הקמת מאגר ביולוגי המבוסס על מרפאה

Summary

גידולים עוריים נמחקים לעתים קרובות לאחר ניתוח microsraphic Mohs. פרוטוקול מתואר כאן המאפשר לצוות התמיכה הקלינית לעבד ולאחסן באופן יעיל גידול סרטני ( כגון קרצינומה של תאי קשקש , קרצינומה של תאי בסיס ומלנומה) עבור יישומים במעבדה במורד הזרם מבלי להפריע לפעולות קליניות.

Abstract

שכיחות סרטן העור ( למשל, קרצינומה של תאי קשקש , קרצינומה של תאי בסיס ומלנומה) גדלה בשנים האחרונות. צפוי כי תהיה דרישה מקבילה דגימות גידול סרטני למחקרים ביו-רפואיים. עם זאת, זמינות הרקמות מוגבלת בשל עלות הקמת מאגר ביולוגי וחוסר פרוטוקולים זמינים לקבלת דגימות קליניות שאינן מפריעות לפעולות קליניות. פרוטוקול הוקם כדי לאסוף ולעבד גידול עורית ודם הקשורים דגימות רוק שיש לו השפעה מינימלית על הליכים קליניים שגרתיים בתאריך של ניתוח Mohs. דגימות הגידול נאספות ומעובדות מחולים העוברים את השכבה הראשונה של ניתוח מוהס עבור ביופסיה מוכחת ממאירות עורית על ידי ההיסטולוג Mohs. רקמות נורמליות צמודות נאספות בזמן סגירת כירורגי. דגימות נוספות שניתן לאסוף הן כדוריות דם מלאות ובוקאליות. על ידי ניצול דגימות רקמות כי הם מושלכים בדרך כלל, biorepository נוצר המציע מספר יתרונות מרכזיים על ידי היותו מבוסס במרפאה לעומת הגדרת המעבדה. אלה כוללים מגוון רחב של דוגמאות שנאספו; גישה לרשומות המטופל, כולל דיווחי פתולוגיה; ו, עבור התורם טיפוסי, גישה דגימות נוספות במהלך הביקורים מעקב.

Introduction

מחקר סרטן וביו-מרקר מסתמך על אספקה ​​של דגימות רקמות איכותיות, והאספקה ​​המוגבלת הפריעה למחקר ^{1 , 2} . מחקרים רבים דרמטולוגים מוגבלים על ידי אספקה ​​לקויה, איכות משתנה, ועלויות הקשורות לשימוש ברקמת האדם. העלות של הקמת ביובנק גדול ומוקדש נאמדה בכשני מיליון דולר ³ , ועלויות אלה מציבות את השימוש ברקמות אדם מחוץ להישג ידם של חוקרים רבים. יתר על כן, תהליך ייצור ואחסון של דגימות המחקר מהווה את הסיכון להשפיע על פעולות קליניות עיכוב הטיפול בחולה אם לא בוצע בזהירות. Biorepository עלות תועלת, המרפאה מבוסס הוקם כי מתמקדת דגימות סרטן העור בעקבות שיטות מומלצות המומלץ אימות מדגם ^{4 , 5 , 6} .

פרוטוקול זה פותח במרפאת דרמטולוגיה שמבצעת נפח גדול של ניתוחים מיקרוסקופיים של מוה להסרת קרצינומה של תאי קשקש (SCC), קרצינומה של תאי בסיס (BCC) וסרטן עור מלנומה. ניתן לגייס תורמים מתנדבים מאוכלוסיית חולים זו. חשוב להקים את biorepository באתר של אוסף כדי ללכוד במהירות רקמות ודם מחולים מוסכם ללא עיכוב הטיפול. איסוף דגימות מאותה מרפאה ממזער וריאציות בטכניקות איסוף וממזער וריאציות באיכות דגימות, אשר יכול להיות בעייתי עבור יישומים במורד ^{7 , 8} .

המטרה של טכניקת הניתוח microsraphic Mohs היא להבטיח כי כל רקמת הסרטן מוסר תוך שמירה על רקמה בריאה ככל האפשר. ההליך כולל הסרת פרוגרסיבי של שכבות דקות של רקמת הגידול. כל שכבה עוקבת הוא שלוכדי לבדוק בצורה לוגית (לאחר cryosectioning רקמת הגידול וביצוע מכתים H & E) על ידי רופא עור כדי לקבוע אם כל רקמת הסרטן הוסר. כריתה ובדיקה של שכבות של רקמות לאחר מכן מבוצע בזמן שהחולה נשאר במשרד. טכניקה זו נחשבת האפשרות הטיפול הטוב ביותר עבור SCC ⁹ . בשלב זה, הפצע סגור, כדי לשפר את הריפוי ואת המראה הקוסמטי, רקמה רגילה הסמוך (ANT) הוא נכרת לעתים קרובות. לפיכך, הליך כירורגי זה כדי להסיר גידול מתאים באופן אידיאלי עבור איסוף רקמות מאופיינות היסטולוגית עבור מחקרים עתידיים.

ההליך רכש להשגת רקמת הגידול, רקמה רגילה, רוק, דגימות דם ו תוכנן להיות בעל השפעה מינימלית על צוות העובדים הרגילים ( איור 1 ). עוזרים רפואיים לבצע את הדם שואבת בעת הכנת החולה עבור ההליך. לאחר השלמת הליך מוס, M Ohs histotechnologist מכין שקופיות היסטולוגית נוספת של הדגימה ומעביר את הרקמה למחסן biorepository. עלויות הקשורות בהקמת biorepository כוללים רכישת מקפיאים cryopreservation, יצירת מרחב מעבדה קליני צנוע, ופיתוח של תוכנית מעקב מלאי.

איור 1: רצף איסוף מדגם וצוות אחראי. לאחר ביצוע הצ'ק-אין של המטופל והשלמת הסכמת החולה, עוזר הרפואי אוספת מטלית חזה ומבצע משיכת דם. רופא העור ועוזר רפואי אז לבלו את הגידול ולסגור את הפצע, שבמהלכם זמן SCC ו דגימות ANT נאספים, בהתאמה. טכנאי מעבדה ייעודי מעבד את הדם ואת החלקים SCC ו- ANT דגימות לתרבות רקמות, שימור, וכניסה לתוך biorepository."לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו." Target = "_ blank"> לחץ כאן כדי לראות גרסה גדולה יותר של דמות זו.

מגוון הדגימות שנאספו מאפשר מגוון של גישות ניסיוניות ( איור 2 ). הדגימות שנאספו מהחולה הן ספוגי buccal (רוק יכול גם להיות שנאסף במידת הצורך), דם שלם, ורקמות ננטשים. את bubal swabs ו מדגם של כל הדם נשמרים, ללא עיבוד, עבור genotyping ו התאמת רקמות. כל הדם מופרד לתאי דם לבנים (WBC) ושברי פלזמה לניתוחים עתידיים. לאחר עיבוד Mohs, הגידול הקפוא ממוקם ישירות לתוך חנקן נוזלי הועבר מקפיא -80 מעלות צלזיוס. טריים, רקמת גידול קיימא דגימות ANT הם מתורבתים באמצעות שינויים של טכניקות קודמות ^{10 , 11} ולאחר מכן cryopreserved. במהלך האוסף, מספר כל סוג מדגם נרשם בגיליון אלקטרוני לפני הכניסה את תוכנית מעקב מלאי כדי להקל על עיבוד מדויק ( טבלה 1 ).

איור 2: מתאר של המרפאה מבוסס biorepository אוסף המדגם ועיבוד. מטלית buccal ו דגימת דם נאספים מן המטופל ומאוחסנים עבור genotyping במורד הזרם ואת התאמת רקמות. דם שלם מעובד עוד יותר לבדיקת תאי דם לבנים (WBC) וניתוח CTC, וכן לאיסוף פלזמה ולניתוח ביופסיה נוזלית. רקמות שנחקרו במהלך ההליך Mohs מעובד היסטולוגית למטרות אבחון, ולאחר מכן את שקופיות היסטולוגית ניתן להשתמש באופן ניסיוני עבור ניתוחים immunohistochemical נוסף. בתנאי מדגם הרקמה שנחקרו הוא גדול מספיק, חלק רקמות טריות מוסר וחתך לבידוד חלבון RNA, וכן להקמת שורות תאים תרבותיים.55583 / 55583fig1large.jpg "target =" _ blank "> אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.

