קונדנסינים הם קומפלקסים חלבוניים גדולים המשתמשים ב- ATP כדי לתדלק את הרכבת הכרומוזומים במהלך מיטוזה. הם הופכים את המסה הסבוכה וחסרת הצורה של דנ"א פוסט-פאזי לכרומוזומים אינדיבידואליים על ידי דחיסה, ארגון והפרדה של דנ"א כרומוזומלי.

תאי הצמח ובעלי החיים מכילים שני סוגים של קומפלקסים של קונדנסין – קונדנסין I וקונדנסין II. לשני המתחמים חמש תת-יחידות: שתי תת-יחידות SMC (תחזוקה מבנית של כרומוזומים), תת-יחידה קליזין ושתי תת-יחידות HEAT-repeat.

יחידות הליבה של קונדנזין I ושל קונדנזין II הן SMC2 ו-SMC4. חלבוני SMC משנים את סידור הדנ"א באופן תלוי ATP. שלוש יחידות המשנה האחרות – יחידות המשנה שאינן SMC או יחידות עזר – שונות בין שני המתחמים.

מחקרים שבהם מעובי חולייתנים מדולדלים הראו תפקידים ברורים למעבים I ו-II ביצירת כרומוזומים מיטוטיים. הסרת קונדנסין II גורמת לכרומוזומים ארוכים וגמישים יותר, שזירה כרומוזומית, גישור כרומטין מגושם במהלך אנאפאזה, וקיצור דרסטי של הפרופזה. לעומת זאת, הסרת קונדנזין I מובילה לכרומוזומים קצרים ורחבים יותר ולהפרעה באנפאזה, שהיא פחות חמורה אך עדיין גורמת לכשל ציטוקינזיס.

הסבר פופולרי לאופן שבו קונדנסינים דחוסים כרומוזומים הוא מודל שחול הלולאה. מודל זה מניח שמולקולת קונדנסין יכולה להיקשר לשני אתרי דנ"א סמוכים ולהחליק אותם בכיוונים מנוגדים, מה שיוצר לולאת דנ"א הולכת וגדלה. קונדנסינים עשויים גם לתקשר זה עם זה כדי ליצור מולטימרים המקשרים מקטעים מרוחקים של כרומטין.

מוטציות קונדנסין נקשרו למספר סוגים של סרטן. לדוגמה, עכברים עם מוטציה מוטעית בגן לתת-יחידה של קונדנסין II פיתחו לימפומות של תאי T. בעוד שהמנגנונים שבאמצעותם קונדנסינים משפיעים על הארכיטקטורה הכרומוזומלית עדיין מתבהרים, קומפלקסים חלבוניים אלה הם חלק בלתי נפרד ממחזור התא ומהישרדות התא.