JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

וידאו זה מדגים את נוהל בידוד המוח כולו מן הבוגרים תסיסנית כהכנה ההקלטה מתא עצב בודד באמצעות תא רגיל הטכנולוגיה כולו. זה כולל תמונות של תאים GFP ונוירונים שכותרתו שנצפו במהלך ההקלטה.

Abstract

בסרטון הזה, אנחנו מדגימים את הליך לבודד את המוח כולו מן הבוגרים תסיסנית כהכנה ההקלטה מתא עצב אחד. נתחיל בתיאור פתרון לנתח ולתפוס של נשים בוגרות שימוש במחקרים שלנו. ההליך להסרת המוח כולו שלם, כולל שתי האונות אופטיים, מומחש. Dissection של קנה הנשימה שמעל מוצג גם. המוח מבודד הוא לא רק קטן אך זקוק לטיפול מיוחד בטיפול בשלב זה כדי למנוע נזק לתאי העצב, רבים מהם קרוב לפני השטח החיצוני של הרקמה. אנו מראים כיצד בעל מיוחדת שפיתחנו משמש כדי לייצב את המוח בחדר ההקלטה. Electrophysiology תקן להגדיר משמש ההקלטה מתא עצב יחיד או זוגות של נוירונים. תמונה ניאון, נצפים מבעד למיקרוסקופ הקלטה, מקו GAL4 נהיגה ביטוי של GFP (GH146) מדגים כיצד נוירונים השלכה (PNS) מזוהים במוח לחיות. תמונת מתח גבוה Nomarski מראה תצוגה של נוירון בודד כי הוא ממוקד עבור הקלטה התא כולו. כאשר המוח יוסר בהצלחה ללא נזק, רוב הנוירונים הם פעילים באופן ספונטני, יורים פוטנציאל פעולה ו / או להציג קלט סינפטי ספונטנית. זו הכנה באתרו, שבו כל תא הקלטה של ​​נוירונים במוח המזוהה כל יכול להיות משולב עם מניפולציות גנטיות תרופתי, הוא מודל שימושי לחקר הפיזיולוגיה פלסטיות הסלולר ב CNS מבוגר.

Protocol

I. Dissection של המוח של הזבוב הבוגר

  1. המקום טיפה קטן (~ 100 μl) של ביתור פתרון במרכז של צלחת פטרי 35 מ"מ.
  2. תפוס נקבה בוגרת באמצעות aspirator. תחת מיקרוסקופ לנתח, להשתמש במזרק שתי מחטים לערוף את הזבוב.
  3. מקום ראש טיפה קטנה של מלח לנתח (עם papain נוסף) בצלחת פטרי.
  4. עמדה בראש עם עם חוטם מול התחתון של המנה.
  5. החזק את הקוטיקולה המכסה את עין שמאל מתחם עם מחט 1. בצע חתך אלכסוני המשתרע מן הגב אל פני השטח הגחון עם 2 מחט, המדיאלי רק מחט 1.
  6. החזק את גפי עם מחט 1 ולהשתמש מחט 2 לעשות חתך אופקי המשתרע מפני השטח של הגחון בעין שמאל לעין ימין, ברמת הבסיס של חוטם.
  7. החזק את הקוטיקולה המכסה את עין ימין מתחם עם מחט 1. בצע חתך אלכסוני המשתרע מן הגב אל פני השטח הגחון עם 2 מחט, רק המדיאלי של מחט 1.
  8. סובב את ראשו כך שהצד מקורי הוא על פני צלחת פטרי. הכנס מחט 1 לציפורן בין המוח לבין מקורי, ולהשתמש מחט 2 ללכת בדרך זהה המחט הראשונה. באופן אידיאלי, הקפסולה יהיה לקלף מן המוח עם שתי האונות אופטי המחובר מאז האלה חשובים בייצוב המוח ההקלטה.
  9. קנה הנשימה, שקי האוויר, ורקמות החיבור אחרים מוסרים בזהירות בעזרת שני מלקחיים טיפ נאה.
  10. דיסקציה שלמים צריך לקחת 3-10 דקות

השנייה. הרכבה העצבים המרכזית

  1. המוח הוא הועבר לתא הקלטה באמצעות pipet קצה צהוב.
  2. בחדר הקלטה, המוח הוא התייצב על ידי הצבת מסגרת פלטינה כך שתי שערות לחצות קנס ליצור קשר עם רקמת בצומת בין האונות אופטיים אזור במוח המרכזי.
  3. המוח כל מותר לנוח בחדר הקלטה עם טפטוף מתמיד עם מלוחים מחומצן (95% חמצן ופחמן דו חמצני 5%) לפחות 10 דקות. זלוף של החדר עם מלוחים מחומצן הוא המשיך לאורך כל התקופה את ההקלטה. ההכנה היא דמיינו באמצעות מיקרוסקופ זקוף (Axioskop 2FS; Zeiss, Oberkochen, גרמניה) עם במה קבועה של מים 40X טבילה אובייקטיבי (Achroplan; הצמצם המספרי, 0.8; Zeiss) ו Nomarski אופטיקה. GFP נתפסה עם מסנן הקרינה 505-530 BP.

ג. Electrophysiology

  1. Pipets של 8-14 Mohms משמשים הקלטות התא כולו
  2. הקלטות מהדק הנוכחי מתח-clamp מבוצעות באמצעות רשימת EPC7 או מגבר Axopatch 200B, 1322A Digidata התובע ממיר (התקנים מולקולריים, פוסטר סיטי, קליפורניה), Dimension 8200 של Dell המחשב (Dell Computer, Round Rock, TX) ו pClamp 9 תוכנה (התקנים מולקולריים).

Discussion

הכנת מבודד המוח כולו אנו מדגימים בסרטון זה מאפשר הערכה של מנגנוני הסלולר הבסיסית רגישות והעברת סינפטיים של נוירונים שזוהו, לרבות אלה המסלולים עיבוד חוש הריח, את הבוגרים תסיסנית המוח (גו ו-O דאוד, 2006). גישה זו משלימה המחקר של הפעילות העצבית במוחם של מבוגרים תסיסנית שלם (Wilson et כל 2004),...

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי מענק NIH NS27501 כדי DKOD. תמיכה נוספת עבור עבודה זו סופק על ידי גרנט HHMI תוכנית פרופסור כדי DKOD.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
#5 FocepsToolFine Science ToolsNo. 11251-10Be careful, never damage the fine tips of forceps
PapainReagentWorthington Biochemical312620 U/ml activated by 1 mM L-cysteine
Dissecting microscopeSMZ-2B Model:C-PSNikon InstrumentsEquipped with gooseneck fiber optic lights positioned a low angle
Needle & Syringe PrecisionGlide®?, Becton Dickinson Co305175 & 309602Cheap and durable
Upright microscopeAxioskop2 FS plusCarl Zeiss, Inc.Equipped with a fixed stage, 40X water immersion objective, Nomarski optics, and fluorescent lamp
Patch clamp amplifier200 BMolecular Devices
Digidata D-A converter 1322AMolecular Devices

References

  1. Gu, H., O Dowd, D. K., K, D. Cholinergic synaptic transmission in Adult Drosophila Kenyon cells in situ. Journal of Neuroscience. 26, 265-272 (2006).
  2. Wilson, R. I., Turner, G. C., Laurent, G. Transformation of olfactory representations in the Drosophila antennal lobe. Science. 303, 366-370 (2004).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

Neuroscience6electrophysiologyCNSGFP

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved