Method Article
מאמר זה מתאר שיטה להשיג תלת ממדי (3D) מבנה של מולקולות התאספו helically באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים cryo-. בפרוטוקול זה, אנו משתמשים אסיפות HIV-1 capsid כדי להמחיש את הליך שחזור מפורט 3D להשגת מפת צפיפות לפי שיטת איטרטיבי אמת בחלל הסליל מחדש.
במיקרוסקופ אלקטרונים cryo-(cryo-EM), בשילוב עם עיבוד תמונה, היא כלי רב עוצמה יותר ויותר להגדרה של מבנה חלבון מתחמי macromolecular והרכבות. למעשה, חלקיק יחיד מיקרוסקופית אלקטרונים 1 ו דו ממדי (2D) קריסטלוגרפיה אלקטרון 2 הפכו מתודולוגיות שגרתי יחסית מספר גדול של מבנים נפתרו באמצעות שיטות אלה. במקביל, עיבוד תמונה תלת מימדי (3D) שחזור של אובייקטים הסליל התפתחה במהירות, בעיקר, איטרטיבי הסליל מרחב אמת שחזור (IHRSR) שיטה 3, אשר משתמשת יחיד כלי ניתוח החלקיקים בשיתוף עם סימטריה הסליל. גורמים ביולוגיים רבים לתפקד בצורות פילמנטיות או הסליל, ובהם סיבי אקטין 4, 5 microtubules, סיבי עמילואיד 6, 7 פסיפס טבק וירוסים, חיידקים שוטונים 8, וכן, כי מפת צפיפות 3D של ישות הסליל ניתן להשיג מ - הקרנה אחת התמונה, לעומת תמונות רבות נדרש שחזור 3D של אובייקט שאינו הסליל, עם שיטת IHRSR, ניתוח מבניות של אסיפות כאלה הסליל גמישה סדר היום השגה.
במאמר זה וידאו, אנו מספקים פרוטוקולים מפורטים לקבלת מפת צפיפות 3D של הרכבה חלבון הסליל (HIV-1 הוא capsid 9 בדוגמה שלנו), כולל פרוטוקולים להכנת cryo-EM הדגימה, איסוף נתונים על ידי מינון נמוך cryo-EM, אינדוקס דפוסי עקיפה הסליל, ועיבוד תמונה ושיקום באמצעות 3D IHRSR. לעומת טכניקות אחרות, cryo-EM מציע לשימור הדגימה האופטימלי בתנאים יליד הקרוב. דוגמאות המוטבעות בשכבה דקה של קרח זגוגי, על ידי הקפאה מהירה, צילמו ב המיקרוסקופים האלקטרונים בטמפרטורת חנקן נוזלי, בתנאים במינון נמוך כדי למזער את נזק הקרינה. תמונות לדוגמה מתקבלים בתנאים יליד ליד על חשבון אות נמוך ניגודיות נמוכה ב micrographs מוקלט. למרבה המזל, בתהליך של שיקום הסליל יש במידה רבה אוטומטיות, למעט לאינדקס דפוס עקיפה הסליל. כאן אנו מתארים גישה מבנה הסליל מדד ולקבוע הסימטריות הסליל (הסליל פרמטרים) מתוך micrographs דיגיטציה, צעד חיוני עבור 3D הסליל מחדש. בקצרה, אנו מקבלים המפה הראשונית צפיפות 3D באמצעות יישום שיטת IHRSR. מפה זו היא ראשונית ולאחר מכן מזוקק iteratively ידי החדרת אילוצים עבור הפרמטרים יישור של כל פלח, ובכך השליטה שלהם מעלות של חופש. שיפור נוסף מושג על ידי תיקון לתפקוד לעומת העברה (CTF) של מיקרוסקופ אלקטרונים (תיקון המשרעת והפאזה) וכן על ידי אופטימיזציה של סימטריה הסליל של האסיפה.
1. Frozen-EM hydrated הכנת הדגימה
בגלל HIV-1 חלבון capsid (CA) מכלולים 9 יציבים רק מלח חיץ גבוה (1M NaCl), אשר תורמת רעש רקע חזק cryo-EM תמונות, אנו משתמשים דילול מהירה וחזרה בצד שיטה סופג transiently כדי להפחית את המלח הריכוז בעת הכנת רשת קפוא hydrated EM.
2. Cryo-אלקטרונים מיקרוסקופית של CA צינורי אסיפות
3. הסליל לאינדקס
חפץ הסליל יכול להיות באינדקס של שני פרמטרים: סדר בסל, n, קו שכבה מספר, אני. כל שורה שכבה של התמרת פורייה, המאופיינת על ידי (n, l), מתאים לקבוצה של קווים על הסריג פני השטח של האובייקט מצוין על ידי הסליל (ח, יא) המדדים, תוך שימוש בסימון של סריג 2D. עבור כל (ח, יא), שורה (n hk, אני HK) שכבת צירוף ליניארי של שני וקטורים בסיסיים (n 10, אני 10) ו - (n 01, אני 01), המהווים את n ואני ערכי שני קווי שכבת העיקרי (1, 0) ו - (0, 1). l ניתן לקבל גובה שכבת קו נמדדת לאורך ציר Z ב התמרת פורייה. הערך של n ניתן לאמוד באמצעות המשוואה הבאה 10
πRr ≈ ≈ 1.1 J n | n | -0.9 .....................( 1)
איפה J n הוא פונקציה בסל, הקובעת את עוצמת הקו שכבת ה n, r הוא רדיוס הסליל של האובייקט, ו R הוא רדיוס של משרעת המקסימלי של קו השכבה. קו השכבה מספר, אני, קשורה n על ידי כלל הבחירה 11
l = TN + אממ ....................( 2)
איפה t ו u הם קבועים של הסליל. עבור סליל נתון, ייתכן שיש יחידות u בדיוק בדיוק (או מאוד מקרוב) לא גomplete פונה.
4. שחזור תלת ממדי
5. נציג תוצאות:
אחד HIV-1 CA A92E שפופרת (איור 1 א) היה מחוץ התאגרף התמרת פורייה שלה (איור 1b) היה מחושב עבור לאינדקס הסליל. עבור קווי שכבת (1, 0) ו - (0, 1), אני 10 = 28, אני 01 = 37, R 10 = 55, R 01 = 44. בהינתן רדיוס הצינור של 211.57Å, אנו מקורב 10 n =- 12, 01 n = 11 (כאן, handedness היה קבוע מראש). עם מרחק שידור חוזר של 5195.48Å, הסימטריה הבורג של הצינור נקבעה Δz = 6.8093Å, Δφ = 328.88 מעלות. Δz ו Δφ היו מעודן 7.1321Å ו 328.86 ° באמצעות IHRSR (איור 2 א) ו השיקום הראשוני מוצג באיור. 2b. שחזור הגמר (איור 3), אחרי איטרטיבי עידון, שיפרה את מפת צפיפות משמעותית מן הדגם הראשוני מחושב עם IHRSR (איור 2b).
באיור 1. Indexing של הצינור HIV-1 הסליל CA. (א) יחיד HIV-1 CA תמונה A92E צינור. סרגל קנה מידה, 30 ננומטר. (ב) להפוך פורייה של הצינור שמוצג (A). המדדים הסליל (10 n =- 12, 01 n = 11) מסומנים. ראש החץ מצביע על קו שכבת ברזולוציה 23 א.
איור 2. השחזור הראשונית באמצעות IHRSR. (א) סימטריה בורג להגדרה עבור כל מחזור איטרטיבי. Δφ ו Δz, החל הערכים ההתחלתיים, להתכנס הערכים יציבה לאחר 10 מחזורים איטרטיבי עידון. (ב) המפה הראשונית צפיפות 3D אחרי 10 מחזורים איטרטיבי.
איור 3. מפת צפיפות 3D אחרי עידון איטרטיבי. (AC) מפת צפיפות CA צינורות מוצג שלוש פרוסות אורתוגונליים: מקביל לציר הצינור קרוב לפני השטח (A), בניצב לציר הצינור (ב), ובמקביל ודרך ציר הצינור (C) . סולם ברים, 10 ננומטר. (ד) עיבוד פני השטח של מפת הצפיפות בקווי מתאר 3D ב 1.8s התוחם נפח 100%.
אנו מציגים קבוצה של פרוטוקולים כדי לספק גישה פשוטה להשיג מבנים 3D של אובייקטים הסליל. שימוש בהליכים שתוארו, רכשנו מבנה 3D של הרכבה-HIV-1 capsid מהתמונה צינור יחיד (176 חלקים). מבנים ברזולוציה גבוהה יכולה להיות מושגת על ידי הכללת נתוני התמונה יותר.
ישנן כמה נקודות קריטיות עבור איסוף נתונים ניתוח אופטימלית: ראשית, במהלך הכנת הדגימה cryo-EM, הפתרון צריך להיות מדגם מחק משם, משאיר שכבה אחידה, דקה של הפתרון הזה הוא מעט עבה יותר גודל המדגם. ישנן דרכים שונות למחוק את המדגם. עבור תאים חיידקיים דגימות צינורי, כגון HIV-1 CA הרכבה, סופג מצד אחד, במיוחד בצד הגב, הוא המתאים ביותר.
שנית, handedness של הסליל צריך להיות נחוש, כמו זה לא יכול להיעשות על ידי אינדקס שחזור או הסליל. מנהג נפוץ הוא להשתמש להקפיא תחריט, ואחריו רוטרי הצללה 18 כדי לקבוע handedness. Handedness ניתן גם נקבע שלאחר השחזור כאשר הרזולוציה של המפה צפיפות גבוהה מספיק; הדגמים אטומי 3D של רכיבים בודדים צריכה להתאים היטב במפת צפיפות כאשר handedness נכונה ההנחה. אחרת, handedness ההפך יש להניח.
שלישית, מסנן וינר אמור לשמש במהלך עיבוד תמונה, לשלב והן תיקון משרעת, כדי להפחית את רעש הגברה. מאז CTF מתוך תמונה אחת תמיד יש אפס המעברים, חלק מן המידע בחלל הגומלין הולך לאיבוד. לכן, זה הכרחי כדי לקבל נתונים הקרנה מרובות קובע כלל עבור 3D שיקום, כל הדמיה בערכים defocus שונים.
אין ניגודי אינטרסים הכריז.
המחברים מבקשים להודות לד"ר Gongpu ג'או Danxia Ke לקבלת תמיכה טכנית. אנו מודים בני הזוג. אדוארד Egelman וניקו Grigorieff לשיתוף תוכנת עיבוד התמונה שלהם. אנחנו גם מכירים את הצוות התומכים לביולוגיה מבנית cryo-EM מתקן אשכול Beowulf ורשת באוניברסיטת פיטסבורג הספר לרפואה. עבודה זו נתמכה על ידי GM082251 ו GM085043.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
שם | מקור | תגובות | |
זוהר פריקה המכשיר 100x | זוהר פריקה המכשיר 100x | ||
Tecnai Polara F30 מיקרוסקופ עם אקדח פליטת שדה | פיי, Hillsboro, OR | ||
Gatan x 4K 4K מצלמת CCD | Gatan, Pleasanton, CA | ||
לצלול מקפיא התקן | בית מתוצרת הכבידה ידני הבוכנה | ||
Quantifoil R2 / 1 200 holely פחמן רשת רשתות נחושת | Quantifoil מיקרו כלים, Jena, גרמניה | ||
EM תוכנה אימאן | http://blake.bcm.edu/EMAN/ | ||
EM תוכנה IHRSR | http://people.virginia.edu/ ~ ehe2n / | זמין אדוארד ח Egelman התוכניות | |
EM תוכנה Spider | http://www.wadsworth.org/spider_doc/spider/docs/spider.html | ||
MRC מבוסס הסליל תוכנת עיבוד | http://www.riken.jp/biostrmech/index.html | זמין מ קוג'י Yonekura התוכניות | |
CTFFIND3/CTFTILT אמת מרחב תוכנה הסליל עידון | http://emlab.rose2.brandeis.edu/software |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved