JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • Discussion
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

וידאו זה מתאר את שיטת לבידוד של neuroprecursors מהקורטקס המתפתח של עכברים עובריים. ההליך להסרת עוברים מן הרחם, לנתח את רקמת קליפת המוח, ולעכל את קליפת המוח מבודד מוצג.

Abstract

ראשי עצביים תא תרבויות גזע שימושי לחקר המנגנונים של מערכת העצבים המרכזית פיתוח. המחקר בתאי גזע תגדיל את הבנתנו את מערכת העצבים עשויה לאפשר לנו לפתח טיפולים למחלות מוח ופציעות כיום חשוכת מרפא. בנוסף, בתאי גזע אמור לשמש למחקר בתאי גזע שמטרתו מחקר מפורט של מנגנוני התמיינות transdifferentiation עצביים ואת אותות גנטיים וסביבתיים התמחות ישיר של תאים לתוך תאים מסוגים מסוימים. וידאו זה מדגים טכניקה המשמשת disaggregate תאים עובריים forebrain 12.5 יום העכבר הגבי. ההליך לנתיחה כולל קצירת E12.5 עוברי עכברים מן הרחם, הסרת "עור" עם מלקחיים לנתח בסדר ולבסוף לבודד חתיכות של קליפת המוח. בעקבות לנתיחה, הרקמה מתעכל והוא ניתק מכנית. התאים ניתק resuspended הם מתורבתים אז "תא גזע" התקשורת מעדיפה צמיחה של בתאי גזע עצביים.

Protocol

  1. מבשרי עכבר עצביים (NPCs) בודדו מקליפת E12.5 העובר.
  2. שכבות העור mesenchymal הוסרו שלפוחית ​​telencephalic גזור.
  3. שלפוחית ​​הודגרו ב טריפסין 0.05% עם EDTA 0.02% ו 0.2% ב BSA HBSS במשך 20 דקות בטמפרטורה 37 ° C.
  4. Trypsinization נעצר על ידי נפח שווה של 1 מעכב מ"ג / מ"ל ​​סויה טריפסין (Sigma # T6522) ב HBSS.
  5. רקמות מעכל היו מנותקים באמצעות מספר סבבי טחינה דקה עם אש מלוטש pipettes פסטר.
  6. תאים נשטפו פעם עם BSA 0.2% ב HBSS ו מצופה ב 50,000 תאים / מ"ל ​​על laminin מצופה coverslips בתקשורת עם 20 ng / ml EGF, 10 ng / ml FGF2 (R & D מערכות או Peprotech), ו 2 UG / הפרין מ"ל ( סיגמא).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

התקדמות גדולה להבנת התפתחות מערכת העצבים המרכזית ו ביולוגיה של התא גזע כבר מתאפשרת על ידי היכולת שלנו הקציר, לבודד תרבות עובריים לתאי גזע עצביים. וידאו זה מדגים את דיסקציה של קליפת המוח E12.5 העכבר ואת disaggregation culturing עתידיים של עובריים לתאי גזע עצביים. רבים שיטות אחרות דומות אחרות ל...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Straight Iris ScissorsToolFine Science Tools14060-11
Medium ScissorsToolFine Science Tools15024-10
Micro ScissorsToolFine Science Tools15002-08
Bent ForcepsToolFine Science Tools11251-35

References

  1. Currle, D., Cheng, X., Hsu, C., Monuki, E. Direct and indirect roles of CNS dorsal midline cells in choroid plexus epithelial formation. Development. 132 (15), 3549-3559 (2005).
  2. Flanagan, L., Rebaza, L., Derzic, S., Schwartz, P., Monuki, E. Regulation of human neural precursor cells by laminin and integrins. J Neurosci Res. 83, 845-856 (2006).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

2

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved