Pour commencer, effectuez une imagerie MicroPET et CT sur des souris femelles déficientes en apolipoprotéine E. Après avoir importé des fichiers DICOM dans le logiciel de visualisation DICOM, désactivez toutes les images TEP et activez l’image CT de base. Cliquez sur l’une des vues 2D.
Sous la boîte de mise à niveau de la fenêtre, recherchez la liste déroulante du mappage d’opacité et faites glisser l’échelle d’opacité vers le centre. Activez ensuite l’image CT superposée et répétez le réglage de l’opacité. Pour modifier le filtre de l’image CT de superposition afin de la distinguer de l’image CT de base, accédez à la liste déroulante de nivellement de la fenêtre dans l’onglet principal et recherchez la table de correspondance ou LUT.
Faites défiler la liste déroulante LUT et sélectionnez le filtre rouge. Dans la liste déroulante des propriétés et des paramètres des données, sélectionnez l’image de superposition et cliquez une fois pour sélectionner l’une des vues 2D. Localisez ensuite la liste déroulante Traduire ou Pivoter sous l’onglet principal et cliquez sur l’icône de déplacement.
Maintenant, cliquez et faites glisser la boîte de traduction dans le coin inférieur gauche et faites pivoter le point de pivot au centre de la vue 2D pour déplacer l’image de superposition grossièrement dans l’alignement avec l’image de base. Affinez l’alignement en translatant et en faisant pivoter l’image CT de superposition en utilisant les structures thoraciques telles que la cage thoracique, la partie supérieure de la colonne vertébrale et le sternum comme référence. Ensuite, activez l’image CT superposée et son image PET correspondante en cliquant sur l’icône en forme d’œil à gauche de chaque nom d’image.
Modifiez l’opacité des images TEP et TDM à 50 %Ensuite, utilisez les outils de translation ou de rotation dans les vues 2D pour aligner l’image TEP avec son image CT correspondante en fonction de la structure osseuse de l’image CT et de la surface osseuse du fluorure de sodium marqué au fluorure de sodium 18 dans l’image TEP. Pour identifier la calcification cardiovasculaire, sélectionnez le point temporel avec les plus grandes régions calcifiées prédites dans l’étude longitudinale. Choisissez l’image correspondant à ce point temporel comme image de référence.
Activez ensuite l’image CT de référence en cliquant sur l’icône en forme d’œil à gauche de l’image. Sélectionnez l’outil de suivi dans la liste déroulante de manipulation et déplacez le centre de l’axe autour de la région cardiaque. Zoomez maintenant pour localiser les régions calcifiées superposées à la silhouette cardiaque entre la cage thoracique, le sternum et la colonne vertébrale.
Déplacez ensuite l’axe de la piste pour survoler la région calcifiée, garantissant ainsi la visibilité dans toutes les vues 2D. Activez l’image PET correspondante pour valider la présence de calcification. Désactivez l’image de référence PET.
Assurez-vous ensuite que l’image de référence CT est activée et sélectionnée. Recherchez la liste déroulante des formes et choisissez la forme de la sphère. Après cela, naviguez dans les vues 2D pour positionner soigneusement la sphère.
Dans la liste déroulante des propriétés et des paramètres des données, cliquez avec le bouton droit de la souris sur le nom de la sphère et choisissez Ajouter à la région qui vous intéresse. Sélectionnez ensuite la nouvelle région qui vous intéresse. Attribuez maintenant un nom approprié à la région d’intérêt nouvellement créée.
Sous Géométrie, sélectionnez l’image CT pour laquelle la région d’intérêt doit être générée. Pour activer la région d’intérêt, cliquez sur l’icône en forme d’œil à gauche du nom de la région d’intérêt et observez la région d’intérêt colorée correspondant à la taille de la sphère précédemment dessinée. Recherchez ensuite l’onglet du segment à gauche de l’écran d’affichage à côté de l’onglet principal.
Sélectionnez la région de référence qui vous intéresse dans la liste déroulante des propriétés et des paramètres des données. Localisez la liste déroulante de la plage sous l’onglet segment et cochez l’option de plage définie. Utilisez la zone de plage sélectionnée pour modifier la plage définie.
Assurez-vous que la plage définie encapsule tous les pixels non calcifiés dont les valeurs unitaires de Hounsfield sont inférieures au seuil de calcium. Une fois la plage sélectionnée configurée, cliquez sur Supprimer pour éliminer tous les pixels en dessous du seuil spécifié de la région de sphère d’intérêt. Sélectionnez la région d’intérêt à quantifier dans la liste déroulante des propriétés et des paramètres des données.
Recherchez la liste déroulante des propriétés statistiques sur le côté droit, située sous la liste déroulante des propriétés de base. Recherchez ensuite la table de l’ensemble de données sous Propriétés statistiques. À l’aide du menu déroulant de droite, choisissez le jeu de données d’imagerie approprié correspondant à la région d’intérêt quantifiée.
Cliquez sur Actualiser pour obtenir les valeurs quantifiées de la région calcifiée sélectionnée. Utilisez les valeurs moyennes affichées pour la quantification. Localisez le calcul de volume en haut de la zone des propriétés statistiques et utilisez ce volume pour la quantification.
Calculez la teneur volumétrique en calcium en multipliant la valeur moyenne de la région d’intérêt par le volume de la région d’intérêt. Pour quantifier l’image TEP, sélectionnez l’ensemble de données TEP correspondant à la région d’intérêt. Convertissez le résultat en Becquerel par millimètre cube en divisant la valeur moyenne de la région d’intérêt par le volume de la région d’intérêt.
La teneur volumétrique en calcium chez la souris est passée de 15 mois à 18 mois. L’activité du fluorure de sodium PET marqué au fluorure de 18, qui mesure la surface de la région calcifiée, est passée de 15 mois à 18 mois.
