JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

A method of fabricating, in ambient conditions, organic photovoltaic tandem devices in a parallel configuration is presented. These devices feature an air-processed, semi-transparent, carbon nanotube common cathode.

Abstract

A method of fabricating organic photovoltaic (OPV) tandems that requires no vacuum processing is presented. These devices are comprised of two solution-processed polymeric cells connected in parallel by a transparent carbon nanotubes (CNT) interlayer. This structure includes improvements in fabrication techniques for tandem OPV devices. First the need for ambient-processed cathodes is considered. The CNT anode in the tandem device is tuned via ionic gating to become a common cathode. Ionic gating employs electric double layer charging to lower the work function of the CNT electrode. Secondly, the difficulty of sequentially stacking tandem layers by solution-processing is addressed. The devices are fabricated via solution and dry-lamination in ambient conditions with parallel processing steps. The method of fabricating the individual polymeric cells, the steps needed to laminate them together with a common CNT cathode, and then provide some representative results are described. These results demonstrate ionic gating of the CNT electrode to create a common cathode and addition of current and efficiency as a result of the lamination procedure.

Introduction

מוליכים למחצה פולימרים הם פוטו האורגני חומרים (OPV) המובילים עקב גבוהות ספיגות, מאפייני תחבורה טובים, גמישות, ותאימות עם מצעים רגישים לטמפרטורה. יעילות המרת כוח OPV מכשיר, η, קפצה באופן משמעותי בשנים האחרונות, עם יעילות תא בודדת גבוהה ככל 9.1% 1, מה שהופך אותם בטכנולוגית אנרגיה בת-קיימא יותר ויותר.

למרות השיפורים בη, עוביים הדקים אופטימליים הפעילים השכבה של המכשירים להגביל קליטת אור ולעכב ייצור אמין. בנוסף, רוחב הספקטרום של אור קליטה של ​​כל פולימר מוגבל בהשוואה לחומרים אי-אורגניים. פולימרים זיווג של שונה רגישות ספקטרלית עוקף את הקשיים הללו, מה שהופך את ארכיטקטורות טנדם 2 חדשנות הכרחית.

מכשירי טנדם הסדרה הם הארכיטקטורה בד בבד הנפוצה ביותר. בעיצוב זה, materi העברת אלקטרוניםאל, שכבת רקומבינציה מתכתית אופציונלית, ושכבת תעבורת חור לחבר את שתי שכבות photoactive עצמאיות שנקראו תת-תאים. קישור תת-תאים בתצורת סדרה מגדיל את מתח המעגל הפתוח של מכשיר שילוב. חלק מהקבוצות היו הצלחה עם שכבות תחבורה מסוממת degenerately 3 - 5, אבל יותר קבוצות השתמשו בחלקיקים של זהב או כסף כדי לסייע רקומבינציה של חורים ואלקטרונים בinterlayer 6,7.

בניגוד לכך, בשורה העורפית במקביל דורשת אלקטרודה מוליכות גבוהות, או האנודה או קתודה, שהצטרפה שתי שכבות פעילה. Interlayer חייב להיות שקוף מאוד, אשר מגביל interlayers טנדם סדרה המכיל חלקיקי מתכת, ועוד יותר מכך לinterlayers טנדם המקביל מורכב מאלקטרודות מתכת דקות, רציפות. צינורות פחמן גיליונות (CNT) להראות שקיפות גבוהה יותר משכבות מתכת. אז מכון ננוטק, בשיתוף עם האוניברסיטה שימאנה, יש introduced את הרעיון של שימוש כמו האלקטרודה interlayer במכשירי מונוליטי, מקבילים מקביל 8.

מאמצים קודמים בהשתתפות מכשירי מונוליטי, מקבילים, OPV בד בבד עם גיליונות CNT מתפקדים כאנודות interlayer 8,9. שיטות אלו דורשות טיפול מיוחד כדי למנוע shorting של תא אחד או שניהם או שכבות שקדמו מזיקות בעת הפקדת שכבות מאוחרות יותר. השיטה החדשה שתוארה במאמר זה מקלה על ייצור על ידי הצבת אלקטרודה CNT על גבי השכבות הפעילים פולימריים של שני תאים בודדים, ולאחר מכן למינציה שני המכשירים נפרדים יחד כפי שמוצג באיור 1. שיטה זו ראויה לציון כמכשיר, כולל מיזוג קתודת CNT -stable, יכולה להיות מפוברקת לחלוטין בתנאי סביבה המעסיקה רק עיבוד יבש ופתרון.

גיליונות CNT אינם קתודות טובות מיסודם, כפי שהם דורשים סימום מסוג n כדי להקטין את פונקצית העבודה כדי לאסוף את אלקטרונים מאזור photoactiveשל תאים סולריים 10. שכבה כפולה חשמלית לחייב באלקטרוליט, כגון נוזל יוני, יכולה לשמש כדי להעביר את פונקצית העבודה של CNT אלקטרודות 11-14.

כפי שתואר במאמר הקודם 15 ומתוארים באיור 2, כאשר מתח השער (V השער) הוא עולה, פונקצית העבודה של האלקטרודה הנפוצה CNT הוא ירד, יצירת הסימטריה אלקטרודה. זה מונע אוסף חור מהתורם של OPV לטובת איסוף אלקטרונים מacceptor של OPV, וההתקנים מפעילים את, משתנים מפוטורזיסטור יעיל לפוטודיודה 15 התנהגות. כמו כן יש לציין כי האנרגיה המשמשת להטענת המכשיר והכוח איבד בשל זרמי זליגת שער בהשוואה של מה בכך לכח שנוצר על ידי התא הסולרי 15. gating היוני של אלקטרודות CNT יש השפעה גדולה על תפקוד העבודה בשל הצפיפות הנמוכה של מדינות וגבוהותשטח פן יחס נפח באלקטרודות CNT. שיטות דומות שימשו כדי לשפר את המחסום שוטקי על הממשק של ה- CNT עם n-Si 16.

Protocol

1. אינדיום טין אוקסיד (איטו) דפוסים וניקוי

הערה: זכוכית איטו / □ שימוש 15Ω, ורכישה או לחתוך את זכוכית איטו בגדלים מתאימים לציפוי ספין וphotolithography. זה יעיל ביותר כדי לבצע שלבים 1.1-1.7 על חתיכת הזכוכית גדולה ככל האפשר, ולאחר מכן לחתוך אותו למכשירים קטנים יותר. כמו כן שימו לב שעל שלבים 1.1-1.7 דורשים זכוכית איטו להיות מכוון עם איטו בצד עד. זה ניתן לבדוק בקלות עם הגדרת ההתנגדות של מודד.

  1. מיליליטר מעיל ספין 1 של photoresist החיובי S1813 על איטו בצד של זכוכית איטו בשיעור של 3,000 סל"ד דקות 1. השתמש יותר להתנגד לחתיכות גדולות של זכוכית, לוודא את כל הזכוכית מצופה, והסר את כל בועות לפני שמתחיל coater הספין.
  2. לחשל להתנגד זכוכית מצופה, על פלטה חשמלית, ב 115 מעלות צלזיוס במשך דקות 1.
  3. טען את המדגם וphotomask על aligner הקשר.
  4. לחשוף את זכוכית איטו photoresist מצופה לapproזמן priate. זמן החשיפה הוא כ -10 שניות, אבל להשתנות הפעם מבוסס על עוצמת מנורת UV, סוג photoresist, ועובי.
  5. לפתח את מצעים חשופים UV במפתח MF311. התהליך של מעבד ספין האוטומטי מייצר את התוצאות הטובות ביותר לשחזור ביותר, אבל פיתוח יכול להיעשות באופן ידני וכאחרי.
    1. להטביע את מצעים חשופים UV למשך דקה 1 במפתח, ואחריו שטיפה במים ללא יונים (DI) וייבוש עם אקדח חנקן. מכיוון שהמפתח מאבד את הכוח במהירות, להחליף את המפתח בין דגימות, או להגדיל לחלופין זמן פיתוח, כאשר שימוש חוזר מפתח.
  6. לחרוט מצעי איטו בחומצה מרוכזת הידרוכלורית (HCl). זה לוקח בין 5-10 דקות בהתאם לריכוז של HCl. יש לשטוף במי DI, יבשים, ולבדוק את ההתנגדות של החלקים חרוטים עם מודד. אם כל מוליכות נשארה, לחרוט לזמן ארוך יותר.
  7. ברגע שהתחריט הוא מלא, להסיר את photoresist עם אצטון. שים לב שההסרה המיידית של photoresist מונעת HCl שייר מהתחריט-על איטו בדוגמת.
  8. במידת הצורך, לחתוך את מצעי זכוכית איטו חרוטים בגדלי מכשיר.
  9. נקה את מצעי איטו בultrasonicator אמבטיה ברצף של ממסים - מים DI, אצטון, טולואן, מתנול, ולבסוף איזופרופיל אלכוהול.

ייצור תת-תא 2. OPV

  1. הכן P3HT: מחשב 61 פתרון BM.
    הערה: לקבלת התוצאות העקבית ביותר, להכין את הפתרונות בסביבת חנקן. אפשר לעקוב אחר הליך זה בתנאי סביבה.
    1. מצא ורשום את המסה של שני, ~ 4 בקבוקון זכוכית מיליליטר נקי והכובעים שלהם, ולסמן אותם עם סמן קבוע כדי להבדילם מאחר.
    2. בתא כפפות חנקן או ארגון, להעביר כ -10 מ"ג של פולי (3-hexylthiophene-2,5-diyl) (P3HT) לבקבוקון אחד וכ -10 מ"ג של 61 התיל אסטר חומצת -butyric פניל-C (PC 61 BM) לשנייה.
    3. לשקול את הבקבוקונים שוב כדי למצוא את המסה של P3HT והמחשב 61 BM.
    4. העבר את הצלוחיות עם P3HT ומחשב 61 BM לתא כפפות לשאר תהליך פתרון קבלת.
    5. הוסף סרגל מערבבים מגנטי לכל בקבוקון ולאחר מכן להוסיף מספיק chlorobenzene לכל ליצור מ"ג / מיליליטר פתרונות 45.
    6. הנח את הפתרונות על פלטה חשמלית ערבוב מגנטית על 55 מעלות צלזיוס למשך כ 2 שעות או עד שהמומסים שנמסו לגמרי.
    7. לערבב כמויות שווה של P3HT ומחשב 61 ביחד BM פתרונות, ולתת מערבבים פתרון המשולבים לעוד שעה לפני השימוש.
  2. הכן PTB7: מחשב 71 פתרון BM.
    1. חזור על השלבים 2.1.1 ל2.1.4 עם poly({4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl}{3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophenediyl}) (PTB7) ופניל-7,1-butyric תיל אסטר חומצה (PC 71 BM) במקום P3HT ומחשב61 BM.
    2. הפוך תערובת של 3% בנפח 1,8-diiodooctane (DIO) בchlorobenzene. תערובת זו נקראת DIO-CB.
    3. הוסף סרגל מערבבים מגנטי לכל בקבוקון ולאחר מכן להוסיף DIO-CB מספיק כדי בקבוקון PTB7 יש מ"ג 12 / מיליליטר פתרון וDIO-CB מספיק כדי בקבוקון BM מחשב 71 יש פתרון 40 מ"ג / מיליליטר.
    4. בואו פתרונות אלה לעורר על פלטה חשמלית ב 70 מעלות צלזיוס במשך יומיים.
    5. מערבבים את הפתרונות ביחס משקל של PTB7 למחשב 71 BM של 1 עד 1.5.
    6. בואו מערבבים הפתרון המשולבים לעוד שעה על 70 מעלות צלזיוס לפני השימוש.
  3. פולי מסנן (3,4-ethylenedioxythiophene): רַב (styrenesulfonate) (PEDOT: PSS) דרך מסנן ניילון גודל 0.45 מיקרומטר נקבובית. הערה הליך זה משתמש בP סמנכ"ל AI4083.
  4. שכבות פעילים מעיל ספין.
    1. הניחו מצעי איטו ניקו, איטו כלפי מעלה, למנקת UV-אוזון במשך 5 דקות.
    2. ספין-מעיל 120 μl של PEDOT המסונן: PSS על UV-אוזון טופל, דוגמת מצע זכוכית ITO-של בסל"ד 3000 דקות 1. זה אמור להניב שכבה עבה ננומטר 30.
    3. לחשל PEDOT: מצעי איטו PSS מצופים 5 דקות בחום של 180 מעלות.
    4. ספין-מעיל 70 μl של P3HT המעורב: מחשב 61 BM פתרון על PEDOT: איטו PSS המצופה מצעים בכ -1,000 סל"ד דקות 1. להשתנות השיעור לפי צורך להפקיד רובד פעיל עבה ננומטר 200.
    5. לחשל P3HT: מצעי מחשב 61 BM מצופה ב 170 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. התוצאות עשויות להשתנות על חישול בטמפרטורה אופטימלית.
    6. ספין-מעיל 70 μl של PTB7 המעורב: מחשב 71 BM פתרון על PEDOT: איטו PSS המצופה מצעים בכ -700 סל"ד דקות 1. להשתנות השיעור לפי צורך להפקיד רובד פעיל עבה ננומטר 100.
    7. טענת את PTB7: PC קאמרי 71 מצעים BM מצופים לואקום גבוה (<2 x 10 -6 Torr) כדי להסיר את DIO השייר. בדרך כלל, לעזוב את הדגימות בN / התא O.

3. לפברק התקני טנדם

  1. אלקטרודות רבד CNT.
    1. חותך את מצעי PTB7 וP3HT במחצית הפיכת התקן לטנדם. דפוס איטו מיוחד לא היה דורש את הצעד הזה. דפוס איטו צריך לפחות שני איטו המקביל אלקטרודות המשתרע מקצה אחד למ"מ אחד מהשני.
    2. ראשית להכין PTB7 ומצעי P3HT המצופה על ידי מנגב את הפולימר וPEDOT מקצות הזכוכית, ולחשוף את רצועת איטו אשר תשמש כאלקטרודה הנפוצה כפי שניתן לראות בלוח הראשון של איור 1.
    3. רבד האלקטרודה הנפוצה CNT על גבי אלקטרודות PTB7 וP3HT. החל סרט SWCNT על ידי הנחת צד CNT של נייר הסינון במכשיר, לחיצה בעדינות, ולאחר מכן מקלף את נייר סינון משם. זו מוצגת בלוח השני של איור 1.
    4. Densify אלקטרודה CNT על פני השטח על ידי יישום methoxy-nonafluorobutane (C 4 F 9 och 3) (HFE) ועל ידי ציפוי CNT עם amou קטןNT של הנוזלים ולאחר מכן לתת לה להתייבש.
    5. למחות את הפולימר וCNT על גבי איטו וזכוכית אשר תהיה אלקטרודה השער כפי שמוצג בלוח השלישי של איור 1. הסר את כל הפולימר מהזכוכית כדי למנוע זליגת שער בסכין גילוח.
    6. רבד אלקטרודה שער CNT על האזור הנקי במצעים PTB7 וP3HT המצופים. רבד MWCNT על ידי משיכת מקצה יער MWCNT בסכין גילוח ולתת הגיליון לעמוד בחופשיות בין כמה צינורות נימים. להעביר את המכשיר דרך הגיליון בודד לרקע CNT על המכשיר. אלקטרודה השער צריכה להיות 2-3 פעמים מספר השכבות כפי שנקבע על האלקטרודה הנפוצה.
    7. Densify אלקטרודה השער עם HFE.
  2. מקום טיפה קטנה (≈10 μl) של נוזל יוני, N, N -Diethyl- N -methyl- N - (2-methoxyethyl) tetrafluoroborate אמוניום, Deme-BF 4, על גבי שתי אלקטרודות CNT של אחדשל מצעים.
  3. בזהירות להניח את המצע ללא נוזל יוני על גבי המצע עם נוזל יוני עם אלקטרודות משותפות ושער זה על גבי זה-אחר. זו מוצגת בפנל האחרון של איור 1.
  4. הנח photomask עם גודל צמצם קטן יותר מגודל האלקטרודה על האזור הפעיל. השתמש בקטעים קטנים כדי להחזיק את photomask במקום, כמו גם להחזיק את המכשיר יחד במהלך בדיקה.

4. למדוד את המכשיר

  1. העבר את המכשיר לתא כפפות המדידה.
  2. לעשות את החיבורים החשמליים.
    1. חבר את כוח שער האספקה ​​בין האלקטרודה הנפוצה ואלקטרודה השער עם משותף כקרקע.
    2. חיבור שני אנודות איטו לחוטים שמחוברים למתג המאפשר בחירה של אחד האנודה או שניהם אנודות.
    3. חבר את היציאה של המתג לקלט של יחידת מידת המקור.
    4. חבר את הקרקע של שקילת משקל הג המקוריחידת יור לאלקטרודה הנפוצה.
  3. למדוד מאפייני IV של המכשיר על ידי חזרה על השלבים לעולים V השער הבאים.
    1. הגדר V שער לערך הבא, החל מV שער = 0 V לV שער = 2 V במרווחים של 0.25 V.
    2. חכה 5 דקות או עד נוכחי השער הוא התייצב. באופן אידיאלי, נוכחי השער צריך לייצב סביב 10s של nanoamperes.
    3. העבר את המתג לשני תת-תאים.
    4. לפתוח את תריס המנורה.
    5. הפעל לטאטא מתח על יחידת מידת המקור מוולט -1 ל+1 וולט בכ -100 מרווחים או יותר.
    6. הפעל לטאטא מתח מ+1 וולט ל -1 וולט.
    7. סגור את תריס המנורה.
    8. הפעל את מטאטא המתח שוב.
    9. העבר את המתג למשנה התא הקדמי.
    10. חזור על השלבים 4.3.4 ל4.3.8.
    11. העבר את המתג למשנה התא האחורי.
    12. חזור על השלבים 4.3.4 ל4.3.8.
  4. חישוב פרמטרים מכשיר.
    1. מצא מזרם הקצר (J SC) של כל תת-תא בכל V שער על ידי מציאת הנוכחית המיוצר על ידי המכשיר בעת המתח על פני תת-התא הוא 0 V.
    2. מצא את מתח המעגל הפתוח (OC V) של כל תת-תא בכל V שער על ידי מציאת המתח המיוצר על ידי המכשיר בעת הנוכחי דרך תת-התא הוא 0 א
    3. מצא את כוח התפוקה מקסימלית מהתא הסולרי על ידי הכפלת כל ערך מתח עם כל ערך נוכחי ובחירת הערך המרבי (השלילי ביותר). זאת בהנחה שאחד מודד זרם שלילי כשוטפת-תמונה שנוצרה.
    4. מצא את יעילות המרת הכח (η) על ידי חלוקת הכח המרבי על ידי כוח קלט האור.
    5. מצא את גורם המילוי (FF) על ידי חלוקת הכח המרבי על ידי המוצר של SC J וOC V.

תוצאות

מכשיר בד בבד נוצר מפולימרים שונים, פולימרים במיוחד של פערי להקה שונים באופן משמעותי, הוא עניין מעשי כמו התקנים אלה יכולים לספוג את טווח הספקטרום הגדול של אור. במבנה התקן זה, תת-תא PTB7 הוא חזרה התא וP3HT הוא תת-התא הקדמי. זה נועד לקלוט את הכמות הגדולה ביותר של אור כמשנת תא P3H...

Discussion

התוצאות מדגישות כמה שיקולים בעת תכנון תאים סולריים טנדם המקביל. יש לציין, אם אחד ממשנה התאים מציג ביצועים גרועים, ביצועים מקביל בהושפעו לרעה. התוצאות מראות שיש שתי השפעות עיקריות. אם תת-תא אחד הוא לקצר, למשל, מציג התנהגות ohmic, T FF לא יהיה גבוה יותר מאשר FF של תת-...

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Support for this work was provided by DOE STTR grant DE-SC0003664 on Parallel Tandem Organic Solar Cells with Carbon Nanotube Sheet Interlayers and Welch Foundation grant AT-1617. The authors thank J. Bykova for providing CNT forests and A. R. Howard, K. Meilczarek, and J. Velten for technical assistance and useful discussions.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly-(styrenesulfonate)HeraeusClevios PVP AI 4083
poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) Rieke Metals  Inc.P3HT:  P200
phenyl-C61-butyric  acid methyl  ester1- MaterialPC61BM
Poly({4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl}{3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophenediyl}) 1- MaterialPTB7
phenyl-C61-butyric acid methyl  esterSolennePC71BM
1,8-DiiodooctaneSigma Aldrich250295
ChlorobenzeneSigma Aldrich284513
Indium Tin Oxide Coated Glass 15 Ohm/SQLumtec
S1813UTD Cleanroom
MF311UTD Cleanroom
HClUTD Cleanroom
AcetoneFisher ScientificA18-20
TolueneFisher ScientificT323-20
MethanolBDHBDH1135-19L
IsopropanolFisher ScientificA416-20
CEE SpincoaterBrewer Scientifichttp://www.utdallas.edu/research/cleanroom/tools/CEESpinCoater.htm
Contact PrinterQuintelQ4000-6http://www.utdallas.edu/research/cleanroom/QuintelPrinter.htm
CPK Spin Processorhttp://www.utdallas.edu/research/cleanroom/tools/CPKsolvent.htm
Spin CoaterLaurellWS-400-6NPP/LITE
[header]
Glove BoxM-BraunLab Master 130
Solar SimulatorThermo Oriel/Newport
Keithley 2400 SMUKeithley/Techtronix2400
Keithley 7002 MultiplexerKeithley/Techtronix7002
Ultrasonic CleanerKendalHB-S-49HDT
MicropipetteEppendorf200 µl

References

  1. He, Z., Zhong, C., Su, S., Xu, M., Wu, H., Cao, Y. Enhanced power-conversion efficiency in polymer solar cells using an inverted device structure. Nature Photonics. 6, 591-595 (2012).
  2. Yuan, Y., Huang, J., Li, G. Intermediate layers in tandem organic solar cells. Green. 1 (1), 65-80 (2011).
  3. Kim, J. Y., et al. Efficient tandem polymer solar cells fabricated by all-solution processing. Science. 317 (5835), 222-225 (2007).
  4. Yu, B., Zhu, F., Wang, H., Li, G., Yan, D. All-organic tunnel junctions as connecting units in tandem organic solar cell. Journal of Applied Physics. 104 (11), (2008).
  5. Schueppel, R., et al. Controlled current matching in small molecule organic tandem solar cells using doped spacer layers. Journal of Applied Physics. 107 (4), (2010).
  6. Hiramoto, M., Suezaki, M., Yokoyama, M. Effect of thin gold interstitial-layer on the photovoltaic properties of tandem organic solar cell. Chemistry Letters. 19 (3), 327-330 (1990).
  7. Xue, J., Uchida, S., Rand, B. P., Forrest, S. R. Asymmetric tandem organic photovoltaic cells with hybrid planar-mixed molecular heterojunctions. Applied Physics Letters. 85 (23), 5757 (2004).
  8. Tanaka, S., et al. Monolithic parallel tandem organic photovoltaic cell with transparent carbon nanotube interlayer. Applied Physics Letters. 94 (11), (2009).
  9. Mielczarek, K., Cook, A., Kuznetsov, A., Zakhidov, A. OPV Tandems with CNTS: Why Are Parallel Connections Better Than Series Connections. Low-Dimensional Functional Materials. , 179-204 (2013).
  10. Kim, J. Y., et al. Efficient tandem polymer solar cells fabricated by all-solution processing. Science. 317 (5835), 222-225 (2007).
  11. Kuznetsov, A. A. . Physics of electron field emission by self-assembled carbon nanotube arrays. , (2008).
  12. Kuznetzov, A. A., Lee, S. B., Zhang, M., Baughman, R. H., Zakhidov, A. A. Electron field emission from transparent multiwalled carbon nanotube sheets for inverted field emission displays. Carbon. 48 (1), 41-46 (2010).
  13. Zakhidov, A. A., Suh, D. -. S., et al. Electrochemically Tuned Properties for Electrolyte-Free Carbon Nanotube Sheets. Advanced Functional Materials. 19 (14), 2266-2272 (2009).
  14. Cook, A., Yuen, J. D., Zakhidov, A. Ion-Reconfigurable photovoltaic cells, hybrid tandems and photodetectors with CNT ionic gate. US Patent Application. 61, (2012).
  15. Cook, A. B., Yuen, J. D., Zakhidov, A. Electrochemically gated organic photovoltaic with tunable carbon nanotube cathodes. Applied Physics Letters. 103 (16), (2013).
  16. Wadhwa, P., Liu, B., McCarthy, M. A., Wu, Z., Rinzler, A. G. Electronic Junction Control in a Nanotube-Semiconductor Schottky Junction Solar Cell. Nanoletters. 10 (12), 5001-5005 (2010).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

93Conjugated

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved