Single-צמח, סטרילי מיקרוקוסמוס לNodulation וצמיחה של צמח הקטניות<em&gt; Medicago truncatula</em&gt; עם סימביונט Rhizobial<em&gt; Sinorhizobium meliloti</em

Summary

צמיחה של צמחי truncatula Medicago בסימביוזה עם meliloti Sinorhizobium חיידקי חנקן כמו במיקרוקוסמוס הבודד, סטרילית עשויים מצלחות מעבדה סטנדרטיות מאפשרת בדיקה תכופה של מערכת שורשים וגושים בלי להתפשר על סטריליות. יכולים להישמר צמחים בתאי גידול אלה לתקופה של עד 9 שבועות.

Abstract

חיידקי Rhizobial יוצרים גושים על השורשים של צמחי קטניות מארח תואמים סימביוטיים, תיקון חנקן. אחת ממערכות המודל הכי המפותחת לחקר אינטראקציות אלה הוא הצמח Medicago truncatula קורות חיים. Jemalong A17 וחיידק Sinorhizobium rhizobial meliloti 1021. הדמיה חוזרת ונשנית של שורשי צמח וניקוד של פנוטיפים סימביוטיים דורשת שיטות שאינן הרסניים לשני צמחים או חיידקים. פנוטיפים הסימביוטי של כמה צמחים ומוטציות של חיידקים לעין לאחר תקופות קצרות יחסית של צמיחה, ואינו דורשים תצפית ארוך טווח של האינטראקציה המארח / סימביונט. עם זאת, הבדלים דקים בפנוטיפים יעילות והזדקנות גולה הסימביוטי שאינם נראות לעין בשלבים המוקדמים של תהליך nodulation השלבים דורשים תקופות צמיחה ארוכות יחסית לפני שהם יכולים להיות קלע. כמה שיטות פותחו לצמיחה לטווח ארוך ותצפית של זוג המארח / סימביונט זה.עם זאת, רבים של שיטות אלה דורשים השקיה חוזרת ונשנית, דבר המגדילה את האפשרות של זיהום על ידי חיידקים אחרים. שיטות אחרות דורשות שטח גדול יחסית לצמיחה של מספר רב של צמחים. השיטה מתוארת כאן, צמיחה הסימביוטי של מ ' truncatula / S. meliloti במיקרוקוסמוס סטריליים, חד צמח, יש לו כמה יתרונות. לצמחים יש במיקרוקוסמוס אלה לחות וחומרים מזינים מספיק כדי להבטיח השקיה שאינה נדרשה לתקופה של עד 9 שבועות, מניעת זיהום צולב במהלך השקיה. זה מאפשר לפנוטיפים לכמת שעלולה לפספס במערכות צמיחה לטווח קצר, כגון עיכובים עדינים בפיתוח גולה גולה והזדקנות מוקדמת. כמו כן, הם צפו השורשים וגושים במיקרוקוסמוס קלות באמצעות מכסה הצלחת, אז עד-השתרשות של הצמחים לצורך ההשגחה אינו נדרש.

Introduction

האינטראקציה בין truncatula הצמח פונדקאי קטניות Medicago A17 וחיידק rhizobial Sinorhizobium meliloti 1021 היא אחת ממערכות המודל הצייתניות ביותר ללימוד פיתוח גולה שורש וסימביוזת קיבוע חנקן. הגנום של שני בני הזוג הסימביוטי היה רצף ^1,2 וגם הצמח וחיידק נוחות ^ל3,4 מניפולציה הגנטי. ניתוח של פנוטיפים של שני צמחים וחיידקי מוטציות דורש היכולת להתבונן שלבי התפתחות גולה ולכמת את הפרודוקטיביות סימביוטיים לאורך זמן. כאן אנו מתארים שיטה להתבוננות בפיתוח גולה שורשו של מ ' truncatula קורות חיים. A17 Jemalong מחוסן עם ס ' meliloti 1021 בתוך מיקרוקוסמוס הבודד עשוי מרגיל, בקוטר 100 מ"מ עגול, צלחות מעבדה עמוקות 15 מ"מ (איור 1 א). לירות חשוף וצומח דרך פורטל מחורצים בצד השני של הצלחת (figures 1B, 1C, ו1E). שורשים נמצאים בתוך מיקרוקוסמוס והמשיכו סטרילי, תוך מתן אפשרות לתצפית באמצעות המכסה של הצלחת (1D איור). מאז הצילומים הוא נגישים, הצמיחה שלה אינה מוגבלת וניתן למדוד אותו בפרקי הזמן מבלי להתפשר על סטריליות של השורש. השיטה של יצירת מיקרוקוסמוס מחורצים הצלחת פותחה במקור על ידי לי, et al. ⁵ לגידול צמחי אספסת, אבל זה לא אומץ באופן נרחב למרות היתרונות הרבים שלה על פני שיטות אחרות. וריאציה על שיטה זו פותחה גם היא לניתוח של האינטראקציה בין שורשי צמח וmycorrhizae ^6. עכשיו יש לנו להתאים ומותאם בשיטה זו לצמיחתו של מ ' צמחי truncatula. היתרונות של פרוטוקול זה על פני יותר נפוץ שיטות מתוארים להלן.

