התארכות שעתוק היא תהליך דינמי המשתנה בהתאם להטרוגניות הרצף של הדנ"א המשועתק. לכן, אין זה מפתיע שגם הרכב קומפלקס ההתארכות משתנה לאורך הדרך בעת שעתוק גן.
התארכות השעתוק מווסתת באמצעות השהיה של RNA פולימראז במספר הזדמנויות במהלך השעתוק. בחיידקים, עצירות אלה נחוצות מכיוון שהשעתוק של דנ"א ל-mRNA מוצמד לתרגום של אותו mRNA לחלבון. עם זאת, באיקריוטים, השעתוק משולב עם עיבוד mRNA. לפיכך, השהיה של RNA פולימראז סביב צמתים אקסון-אינטרון נחוצה להגברת היעילות של שחבור mRNA.
הפסקות אלה בפעילות RNA פולימראז עשויות להיות הפיכות או בלתי הפיכות. במקרה של הפסקה הפיכה, חלבונים כגון TFIIF, elongins, ELL, להבטיח כי RNA פולימראז מחדש את התארכותו לאחר הפסקה קצרה. עם זאת, אם העצירה בפעילות RNA פולימראז היא בלתי הפיכה, היא הופכת למעצר שעתוק. אם השעתוק נעצר, אז האנזים לא יכול לחדש את ההתארכות בכוחות עצמו. במצב כזה, גורמי התארכות כגון TFIIS ו-pTEFb מאפשרים ל-RNA פולימראז II לקרוא את תבנית הדנ"א באתרי מעצר שעתוק.
בנוסף, גורמי שיפוץ כרומטין תלויי ATP ומלווי היסטון מעורבים גם בוויסות התארכות השעתוק. יחד הם יכולים לשנות את מיקומם של נוקלאוזומים לאורך הדנ"א, ולהפוך אותו לנגיש או בלתי נגיש למנגנון השעתוק.
לפיכך, RNA פולימראז זקוק לעזרתם של מספר גורמים כדי לשייט דרך כרומטין ורצפים ספציפיים המפריעים לשעתוק.
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved