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Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats Représentatifs
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Ce protocole présente une méthode d’isolement de la chromatine spécifique au locus basée sur la recombinaison spécifique au site pour purifier un locus de gène d’intérêt en une seule copie dans son contexte chromatin natif à partir d’une levure bourgeonnante, Saccharomyces cerevisiae.

Résumé

L’unité organisationnelle de base de la chromatine eucaryote est la particule centrale du nucléosome (NCP), qui comprend l’ADN enroulé ~ 1,7 fois autour d’un octamère d’histone. La chromatine est définie comme l’entité des NCP et de nombreux autres complexes protéiques, y compris les facteurs de transcription, le remodelage de la chromatine et les enzymes modificatrices. On ne sait toujours pas comment ces interactions protéine-ADN sont orchestrées au niveau de loci génomiques spécifiques au cours des différentes étapes du cycle cellulaire. Cela est principalement dû aux limitations techniques actuelles, qui rendent difficile l’obtention de mesures précises de telles interactions dynamiques. Nous décrivons ici une méthode améliorée combinant une recombinaison spécifique au site avec un protocole efficace de purification par affinité en une seule étape pour isoler un locus de gène d’intérêt en une seule copie dans son état natif de chromatine. La méthode permet l’enrichissement robuste du locus cible sur la chromatine génomique, ce qui fait de cette technique une stratégie efficace pour identifier et quantifier les interactions protéiques de manière non biaisée et systématique, par exemple par spectrométrie de masse. À la suite de ces analyses de composition, la chromatine native purifiée par cette méthode reflète probablement la situation in vivo concernant le positionnement des nucléosomes et les modifications des histones et se prête donc à d’autres analyses structurales et biochimiques de la chromatine dérivée de pratiquement n’importe quel locus génomique chez la levure.

Introduction

L’organisation dynamique des génomes eucaryotes en chromatine compacte l’ADN pour qu’il s’adapte aux limites du noyau tout en assurant une dynamique suffisante pour l’expression des gènes et l’accessibilité pour les facteurs régulateurs. En partie, cette polyvalence est médiée par le nucléosome, l’unité de base de la chromatine, qui comprend une particule centrale avec 147 pb d’ADN enroulé ~ 1,7 fois autour de l’octamère de l’histone1. Le nucléosome est une structure très dynamique en ce qui concerne sa composition, avec de nombreuses variantes d’histones et des modifications post-traductionnelles (PTM) sur les queues d’histones N- et C-termina....

Protocole

Voir le tableau des matériaux pour plus de détails sur tous les matériaux et instruments utilisés dans ce protocole. Reportez-vous au tableau 1 pour obtenir la liste des solutions, des tampons et des supports utilisés.

1. Construction de souches de levure recombinantes

  1. Pour construire une souche de levure compétente en recombinaison, transformer le plasmide K238 digéré par SbfI en une souche de levure avec des sites de liaison LexA intégrés et des sites de recombinaison RS au locus d’intérêt13,14.
    NOTE : Le fragment de ....

Résultats Représentatifs

La purification du domaine chromatin ARS316 de ~1,4 kb a été médiée par la protéine adaptatrice LexA-TAP exprimée de manière constitutive. Pour servir de contrôle négatif, nous avons effectué des purifications à l’aide d’une souche isogénique qui exprime LexA-TAP mais ne contient pas de sites intégrés de liaison RS et LexA. La figure 3 illustre le résultat de l’analyse de l’ADN d’une expérience de purification standard réalisée à la fois sur la souche témoin et .......

Discussion

L’identification des facteurs et du paysage chromatin d’une région génomique cible spécifique continue de poser un défi majeur dans la recherche sur la chromatine18. Ce protocole décrit un système efficace pour exciser et purifier spécifiquement les domaines distincts de la chromatine des chromosomes de levure. À notre connaissance, la pureté et le rendement de cette purification en une seule étape permettent de surmonter de nombreuses limitations des méthodes de purification de la .......

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Remerciements

Les travaux du laboratoire S.H. ont été soutenus par la DFG par le biais de SFB1064 (ID de projet 213249687), le Conseil européen de la recherche (ERC Starting Grant 852798 ConflictResolution) et la Helmholtz Gesellschaft.

....

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
Yeast strains
Control Strain: MATa; ura3Δ0; leu2Δ0; his3Δ1; met15Δ0; bar1::kanMX4; Chr I 212kb::LEU2 pTEF2-LEXA-TAP pGAL1-10 RecRSection 1, see references 13 and 14
Recombination Strain: MATa; ura3Δ0; leu2Δ0; his3Δ1; met15Δ0; bar1::kanMX4; RS_LEXA_NS-3_ARS316_NS+3_RS; Chr I 212kb::LEU2 pTEF2-LEXA-TAP pGAL1-10 RecRSection 1, see reference 13 and 14
Plasmid
K238 plasmidSection 1, see reference 13
Storage: Store at -20 °C
K071 Spike-in plasmid DNASection 7.1, see reference 13
Storage: Store at -20 °C
Reagents
AcetoneCarl Roth5025.1Section 2
Storage: Store at room temperature
Ammonium acetate (NH4Ac)Sigma AldrichA7262Section 6 and 7.1
Storage: Store at room temperature
Ammonium solution (NH4OH) 25%Merck Millipore533003Section 6
Storage: Store at room temperature
Ammonium sulfateSanta CruzSc-29085Section 2
Storage: Store at room temperature
Bacto agarBD (VWR)90000-760Section 3
Storage: Store at room temperature
Bacto peptoneBD (VWR)211820Section 3
Storage: Store at room temperature
β-MercaptoethanolSigma Aldrich07604Section 7.2
Storage: Store at 4 °C
Chemiluminescent substrate kitThermoFisher34580Section 7.2
Storage: Store at 4 °C
Di-Sodium Hydrogen phosphate dodecahydrateMerck1.06579.1000Section 2 and 7.1
Storage: Store at room temperature
Dithiothreitol (DTT)ThermoFisher15508013Section 4
Storage: Store at 4 °C
EthanolMerck100983Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)Sigma AldrichEDSection 7.1
Storage: Store at room temperature
Galactose (20% (w/v) stock)Sigma AldrichG0625-1KG  /  5KGSection 3
Storage: Store at room temperature
Gel loading dye (6x)BioLabsB7024ASection 7.1
Storage: Store at -20 °C
GlusoseSigma-AldrichG8270Section
Storage: Store at room temperature
GlycineCarl Roth.0079.4Section 2
Storage: Store at room temperature
Glycogen (5 mg/mL)InvitrogenAM9510Section 7.1
Storage: Store at -20 °C
Hydrochloric acid (HCl)PanReac AppliChem182109.1211Section 2, 4 and 7.1
Storage: Store at room temperature
Magnesium Acetate (MgAc)Bernd Kraft15274.2600/C035Section 4
Storage: Store at room temperature
Magnesium chloride (MgCl2)Sigma AldrichM8266Section 6
Storage: Store at room temperature
Nu PAGE LDS sample buffer (4x)Invitrogen2399549Section 7.2
Storage: Store at room temperature
Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol (25:24:1 v/v)Invitrogen15593-031Section 7.1
Storage: Store at 4 °C
Potassium chloride (KCl)SigmaP9541Section 4
Storage: Store at room temperature
Radioactively labeled α-32P dATP (3,000 Ci/mmol, 10 mCi/mL)Hartmann AnalyticSRP-203Section 7.1
Storage: Store at 4 °C
RadPrime labeling systemThermoFisher18428-011Section 7.1
Storage: Store at -20 °C
Raffinose (20% (w/v) stock)SERVA34140.03Section 3
Storage: Store at room temperature
Sodium chloride (NaCl)MerckK53710504142Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Sodium citrate (Na3C6H5O7)Sigma-Aldrich71402Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Sodium hydroxide (NaOH)Sigma AldrichS5881Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Sodium n-dodecyl sulfate (SDS) (5% stock (w/v) )Alfa AesarA11183Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Sodium phosphate monobasicSigma-Aldrich71496Section 2 and 7.1
Storage: Store at room temperature
Sodium azideSanta Cruz Biotechnologysc-208393Section 2
Storage: Store at -20 °C
 TriethylamineSigma Aldrich90340Section 2
Storage: Store at room temperature
Tris baseChem CruzSC-3715BSection 2 and 4
Storage: Store at room temperature
Triton X-100Sigma AldrichX100Section 2 and 4
Storage: Store at room temperature
Tween-20Bernd Kraft18014332Section 4
Storage: Store at room temperature
Yeast extractBD (VWR)212720Section 3
Storage: Store at room temperature
Yeast mating factor alpha (1 µg/mL stock ) BiomolY2016.5Section 3
Storage: Store at -20 °C
Yeast Synthetic Drop-out medium Supplements without LEUCINESigma AldrichY1376Section 1, see reference 14
Enzymes
HpaI restriction enzyme (5,000 U/mL)NEBR0105SSection 7.1
Storage: Store at -20 °C
Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (100x)ThermoFisher Scientific78446Section 4
Storage: Store at4 °C
Proteinase K (10 mg/mL)SERVA33756Section 7.1
Storage: Store at -20 °C
RNase A (10 mg/mL) ThermoFisherEN0531Section 7.1
Storage: Store at -20 °C
TEV protease (10000 U/µL)NEBP8112SSection 5
Storage: Store at -20 °C
Materials
BcMag Epoxy-Activated Magnetic BeadsBioclone Inc.FC-102Section 2
Storage: Store at 4 °C
Dry iceSection 4
Low-binding centrifuge tubes 2.0 mLEppendorf22431102Section 4
Microspin G-25 ColumnsCytiva27-5325-01Section 7.1
Storage: Store at room temperature
ParafilmMerckP7793Section 4
Positive nylon membraneBiozol11MEMP0001Section 7.1
Storage: Store at room temperature
PVDF transfer membraneImmobilon-Merck MilliporeIPVH00010Section 7.2
Storage: Store at room temperature
SDS-PAGE gel 4-12% bis-tris (15 well, 1.5 mm)Invitrogen NP0336BOXSection 7.2
Storage: Store at 4 °C
Syringe (25 mL) with luer fittingHenke Sass Wolf4200-000V0Section 3
Whatman paper (Grade 3MM CHR Cellulose Western Blotting Paper Sheet)Cytiva3030-917Section 7.1
Storage: Store at room temperature
Antibodies
Anti-LexA, rabbit polyclonal IgG, DNA binding region antibodyMerck Millipore06-719Section 7.2
Storage: Store at -20 °C
Goat Anti-Rabbit IgG (H+L), Horseradish peroxidase conjugateInvitrogenG21234Section 7.2
Storage: Store at -20 °C
Peroxidase Anti-Peroxidase (PAP) antibody produced in rabbit for the detection of TAP-tagged proteinsSigma AldrichP1291-500ULSection 7.2
Storage: Store at -20 °C
Rabbit IgG antibodiesSigmaI5006-100MGSection 2
Storage: Store at 4 °C
Primers (10 µM)
ARS316: fwd 5'- CGGCATTATCGTACACAACCT, rev 5'- GTTCTTCGTTGCCTACATTTTCTSection 7.1
K071 Spike-in plasmid DNA: fwd: 5'-TTTTCGCTGCTTGTCCTTTT, rev 5'- CATTTTCGTCCTCCCAACATSection 7.1
PCR fragment from yeast genomic DNA as a template  for ARS316 amplification (for southern blot): fwd 5’- AAATTCTGCCCTTGATTCGT                                                  rev 5’- TTTGTTTATCTCATCACTAATSection 7.1
PDC1: fwd 5'- CATGATCAGATGGGGCTTCA, rev 5'-ACCGGTGGTAGCGACTCTGTSection 7.1
Equipment
Coffee grinderGastroback42601Section 4
Dewar flaskNAL GENE4150-2000Section 3
DynaMag TM-2 magnetic rackInvitrogen12321DSection 4, 5 and 6
Hybridization ovenHybaid Mini10Ri418Section 2
MicrocentrifugeEppendorf5424RSection 4 and 7.1
UV-crosslinkerAnalytikjena95-0174-02Section 7.1

Références

  1. Kornberg, R. D., Lorch, Y. Twenty-five years of the nucleosome, fundamental particle of the eukaryote chromosome. Cell. 98 (3), 285-294 (1999).
  2. Gauchier, M., van Mierlo, G., Vermeulen, M., Déjardin, J. Purif....

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