ישנן מספר שיטות שנמצאות כיום בשימוש רחב ללימודי nodulation של מ ' truncatula inoculated עם ס ' meliloti ^7. השיטה הנפוצה ביותר להכנה בקנה מידה גדולה של שורשי nodulated היא צמיחה בcaissons aeroponic ^7. בשיטה זו, צמחים מושעים על כלי גדול ושורשי מוגזים בתערובת של ס meliloti ופתרון תזונתי ^7. שיטה זו היא מעשית אם רק אחד גנוטיפ של ס ' meliloti הוא להיבדק. מכיוון שהוא דורש aerosolization של ריכוזים גבוהים של חיידקים, יש הסתברות גבוהה של זיהום צולב בין caissons מחוסן עם זני חיידקים שונים. שיטה נוספת המשמשת לעתים קרובות כדי להכין כמויות גדולות של צמחים מחוסן היא צמיחה באמבטיות או סירים של פרלייט, vermiculite, חול או חימר calcined שהם חדורים עם פתרון תזונתי ומחוסן עם ס ' meliloti ^7. שיטה זו מחייבת שימוש באמבטיות או סירים פתוחים, ודורשת השקיה וחידוש מלאי של הפתרון התזונתי. חסרון נוסף של סירים הוא שצמחיםיש להסיר מן מטריצת חלקיקים זה לבחינה של השורשים וגושים. חסרון נוסף של שיטה זו הוא ששטח גדול של שטח חממה דרוש בעת ש 'רבים ושונה גנוטיפים meliloti הם להיות בהשוואה, בגלל סיר נפרד יש להשתמש עבור כל גנוטיפ חיידקים. "צנצנת לאונרד" היא וריאציה על ^8,9 בשיטה זו. צנצנת לאונרד מורכבת משני כלי מעוקרים נערמו אחד על גבי השני ומחוברים על ידי פתיל. מדיום גידול ממוקם בכלי הנמוך ונמשך דרך הפתילה ידי פעולת נימים לתוך מטריצת צמיחה של פרלייט, vermiculite, חול או חימר calcined בכלי העליון. השתיל (ים) ממוקמים במטריצת הצמיחה ומחוסנת עם ס ' meliloti. שיטה זו אינה דורשת השקיה, אבל בחינה של שורשים וגושים דורשת כי השתיל יוסר ממטריצת צמיחת החלקיקים.

ישנן מספר שיטות שמאפשרות בדיקה קלה של רוts. אחד מהם הוא "כיס צמיחת" פלסטיק השקוף ^7. חסרון של שיטה זו הוא שהשקיה תכופה נדרשת שכן רק ≤ 10 מיליליטר המדיום נוזלי הוא אופטימלי לגידול מ truncatula בשקיות ^7. ניסויי פאוץ גם בדרך כלל מוגבלים ל~ 2 שבועות ^7, עקב התמוטטות של פתיל נייר בתוך הכיס. שתי שיטות אחרות המשמשות בדרך דומות לשיטה שלנו שבצמחים גדלים על אגר והשורשים גלויים לעין, אך שיטות אלה יש גם חסרונות, כי ההליך שלנו נמנע. בשיטות אלה, צמחים כלולים לחלוטין בתוך 24.5 סנטימטר x 24.5 צלחות אגר סנטימטר אטום סביב החלק העליון עם קלטת כירורגית נקבובית או גדלו בצינורות אגר שיפוע פקוק עם תקעי כותנה או כובעי פלסטיק ^7. שתי שיטות אלה מאפשרים בדיקה קלה של שורשים ויכולים להישמר סטרילי. עם זאת, צינורות השיפוע אגר בדרך כלל גדלו עם רק 20 מיליליטר אגר בינוני ⁷ ודורשים השקיה ומזיןddition לצמיחה לטווח ארוך של צמחים. צמחים הגדלים בתוך 24.5 סנטימטר x יש לי 24.5 מיקרוקוסמוס הצלחת אגר סנטימטר לחות וחומרים מזינים לצמיחה לטווח ארוך מספיק, אבל לירות במהירות הגוברת הופך מוגבל בתוך המיקרוקוסמוס הצלחת הסגור וגז אתילן יכולים להצטבר עיכוב nodulation ^7. בהליך שתואר כאן, לירות חשוף וגדל באופן חופשי מחוץ למיקרוקוסמוס המכיל ~ 70 מיליליטר של תקשורת, המאפשר צמיחה לטווח ארוך.

ההליך המתואר כאן עשוי להיות שימושי לא רק ללימוד nodulation של צמחי קטניות, אלא גם לחקר פנוטיפים שורש של צמחים בגודל בינוני אחרים. ההבדל בין מיקרוקוסמוס אלה וצנצנת רקמות תרבות צמח פוליקרבונט מסורתית הוא כי שורשים במיקרוקוסמוס הצלחת מתוארים כאן גדלים על המשטח האנכי של אגר ולא למטה לתוך שכבה אופקית של אגר בתחתית הצנצנת. זה מאפשר לשורש שהמריא מהמשטח אגר עם ד המינימליamage לשערות שורש והידבקות מינימאלית של אגר אל פני השטח השורש, המאפשר הבחינה של שערות שורש על ידי מיקרוסקופ.

Protocol

ביצוע שלבי 1, 2, 4, ו -6 בזרימה למינרית סטרילי מומלץ.

1. הכנתו של מ ' שתילי A17 truncatula

שים לב: מ ' זרעי truncatula A17 המשמשים במחקרים אלה מיוצרים בתנאי חממה מקוררים ב ~ 22 מעלות צלזיוס, או בחדר גידול צמחים נשמר ב-C ° 22-26 עם ~ 150-400 מילימול / מ ^-2 s ^-1 אור.

1. יוצקים צלחות נביטת זרעים: השתמש 100 מ"מ צלחות מרובעות (15 מ"מ עמוק) ויוצקים 1.1-1.2% autoclaved w / v מטוהר אגר ¹⁰ עד לעומק של 3-5 מ"מ. כל צלחת תשמש לנבוט ~ .25-0.5 גרם של זרעים (שווה ערך ל 63-125 זרעים / צלחת).
   שים לב: זה קריטי להשתמש אגר צמח תא נבדק תרבות, מטוהרת לכל הצלחות שתוארו בפרוטוקול זה. הספק ומידע מספר קטלוג לאגר מופיע בטבלה של חומרים כימיים וציוד ספציפיים.
2. לשרוט / לעקר את מ ' truncatula A17 זרעs: לשקול זרעים מספיקים למספר הרצוי של שתילים. (מ 'truncatula A17 זרעים הם ~ 4 מ"ג כל אחת) זרעי מקום ב125 מיליליטר צלוחיות סטרילי עם מכסה בנייר כסף סטרילי (0.25-0.5 זרע g / בקבוק, זה ~ 63-125 זרעים) ופיפטה 20 מיליליטר של (96%) מרוכזים H ₂ SO ₄ בצדי הבקבוק.
   הערה: שריטת חומצה תהיה לעקר את הזרעים. כמו כן, על ידי pipetting החומצה לאורך הצדדים של הבקבוק, זה מחדש לעקר את החלק הפנימי של הבקבוק שבא במגע עם זרעי unsterilized.
3. לשבור את הגושים של זרע עם טפטפת זכוכית סטרילית. מערבולת כל בקבוק בתדירות גבוהה ל10-12 דקות. בורות קטנות, בצבע חום תהיה גלויות על הזרעים. אלה הם חורים זעירים במעיל הזרע ^11.
   הערה: משקפי מגן וכפפות בעת עבודה עם H המרוכז ₂ SO _4.
4. הסר H ₂ SO ₄ ולשטוף זרעים: כאשר לפחות 10% מהזרעים יש בורות קטנות בצבע חום, או 12 דקות חלפו, לפימגיע ראשון, להסיר את כל חומצה מהצלוחיות עם טפטפת זכוכית סטרילית. (חומצת בזבוז מקום לתוך מבחנה 1-2 L מכילה לפחות 300 מיליליטר מים ברז. זה יהיה לדלל את החומצה ולמנוע התחממות יתר.) הטה את הבקבוק כדי לאסוף את החומצה שנותרה בעקומה של הבקבוק ולהשתמש פיפטה זכוכית קטנה להסיר את כל החומצה שנותרה. אם חומצה יורית נשארה, הוא יגיב עם מי השטיפה, לחמם את הזרעים ולהרוג אותם.
   1. יש לשטוף את הזרעים על ידי שפיכה במהירות של המים ultrapure סטרילי 100 מיליליטר לכל בקבוק. הנפח העודף של מים יהיה לדלל את החומצה ולמנוע נזק התחממות יתר והזרע במהלך התגובה של החומצה עם המים. יוצקים את המים ולהבה לעקר את שפותיו של הבקבוק.
   2. יש לשטוף את הזרעים 8-10x עם 50 מיליליטר של המים ultrapure סטרילי. לערבל את הבקבוק במהלך כל שטיפה. הבקבוק צריך להיחשב סטרילי בשלב זה ואת השפה של הבקבוק צריכה להיות בערה לפני כל שטיפה.
5. בואו זרעים לספוג לילה: לאחר, השטיפה האחרונה לשפוך 50 מיליליטר מים ultrapure סטרילי לתוך בקבוק אחד, החלף את כיסוי נייר כסף סטרילי על כל בקבוק ומקום על 4 מעלות צלזיוס בלילה החשוך.
6. זרעים מניחים על צלחת נביטה:, לאחר זרעים לתת לספוג לילה לשפוך את המים, לשטוף 2x עם ~ 25 מיליליטר מים ultrapure, ולאחר מכן להוסיף 20 מיליליטר מים ultrapure סטרילי, מערבולת resuspend זרעים ושופכים אותם על 1.1-1.2% צלחת נביטה אגר מ צעד 1.1. אם זרעים נשארים בבקבוק, להוסיף יותר מים ושופכים שוב. הפץ את הזרעים מכל בקבוק לצלחת אחת (63-125 זרעים / צלחת).
   1. לערבל את הצלחת כדי להפיץ את הזרעים. הזרעים צריכים להיות מופצים באופן שווה בלהקת 4-5 סנטימטר בקצה אחד של הצלחת. זה יהיה "הראש" של הצלחת. 5-6 סנטימטר "התחתון" צריך להישמר נקי מגרעינים (איור 2 א).
   2. צייר את המים עם פיפטה סטרילית. הטה את הצלחת בזווית של ° 45 לתת לניקוז המים שנותר לתחתית הצלחת. החלף את המכסה על tilצלחת טד ולהגן מפני אור. יש לאפשר צלחות לניקוז 10-20 דקות. (איור 2).
7. הגדר את הנביטה: הסר את כל המים שנאספו בתחתית הצלחת הנטויה עם פיפטה סטרילית.
   1. החלף את המכסה ולאטום את הצלחת עם parafilm. יש להשתמש בכפפות ולשמור סטרילי (איור 2 ג).
   2. סטאק צלחות נביטה ולאחר מכן הפעל את כולם בזווית של ° 90. הזרעים יהיו מונחים על המשטח האנכי של אגר. זרעים ספגו באופן מלא צריכים בקלות לדבוק אגר. השורשים יגדלו כלפי מטה (איור 2 ד).
   3. עטוף את ערימת צלחות נביטה בנייר כסף כדי לחסום את האור ולשמור על 25 מעלות צלזיוס במשך 3 ימים.

הערה: אם תמורת נביטה פחות מ 3 ימים, שורשים עשויים להיות קצרים מדי כדי להגיע לאגרה במיקרוקוסמוס. אם נביטה מתקיימת יותר מ -4 ימים לפני ההעברה לצלחות מיקרוקוסמוס, ההישרדות של שתיליםלהיות עני. אם מ ' ecotypes truncatula או מוטציות עם שיעורי נביטה איטיים יותר הן להיות בהשוואה, יש לאפשר ecotype לאט-הנובט לנבוט זמן רב יותר מאשר 3 ימים.

2. הכנת מיקרוקוסמוס פלייט פרט

1. להכין מדיום ¹² (ראה טבלת מס '1 לרכב), המאפשר למדיום של ג'נסן ~ 70 מיליליטר לכל מיקרוקוסמוס. הכן בכדים או צלוחיות, כי הם נוחים למזיגה מהירה (לא יותר מ 1-2 ליטר לקנקן) ולהשאיר את הבר ומערבבים מגנטי בקנקן במהלך מעוקר.
   1. , לאחר בינוני מתקרר ל~ 55-65 C °, תוספים שנוספו, וה-pH נבדקה (ראה טבלה 1) שופך לתוך קוטר 100 מ"מ עגול, צלחות עמוקות 15 מ"מ. צריכים להיות שפך צלחות ~ 0.9-1 סנטימטר (~ 70 מיליליטר / צלחת) עמוקה.
   2. רכיבים של המדיום של ג'נסן יכולים ליצור משקע עכור, ולכן חשוב להחזיר את הכד לצלחת ומערבבים המגנטי מעת לעת כדי למנוע רכיבים מהיישוב החוצה. משקעים עלולים להיות מולible בצלחת אחרי שהם לחזק, ואינם משפיעים על ביצועים, כל עוד הם מופצים באופן שווה בין הצלחות.
   3. סטאק צלחות במהלך לשפוך כדי למנוע היווצרות של עיבוי על המכסים בצלחת.
2. לאחר הצלחות של ג'נסן יש הקרושה, לחרוץ שני צלחות ומכסים עם מרית במשקל כי כבר כפופה ל( איור 3 א) ⁵ U-צורה. מחממים את העיקול של המרית עם מבער עד, צלחות חמות אדומות ברמה גבוהה 5-6 ולאחר מכן לחמם שוב. כאשר מכסה מחורצים מונח על צלחת מחורצים, זה ייצור פורטל סגלגל שדרכו לירות של השתיל יגדל (איור 3 ב). אם צלחות מחורצים הן להיות מאוחסנות, לעטוף בנפרד עם סרט פרפין ..

3. הכנת Sinorhizobium meliloti תרבויות

יומיים לפני החיסונים צמח, להתחיל תרבויות מכל ס meliloti מתאמץ להיות מחוסן על שתילים. Cultuמיל צריך להיות מבוגר בLBMC בינוני (לוריא-Bertani [מילר]) ¹³ תוספת 2.5 מ"מ MgSO _4, 2.5 מ"מ CaCl _2, ואנטיביוטיקה מתאימה (בינוני TY גם עובד היטב). קטן כמו 2-3 מיליליטר של כל תרבות יהיה מספיק.

1. לגדול ב30 ° C עם הרעד במשך 2 ימים עד התאים צפופים.
2. עבור רוב החיסונים צמח, את שלב הצמיחה של ס meliloti אינו קריטי. בדרך כלל, מאוחר להיכנס או תאי שלב נייחים מוקדם משמשים.

4. פריסת מ ' truncatula שתילים במיקרוקוסמוס הפרט

1. לאחר 3 ימים, פתח צלחת נביטה (מוכנה בשלב 1) ומייד להציף במי ultrapure סטרילי. טובלים מלקחיים באתנול ובקצרה להבה לעקר. שימוש במלקחיים סטריליים כדי לדחוף את עצות שורש כל השתילים בעדינות מתחת למים כדי למנוע התייבשות. שורשים ינועו בין 2-6 סנטימטר ארוך. הרוב יהיה 3-4 סנטימטר. בחר שתילים עם שורשים ישרים ולא ברוריםפגמים.
2. בדקו את המכסים של מיקרוקוסמוס הבינוני של ג'נסן להצטברות של עיבוי. פליק את המכסה כדי להסיר את העיבוי או להחליף אותו עם מכסה מחורצים חדש. אם יש עודף של עיבוי על המכסה, שורש השתיל עשוי לדבוק את המכסה ואז למות לאחר העיבוי מתייבש.
3. באמצעות המלקחיים, בעדינות להרים שתיל מצלחת הנביטה על ידי הפסיגים ולהניח את השורש במיקרוקוסמוס הבינוני של ג'נסן. ודא שקצה השורש הוא במגע עם אגר.
4. בעדינות להסיר את מעיל הזרע אם הוא עדיין קיים. מעילי הזרע צריכים להיות משוחררים לאחר השרייה במים ל5-10 דק '. בעדינות להקניט מעיל הזרע עם המלקחיים עד שהוא מפנה את מקומו, וזורקים. הפסיגים וכ 0.5 סנטימטר של לירות צריכים לבלוט החוצה של U-החריץ בצלחת (איור 4 א). בזהירות להחליף את המכסה של הצלחת עם U-החריץ של המכסה על השתיל, יצירת פורטל לשתיל (איור 4).הגדר צלחות בצד בערימות אופקית עד שכל השתילים הוצבו במיקרוקוסמוס.
5. השתמש בכל השתילים מכל צלחת נביטה שנראות בת קיימא ויש שורש ישר. (אם אפשר, להשאיר צלחת אחת של שתילים הסגורים לשימוש כתחליף לשתילים נבולים רק לפני החיסון.)
6. לאחר הנחת את כל השתילים, לאפשר להם לשבת על מיקרוקוסמוס של ג'נסן האופקי בעוד ס השעיות הבידוד meliloti נמצאים בהכנה.

5. הכנת ס השעיות הבידוד meliloti

1. בדוק ס meliloti תרבויות מעת לעת לאחר חיסון כדי להיות בטוח שהם גדלים. לאחר צמיחה של 2 ימים, ₆₀₀ OD צריכים להיות בין 2 ל 4.
2. פיפטה 0.5 מיליליטר של כל תרבות לתוך צינור סטרילי 1.5 מיליליטר ו צנטריפוגות לגלולה. הסר supernatant.
3. שטוף תאים פעמיים בשני 0.85% מים ultrapure NaCl או סטרילי סטרילי. Resuspend תאים בSTE 0.5 מיליליטר 0.85%להרגיז NaCl או מים ultrapure.
4. מדוד את OD של ₆₀₀ 1/10 דילול של ס resuspended meliloti תרבויות מצעד 5.3. בהתבסס על קריאה זו, להפוך את השעיה של כל תרבות במי ultrapure סטרילי בOD ₆₀₀ = 0.05. אם צפיפות התא גבוהה מדי, nodulation עשוי להיות מעוכב. לעשות מספיק של ההשעיה לדלל כדי שניתן יהיה מחוסן 100 μl על כל שתיל. עננות של ₆₀₀ = 0.05 ההשעיה OD צריכה להיות כמעט לא מורגשות על ידי העין.

6. חיסון ואיטום של מיקרוקוסמוס

1. בסמוך למועד חיסונים מתחילים, בדוק עבור שתילים נבולים שלא שרדו את המעבר למיקרוקוסמוס הבינוני של ג'נסן. להחליף שתילים אלו עם שתילים טריים מצלחות נביטה.
2. פתח כל מיקרוקוסמוס ולחסן של ס המתאים 100 μl meliloti השעיה על שורש השתיל. החזר את המכסה ומניח בצד בSTAC האופקיKS של 6-10 מיקרוקוסמוס. לכל ס זן meliloti להיות בהשוואה, לחסן לפחות 15 צמחים. לזנים שיש להם הבדלים דקים בפריון סימביוטיים, לחסן 30-35 צמחים. השאר לפחות 10 צמחים uninoculated כביקורת שלילית. לחסן 30-35 צמחים עם ס ' meliloti 1021 או זן פראי סוג מתאים אחר לשמש כביקורת החיובית.
3. לאחר ס ההשעיה meliloti יש לו זמן לספוג על פני השטח השורש ונוזל ההשעיה ספג לתוך אגר (לפחות 20 דקות.), לעטוף כל צלחת בנפרד עם סרט פרפין. צריכה להיות עטופות פלטות עד הקצה של החריץ, אבל סרט פרפין לא צריך לחסום את הצמיחה של השתיל (איור 4C).
4. בזמן הגלישה, לבצע בדיקה סופית לשורשים דבקו בחלק הפנימי של מכסה הצלחת. כדי להסיר שורשים דבקו מהמכסה, להניח את צלחת שטוחה על הספסל והקש או קפיצי המכסה לדפוק השורש בחזרה למטה, אל אגר surface.
5. בשורה פורטלי השתיל של כל ערימה של 6-10 צלחות. הנח את המחסנית בזווית של ° 90 עם השתילים מצביעים כלפי מעלה (איור 4D). הדביקות של סרט פרפין תחזיק את הצלחות במקום מספיק זמן כדי לעטוף את הערימה כולה בנייר כסף, והשאירה רצועת 1-2 סנטימטר באריזתו המקורית שבו השתילים לצוץ (איור 4E). הרדיד יהיה להגן על השורשים מפני אור.
6. מניחים את ערימות נייר הכסף עטוף בחדר צמיחה מואר או בחדר צמיחה ב21-25 ° C, 60-70% לחות יחסית ו100-175 ^-2 של μmol / מ ^-1 אור על חושך מחזור 16 שעות אור / שעה 8 ( איור 1 א). בתנאי גידול אלה, דגירה ממושכת ברמות אור ^-2 ים גבוה יותר מאשר 200 μmol / מ ^-1 יכולה להיות השפעה מזיקה על גידול צמחים.

7. בחינת שורש המערכות וQuantitation של פנוטיפים הסימביוטי

יכולים להישמר בצמחיםמיקרוקוסמוס לתקופה של עד 9 שבועות.

1. מספר גולה ניתן לכמת בסדרה של נקודות זמן על ידי מסיר את עטיפת נייר הכסף מכל ערימה ולספור גושים. פיתוח גושים על צמחים מחוסן עם ס ' סוג בר meliloti 1021 הם לכאורה על ידי 10-14 ימים לאחר חיסון.
2. הפרודוקטיביות הסימביוטי גם ניתן למדוד בכל נקודת זמן על ידי מדידת האורך של לירות המתעוררות.
3. quantitation הסופי של הפרודוקטיביות סימביוטיים מבוצע בדרך כלל בגיל 7 שבועות לאחר חיסון על ידי ניתוק לירות ומדידת המשקל הטרי של לירות. ניתן לבצע את הצעד הזה מאוחר ככל 9 שבועות אם צמיחה ארוכה יותר היא רצויה.

תוצאות

ההכנה וההרכבה של מיקרוקוסמוס הצלחת אלה היא פשוטים יחסית בהשוואה למרבית השיטות האחרות שתוארו במבוא. שימוש במיקרוקוסמוס אלה גם מאפשר צמיחה ממושכת צמח (עד 9 שבועות) ללא השקיה או בתוספים תזונתיים, שמירה על סטריליות שורש, הן בדיקה קלה של שורשים והגנה על השורשים מן האור, צמ?...

Discussion

ישנם מספר צעדים לפרוטוקול כי הם קריטיים להצלחה: 1) שיש הצורך בשימוש בתרבית תאים מטוהר, צמח נבדק אגר לא יכול להדגיש יתר על מידה. זה לא קריטי עבור שתילי אספסת, אבל את זה הוא קריטי לצמיחתו של מ ' truncatula A17. 2) חשוב לנבוט שתילים על צלחות אגר אנכיות כפי שמתואר בשלב 1. הטכניק...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Agar purified, plant cell culture-tested	Sigma	A7921