JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

הפגנה של בידוד של חוט השדרה בילוד עכבר ללימודי אלקטרו.

Abstract

חוט השדרה בילוד עכבר הוא מודל לחקר התפתחות circuitries עצבי התנועה של תנועה. אנו מדגימים את לנתיחה חוט השדרה והכנת אמבט נוזל המוח והשדרה הקלטה מלאכותי המשמש במחקרים של תנועה. גזור פעם, חוט השדרה הגחון שורשי העצבים יכולה להיות מחוברת אלקטרודה הקלטה כדי להקליט את אותות אלקטרו של המעגלים דפוס מרכזי ביצירת בתוך חוט השדרה.

Protocol

1. הכן מלאכותי הנוזל השדרתי (aCSF) 1. אנחנו הראשונים 2L להכין מלאי של 10X aCSF ללא מגנזיום או סידן. ריאגנטים המפורטים millimolar. המספרים מתייחסים קטלוג Sigma / אולדריץ'.

2 ליטר aCSF 10X (ללא מ"ג או Ca)
מגיב mM g/2L קטלוג
KCl 40 5.96 P-9333
NaCl 1280 149.61 S-7653
NaHCO 3 210 35.28 S-6297
לאא 2 PO 4 5 1.38 S-9638
גלוקוז 300 108.12 D-9434
הוסף מים מזוקקים עד 2L

אנו גם להכין פתרונות 1M של MgSO 4 ו CaCl 2 ב 50 מ"ל מים, כדי לאפשר התאמות molarity מניסוי לניסוי ולהבטיח סידן נשאר פתרון.

סידן מגנזיום 1M ו מניות
מגיב M g/50mL קטלוג
CaCl 2 1 7.35 C-5080
MgSO 4 1 12.33 M-5921

הפתרון חייב להיות aCSF בגז עם carbogen (95% O2 / CO2 5%) להוריד את ה-pH לפני הוספת סידן או סידן יהיה להאיץ.

1 ליטר aCSF
מגיב נפח
10X aCSF 100 מ"ל
1M CaCl 2 1 מ"ל (לנתח) 2ml (הקלטה)
1M MgSO 4 1 מ"ל
הוסף את ~ 800 מ"ל מים מזוקקים, גז עם carbogen 2 דקות לפני הוספת סידן
הוסף מים מזוקקים עד 1 ליטר.

משאבות וצינורות ומנות לנתח יש לשטוף לפני ואחרי השימוש.

בתור

בעוד לנתח, 1mm סידן aCSF צריך להיות בגז ברציפות עם carbogen. ACSF יכול להיות שאב מבקבוק אל צלחת הניתוח, הנשאבים המנה לנתח את הבקבוק או נשלחו פסולת. אנו משתמשים אלסטומר (Sylgard, Dow Corning) צלחת מצופה לבצע את הנתיחה.

עכבר בילוד הוא ערופה במהירות במספריים חדים חתך עשה עם מספריים דרך בית החזה והבטן הגחון ו. בעל חיים הוא נדחק אז. העכבר נדחק היא שטפה עם aCSF. בעל חיים הוא ניצח אז המנה לנתח עם סיכות חרקים מוכנס דרך forelimbs ועל בבסיס הזנב.

עמוד השדרה הוסר על ידי ביצוע laminectomy הגחון. עמוד השדרה מוחזק במלקחיים קטנים ואחד להב מספריים קטנים מוכנס הגב מיד עמוד השדרה הגרמית. Lamina היא לחתוך בצד אחד ולאחר מכן השני בעדינות תוך כדי הרמת עמוד השדרה הגרמית. זו מתבצעת לכל אורך עמוד השדרה.

חוט השדרה מוסר על ידי חיתוך לאורך צדי עמוד השדרה לנתק את שורשי העצבים בעמוד השדרה וחתך את קרומי המוח המקיף את חוט השדרה. אנחנו חותכים בצדדים ימין ועל שמאל, אז חתכנו את קרומי המוח מחובר לצד הגבי של חוט השדרה כדי לשחרר אותו. כבל מבודד הוא ניצח אז המנה ליד כניסת aCSF להבטיח חמצון טוב אם בעלי חיים נוספים גזור.

חוט השדרה מבודד הוא הועבר לאחר מכן מנה הקלטה בעזרת כף או מרית קטנה. כאן אנו perfuse ההכנה עם מחומצן 2mm סידן aCSF. חוט השדרה הוא ניצח על המנה אלסטומר מצופה micromanipulators השתמשו כדי להעביר תאיים, כל יניקה אלקטרודות ליד שורש השורשים. כאשר קצה האלקטרודה הוא לקראת סוף שורש בחינם, שאיבה עדינה מוחל לצייר את השורש לתוך האלקטרודה יניקה. תהליך זה ניתן לחזור להקליט השורשים בו זמנית.

figure-protocol-4313
באיור 1. עריפת ראש ועל הוצאת הקרביים א. במהירות לערוף את העכבר במספריים חדים. תרומות פחות או יותר מן גזע המוח יכולה להיות מושגת בהתאם לרמת של לחתוך. מקום ב להב אחד של המספריים לתוך הפתח של חלל החזה נוצר על ידי עריפת ראש. פתח את בית החזה והבטן הגחון ועל בסיס הזנב. הסר את הקרביים ולשטוף עם aCSF.

figure-protocol-4762
איור 2. הסרת עמוד השדרה א. הכנס את הלהב השמאלי של המספריים אל תוך החלל שבין עמוד השדרה וחוט השדרה ימינה של חוט השדרה לחתוך דרך עצמות הגחון על הנחת הכבל. ואז להכניס את הלהב הימני של המספריים אל תוך החלל שבין עמוד השדרה וחוט השדרה מצד שמאל של חוט השדרה לחתוך. ב חזור על תהליך זה, תוך יישום המתיחה עדין עמוד השדרה. יש להיזהר שלא לנקב את עמוד השדרה על ידי החזקת המספריים בזווית נמוכה.

figure-protocol-5297
איור 3. הסרה של חוט השדרה. A. הכנס את הלהב השמאלי של המספריים אל תוך החלל שבין עמוד השדרה ועל עצמות ימינה של חוט השדרה דרך לחתוך את השורשים ואת קרומי המוח הנחת לרוחב השדרה אל חוט. ואז להכניס את הלהב הימני של המספריים אל תוך החלל שבין עמוד השדרה ועל עצמות בצד שמאל של השדרה לחתוך את השורשים קרומי המוח הנחת לרוחב השדרה אל חוט. ב לבסוף, בעדינות להרים את כבל מקורי וחתך את קרומי המוח חיבור כבל הגב אל רבדים. שוב להיזהר שלא לנקב את עמוד השדרה על ידי החזקת המספריים בזווית נמוכה. אין לחתוך את השורשים קרוב מדי לחוט השדרה.

Discussion

חוט השדרה בילוד מבודד מספק שיטה ממושמע ללמוד development1 מערכת העצבים, 2. בתוך עמוד השדרה המותני של מכרסמים בילוד, המעגלים מרכזי ליצירת דפוס יכול לייצר תנועה פיקטיבי בנוכחות של נוירוטרנסמיטורים. זו תנועה מורכבת פיקטיבי של עליות בפעילות קצבית, התפרצויות, אשר מיוצרים הרץ 0.2-...

Disclosures

בעלי חיים CARE

ניסויים בבעלי חיים בוצעו בהתאם להנחיות והתקנות שנקבעו על ידי מכון סאלק למחקרים ביולוגיים AIACUC.

Acknowledgements

סמואל ל Pfaff הוא פרופסור במעבדות ביטוי גנים במכון סאלק למחקרים ביולוגיים החוקר את הווארד יוז רפואי במכון. עבודה זו נתמכה על ידי כריסטופר ודנה ריב קרן. ג'ו Belcovson, קנט Schnoeker ומייק סאליבן ב משאבי מולטימדיה במכון סאלק סיוע בצילום ועריכה.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
KClP-9333
NaClS-7653
NaHCO3S-6297
NaH2PO4S-9638
GlucoseD-9434
CaCl2C-5080
MgSO4M-5921
Large ScissorsFine Science Tools14070-12
ForcepsFine Science Tools11050-10
Fine ScissorsFine Science Tools15000-10
Insect pinsFine Science Tools26002-10
Sylgard 184 (Dow-Corning)
1L volumetric flask
100mL volumetric flask

References

  1. Myers, C. P. Cholinergic input is required during embryonic development to mediate proper assembly of spinal locomotor circuits. Neuron. 46, 37-49 (2005).
  2. Goulding, M., Pfaff, S. L. Development of circuits that generate simple rhythmic behaviors in vertebrates. Curr Opin Neurobiol. 15 (1), 14-20 (2005).
  3. Gallarda, B. Segregation of axial motor and sensory pathways via heterotypic trans-axonal signaling. Science. 320, (2008).
  4. Gosgnach, S. V1 spinal neurons regulate the speed of vertebrate locomotor outputs. Nature. 440 (7081), 215-219 (2006).
  5. Lanuza, G. M., Gosgnach, S., Pierani, A., Jessell, T. M., Goulding, M. Genetic identification of spinal interneurons that coordinate left-right locomotor activity necessary for walking movements. Neuron. 42 (3), 375-386 (2004).
  6. Jiang, Z., Carlin, K. P., Brownstone, R. M. An in vitro functionally mature mouse spinal cord preparation for the study of spinal motor networks. Brain Res. 816 (2), 493-499 (1999).
  7. Ziskind-Conhaim, L., Gao, B. X., Hinckley, C. Ethanol dual modulatory actions on spontaneous postsynaptic currents in spinal motoneurons. J Neurophysiol. 89 (2), 806-813 (2003).
  8. Tabak, J., Rinzel, J., O'Donovan, M. J. The role of activity-dependent network depression in the expression and self-regulation of spontaneous activity in the developing spinal cord. J Neurosci. 21 (22), 8966-8978 (2001).
  9. Chub, N., Mentis, G. Z., O'Donovan, M. J. Chloride-sensitive MEQ fluorescence in chick embryo motoneurons following manipulations of chloride and during spontaneous network activity. J Neurophysiol. 95 (1), 323-330 (2006).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

Neuroscience35Electrophysiology

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved