Nos recherches portent sur les causes héréditaires du cancer gastrique. En particulier, nous nous intéressons au cancer gastrique diffus héréditaire dû à des variants pathogènes du gène CDH1 ou CTNNA1. Nous étudions également le rôle des gènes BRCA1 et BRCA2 dans le risque de cancer gastrique et la cancérogenèse.

Les organoïdes sont de plus en plus utilisés dans une variété de domaines de recherche et la gastro-entérologie ne fait pas exception, ce qui s’accompagne d’un besoin de standardisation de ces techniques pour générer ces organoïdes, en particulier les organoïdes gastriques dérivés des patients. Notre protocole offre une méthode étape par étape pour générer de manière fiable des organoïdes gastriques dérivés du patient à partir de biopsies des régions antrale et corporelle de l’estomac. En particulier, nous utilisons une approche de digestion unicellulaire pour permettre l’ensemencement standardisé des cellules dans le but d’établir des comparaisons fiables entre les organoïdes générés par différents patients.

Nos résultats montrent que par rapport aux organoïdes gastriques dérivés de patients de la région du corps de l’estomac, ceux de la région antrale deviennent en fait plus nombreux et plus gros au cours des 20 jours suivant le semis initial. Ces résultats doivent être pris en compte par les chercheurs qui cherchent à utiliser des organoïdes gastriques dérivés de différentes régions de l’estomac.