de temps que l’acquisition des données. Le système d’analyse utilisé ici est environ 200 fois plus rapide que l’équivalent manuel. Le résultat net est un flux de travail amélioré et des économies de temps et d’argent élevées.

Contrairement aux cardiomyocytes primaires chargés de colorants calciques qui survivent de l’ordre de quelques heures, les GECI exprimés en iPSC-CM via des systèmes d’administration virale peuvent produire un signal dans un modèle expérimental qui vit quelques mois. Ces modèles peuvent être maintenus dans un format multipuits et suivis simultanément pour l’analyse en série dans des systèmes d’imagerie à haut contenu développés pour le criblage de petites molécules. Cela produit une plate-forme expérimentale humaine simple pour tester les effets des médicaments sur des durées plus proches de celles subies par les patients (semaines ou mois) plutôt que les minutes généralement utilisées dans les essais toxicologiques.

Le système peut être étendu pour fournir des mesures multi-paramètres en incluant des GECI avec des propriétés d’émission distinctes du vert au proche infrarouge. De telles expériences nécessitent une lumière d’excitation et des ensembles de filtres appropriés dans la conception expérimentale pour garder les signaux séparés. Une application à grande échelle dans un contexte de dépistage de médicaments nécessite des plateformes d’analyse robustes et efficaces en plus de la délivrance de médicaments. Bien que le modèle décrit ici se concentre sur l’utilisation de multiples indicateurs dynamiques du calcium, cela pourrait être modifié pour des marqueurs structurels de la forme ou de la fonction cellulaire. Ceux-ci sont généralement plus faciles à visualiser car ils montrent peu de variabilité battement à battement par rapport à la variation centuple de la concentration intracellulaire de calcium. Cette approche peut être particulièrement utile pour les maladies rares où l’intermédiaire iPSC dérivé des patients peut contenir tous les facteurs génétiques et les modificateurs d’une affection particulière qui peuvent être préservés dans un modèle cellulaire évolutif, facilitant la découverte de médicaments dans diverses maladies basées sur des phénotypes cellulaires qui peuvent être visualisés indépendamment du mécanisme biologique sous-jacent qui peut être difficile à élucider.

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
96-well plate	Perkin Elmer	6055302
auto microfluidic system	Molecular Device		A device has a single channel pipetter that can be used to add compound automatically
Caffeine	Sigma-Aldrich	C0750
Cardiosight-S l iPSC derived cardiomyocytes	NEXEL	C-002
Dimethyl sulfoxide	Millipore Sigma	1096780100
Dofetilide	Sigma-Aldrich	PZ0016
E4031	Tocris	1808
ER-LAR-GECO viral kit	LumiSTAR	AA001a	Red-shifted GECI packed into adeno-viral vector
Fibronectin	Sigma-Aldrich	F1141
Fluo-4 AM	Invitrogen	F14201	Chmical calcium sensitive dye
Gelatin	Sigma-Aldrich	G1890
ImageXpress Micro Confocal High-Content Imaging System	Molecular Device
iPSC-CMs Maintenance Medium	NEXEL	CMS-002	iPSC-CMs Medium (Cardiosight-S medium) + Cardiosight-S Supplement
iPSC-CMs Medium (Cardiosight-S medium)	NEXEL	CMS-002
K-GECO viral kit	LumiSTAR	AA005a	Red-shifted GECI packed into adeno-viral vector
LumiCAL software	LumiSTAR	LUCS01a	Software for analysis of calcium peak in cardiomyocytes
mNG-GECO viral kit	LumiSTAR	AL008a	Brighter green GECI packed into lenti-viral vector
mt-GCEPIA3 viral kit	LumiSTAR	AL011a	GECI targgeting on mitochondria packed into lenti-viral vector
NIR-GECO viral kit	LumiSTAR	AV004a	Near infrared GECI packed into viral vector
Orai1-GGECO viral kit	LumiSTAR	AL010a	GECI targgeting on Orai1 packed into lenti-viral vector
Tyrode's salts	Sigma-Aldrich	T2145
Verapamil hydrochloride	Sigma-Aldrich	V4629
Y-27632 dihydrochloride	Tocris	1254