תאריך איסוף:
	מטופל 1	מטופל 2	מטופל 3	מטופל 4	מטופל 5
תאריך לידה ותאריך לידה
צבע עיניים
סוג דוגמה
מיקום לדוגמה
רוֹק
Wחור דם
פְּלַסמָה
גידול בר קיימא
רקמות רגיל בר קיימא
גידול חנקן נוזלי
רקמות רגילות חנקן נוזלי
שקופיות

טבלה 1: רשימת פעולות לביצוע כדי לרשום אוספי מדגם. הנתונים שנחקרו ונרשמו עם כל דגימה שנאספו כוללים ראשי תיבות של המטופל, תאריך הלידה וצבע העין (עבור הקלדת עור), כמו גם את locatiעל הסרת הדגימה. מספר דגימות הרוק, כמויות איסוף הדם, ומספר הדגימות של הרקמה המשומרת והמשומרת, נרשמות גם כהפניות להקצאות לשימושים מאוחרים יותר. לחץ כאן להורדת הקובץ.

כדי לאמת את נהלי איסוף המדגם, כל סוג מדגם נבדק ביישומים במורד הזרם. באמצעות שינויים של טכניקות קודמות ¹² , הגידול ANT שימשו בהצלחה בבידוד חלבון ו- RNA והוא יכול לשמש לבידוד דנ"א. אקספלנסים קיימא הוקמה מתוך קטעי רקמה הוערכו על ידי מיקרוסקופ, בעוד שקופיות היסטולוגית מאוחסנים שימשו אימונוהיסטוכימיה ו immunofluorescence.

על ידי ביצוע הפרוטוקול המתואר כאן, ניתן להרחיב את המודל הזה למרפאות דרמטולוגיה אחרות, סוגי גידול אחרים (כגון מלנומה), וכן התמחויות כירורגיות אחרות כדי לספק דגימות רקמות האדם למחקר רב פנים לתוך סרטן האדם. שינויים קלים של פרוטוקול זה צפויים להיות נחוצים עבור שיטות אחרות, אבל, באופן עקרוני, פרוטוקול זה הוא ישים לכל תרגול כירורגי כי באופן שגרתי משליך דגימות החולה שנאספו במהלך הטיפול בחולה.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

כל הניסויים על דגימות רקמות אדם אושרו על ידי IRB המערבי (WIRB Protocol # 20142461). הקריטריון היחיד עבור אוסף של רקמות עבור נהלים אלה היא אבחנה מוכחת ביופסיה של SCC. לא נכללו קריטריונים לאי-הכללה בפרוטוקול ה- IRB המקורי, אך לא נעשה שימוש בדגימות מחולים עם מחלה מוכרת בדם ידועה. הסכמה מדעת התקבלה לפני איסוף רקמות עוריות, דם ורק. Midwestern מוסדיים סקירה מועצת אישרה את עבודת האימות עם דגימות biorepository קליני באוניברסיטת Midwestern (AZ # 807).

1. עור רקמתי גידול רקמות

הערה: זה אמור להתבצע על ידי היסטולוג Mohs.

1. עיבוד של קרצינומה של תאים קשקשיים טריים (SCC) רקמה עבור RNA ו תרבות אקספלנט
   1. לאחר הרקמה כבר נכרת על ידי המנתח Mohs, הקציר של 10 מ"ג 50 (≥ 10 מ"מ ³ ) מדגם רקמות ממרכז הצד apical של הרקמה במהלך הרפיה (המהווה את התהליך של מניפולציה של הרקמה כדי לאפשר לו לשכב על השקופית) לפני עיבוד נוסף.
      הערה: זה אפשרי רק אם הגידול גדול מספיק כדי לאפשר מדגם בגודל 10-50 מ"ג (≥ 10 מ"מ ² ) כדי להסיר לפני ההערכה היסטולוגית, המהווה חלק הליך מוס. אם הגידול אינו גדול מספיק כדי לאפשר מינימום של 2 מ"מ ³ כדי להסיר, לא להמשיך עם עיבוד עבור RNA (לדלג על שלב 5).
   2. מעבירים את הרקמה קיימא לצינור שכותרתו 1.5 מ"ל המכיל בינוני תרבות (1: 1 תערובת של DMEM: F של 12, 25 HEPES מ"מ, 100 IU / מ"ל ​​של פניצילין, ו 100 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין) באמצעות פינצטה ולוודא כי רקמה שקועה לחלוטין במדיום. חנות זו צינור ב 4 ° C לפני עיבוד נוסף.
   3. השתמש רקמות לבידוד רנ"א ניתוח ביטוי (ראה שלב 5) ו / או הממסדEnt של תרבות explant (ראה שלב 6) בתוך 24 שעות.
   4. מניחים את שאר המדגם הגידול כי הוסר מן החולה (שלב 1.1.1) על מחזיק רקמות cryostat (או "צ 'אק"). הטמע את הרקמה בטמפרטורת חיתוך אופטימלית (OCT) המתחם, הקפאת הרקמה בתוך המחזיק, כדי לאפשר השלמת היסטולוגיה Mohs להכנת הכפפות היסטולוגית נוספת לניתוח ניסיוני.
2. הכנת שקופיות היסטולוגית
   1. חתך קטעי רקמה 7 מיקרומטר עבה באמצעות cryostat וליצור שתי (או יותר) שקופיות עבור כל מדגם הגידול. ודא כי כל שקופית מכילה עד שלושה קטעים של הגידול המלא.
      הערה: אחד משני שקופיות יהיה מוכתם באמצעות H & E על ידי ההיסטולוג Mohs, ואת שקופיות נוספות (ים) עשוי להיות מעובד עם IF, IHC, או ניתוח דגים.
   2. מניחים את השקופיות אצטון עבור 1-2 s כדי לתקן את הרקמה. הגדר שקפים אלה בצד לייבוש. אל H & Eכתם או coverslip את השקופית לשמש בעתיד immunofluorescence (IF), אימונוהיסטוכימיה (IHC), או פלואורסצנציה באתרו הכלאה (FISH) ניתוח, בהתאם פרוטוקול הניסוי.
3. עיבוד רקמות שלאחר המוות
   1. לאחר עיבוד Mohs הושלמה (צעדים 1.1-1.2), לעבוד בחדר cryostat ו לחטט את המדגם מן המדיום cryo-embedding ומקום הרקמה לתוך צינור קריוגני שכותרתו.
   2. מניחים את הבקבוקון שכותרתו חנקן נוזלי לפני הרקמה יש מופשר. אם דגימות ישמשו לחלבון ו / או ניתוח DNA, הם עשויים להיות מועברים חנקן נוזלי או מקפיא -80 מעלות צלזיוס בתוך כמה דקות כדי להיות מאוחסן ביטוי חלבון עתידי וניתוח המוטציה DNA (ראה שלבים 4-5) .
      הערה: אם רנ"א שלם הוא הרצוי מדגם שלאחר Mohs, זה חיוני כדי לשמור על המדגם קפוא במהלך ההסרה מן המדידה cryo-embedding. אם הטיפול הקיצוני אינו מופעלבשלב זה, המדגם שלאחר Mohs צריך להיות שמור עבור חלבון ו / או ניתוח DNA.
4. עיבוד של ANT טרי
   1. בזמן סגירת Mohs, לקבל ANT מן המנתח Mohs.
   2. הסר כמות שווה או גדולה יותר של ANT כפי שנקטף מדגם SCC (ראה לעיל) מן הצד apical של הרקמה הרגילה ולהעביר אותו צינור 1.5 מ"ל המכיל בינוני תרבות (תערובת 1: 1 של DMEM: F- 12 בתוספת HEPES מ"מ 25, 100 IU / מ"ל ​​של פניצילין, ו -100 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין) באמצעות פינצטה.
   3. לגמרי לטבול את הרקמה במדיום התרבות אותו חנות ב 4 מעלות צלזיוס עד עיבוד הבא (ראה שלבים 4-6).

2. דם, רוק, ו Buccal עיבוד ספוגית

1. השג כ 10 מ"ל של דם צינורות EDTA איסוף באמצעות וניפנקטורה.
2. מעבירים את הדם מן צינורות איסוף צינור סטרילית 15 או 50 צנטריפוגות מ"ל. הסר כ 200 μL לתוך צינור 1.5 מ"ל cryogenic, הימנעות בועות; חנות זו מדגם דם שלם ב -80 מעלות צלזיוס, כדי לשמש genotyping בעתיד התאמת רקמות, במידת הצורך.
   1. ספין את הדם הנותר ב 1000 xg במשך 30 דקות ופעל נהלים סטנדרטיים כדי לאסוף את חלק הפלסמה.
   2. Aliquot פלזמה לתוך 1 מ"ל במרווחים של 1.5 מ"ל צינורות cryogenic ולאחסן ב -80 מעלות צלזיוס לשימוש במהלך ניתוח ביופסיה נוזלי בעתיד.
3. השתמש במקלון סטרילי כדי לקבל מדגם ספוגית buccal ולאחסן את ספוגית בצינור סטרילי בטמפרטורת החדר.
4. במידת הצורך, לקבל מדגם רוק לאחסן בצינור סטרילי בטמפרטורת החדר.
   הערה: דגימות אלה עשויים לשמש גנוטיפינג בעתיד התאמת רקמות, במידת הצורך.

3. רישום של דוגמאות

1. העברת מידע מתוך רשימת הדגימות של המטופל למסד הנתונים biorepository. כלול מידע המטופל diagNosis מן התרשים המטופל.
2. הדפס תוויות עם ברקוד עבור כל מדגם להקליט כל במסד הנתונים כדי לקשר כל מדגם שנאסף עם נתוני המטופל.
3. הקלט את ההפצה של דגימות דה מזוהה במאגר biorepository לפני העברת דגימות למעבדה המחקר.

4. בידוד חלבון המערבי ניתוח כתם

1. מניחים כל דגימה רקמה (SCC ו / או ANT) לתוך בקבוקון המכיל 500 μL של חיץ תמוגה התא המכיל מעכבי פרוטאז לכל 100 מ"ג של רקמות lyse הרקמה.
   הערה: השתמשנו assay radioimmunoprecipitation (RIPA) חיץ, המורכב 50 מ"מ טריס pH 8.0, 150 מ"מ NaCl, 0.5% נתרן deoxycholate, 1.0% NP-40, ו 0.1% SDS. מאגרים תמוגה תאים אחרים ניתן להשתמש.
2. Homogenize הרקמות באמצעות homogenizer רקמות במשך 5 דקות במרווחים 20-S ב 4 מעלות צלזיוס. ספין דגימות ב XG 21,000 ו 4 ° C במשך 20 דקות ולאסוף את החלבון המכיל supernatant לתוך tu טרייםלִהיוֹת. Re- לסובב את supernatant באמצעות אותם תנאים לאסוף את supernatant הסופי לתוך צינור חדש.
3. Electrophorese 30-50 מיקרוגרם של חלבון מכל מדגם באמצעות ג'ל 4-20% SDS-polyacrylamide מדרון. הכתם ג'ל עם Coomassie כחול לדמיין להקות חלבון, אם תרצה.
4. אם ניתוח כתם המערבי של חלבונים לידי ביטוי נחוץ, להעביר את החלבונים מן הג'ל כדי polyluylidene difluoride (PVDF) קרום בעקבות פרוטוקולים סטנדרטיים. לאחר ההעברה, Ponceau הכתם קרום PVDF לדמיין להקות חלבון, אם תרצה.
5. לחסום את הממברנה PVDF בדיקה כדי לזהות חלבונים עניין בעקבות פרוטוקולים סטנדרטיים. השתמש נוגדנים ראשוניים ספציפיים החלבון (ים) של עניין, יחד עם נוגדנים משניים המקביל ספציפי עבור הנוגדנים העיקריים, בריכוז המומלץ על ידי היצרן לניתוח כתם המערבי.
6. לחשוף את הממברנה בדיקה באמצעות מצע chemiluminescent ואת התמונה הממברנה באמצעות imagiמערכת.

5. בידוד RNA ו כמותי פולימראז התגובה שרשרת (qPCR)

1. מיד מקום דגימות רקמות טריות (SCC ו / או ANT) לתוך צינור 1.5 מ"ל המכיל פתרון ייצוב רנ"א במקום דגימות רקמות מוח לאחר צינור 1.5 מ"ל המכיל פתרון מעבר רקמות קפוא, בעקבות המלצות היצרן. ודא כי הרקמה שקועה לחלוטין. חנות דגימות אלה ב -80 מעלות צלזיוס עד לשימוש.
2. הסר את דגימות רנ"א מ -80 מעלות צלזיוס והפשרה על הקרח. מעבירים את הרקמה לצינור 1.5 מ"ל חדש המכיל 1 מ"ל של חיץ RNA החילוץ (פנול / guiidine thiocyanate) לכל 50-100 מ"ג של רקמות.
3. Lyse הרקמות באמצעות homogenizer רקמות. לבצע שישה מחזורים של homogenization, ואחריו תקופה של קירור מדגם; כל מחזור מורכב של 20 ים של homogenization ב 4 ° C ו 40 של תקופת הקירור. לאחר homogenization, דגירה המדגם במשך 5 דקות בטמפרטורת החדר.
4. הוסף 0.2מ"ל של כלורופורם לכל 1 מ"ל של חיץ רנ"א החילוץ ולנער את הצינור במרץ על ידי יד במשך 15 s. דגירה של 2-3 דקות בטמפרטורת החדר.
5. ספין דגימות ב XG 12,000 ו 4 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות. הסר את השלב מימית של המדגם ומניחים אותו צינור חדש 1.5 מ"ל.
6. הוסף 0.5 מ"ל של איזופרונול 100% לכל 1 מ"ל של חיץ החילוץ RNA בשימוש בשלב 5.2 לשלב מימית דגירה במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר.
   הערה: אם התשואות RNA צפויים להיות נמוכים ( כלומר, נפח רקמות החל הוא פחות מ 10 מ"ג), דגימות עשוי להיות זירז לילה ב -80 ° C. בנוסף, 5 מיקרוגרם של גליקוגן ללא RNase חינם μL 500 למאגר החילוץ RNA ניתן להוסיף במהלך השלב משקעים איזופרונול כדי לשפר את התשואות RNA.
7. ספין המדגם ב XG 12,000 ב 4 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות. הסר את supernatant ולשטוף את גלולה עם 1 מ"ל של 75% אתנול.
8. וורטקס המדגם בקצרה ולאחר מכן לסובב אותו ב 7,500 XG ו 4 °C במשך 5 דקות. מחק את לשטוף ויבש את האוויר גלולה במשך 5-10 דקות.
9. Resuspend גלולה RNA ב 20 μL של מים ללא RNase.
   1. אם תרצה, לטהר כל מדגם RNA באמצעות ערכת ניקוי RNA בעקבות המלצות היצרן.
      הערה: RNA קטנים יאבדו מהמדגם אם שלב זה מבוצע.
10. Electrophorese מדגם 1 מיקרוגרם באמצעות 1.2% פורמלדהיד-MOPS agarose ג'ל לנתח את האיכות של רנ"א.
    הערה: כחלופה, לנתח דגימות באמצעות bioanalyzer להשיג מספר RIN ¹³ .
11. הפוך - לתמלל את RNA כדי cDNA באמצעות פרוטוקול שעתוק לאחור עבור ניתוח qPCR של mRNAs היעד (או miRNAs) של עניין.

6. תרבויות Explant רקמות

1. לעקר את הרקמה הנטילה לפני התרבות על ידי טבילה את הרקמה לתוך אתנול 70%.
2. מניחים את הרקמה על שקופית או צלחת ומוסיפים בינוני תרבות מספיק (1: 1 תערובת של DMEM: Ham & #של F-12 בתוספת 10% FBS, 25 מ"מ HEPES, 100 IU / מ"ל ​​של פניצילין, ו -100 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין) כדי לכסות את הרקמה (כדי למנוע את הרקמה מ ייבוש). בזהירות לחתוך את הרקמה לשברים (<1 מ"מ ³ ) באמצעות להב סכין מנתחים.
3. מעבירים את שברי רקמות 35 מ"מ צלחת רקמה תרבות ומוסיפים כ 20 μL של בסרום שור עוברית (FBS) על גבי כל קטע.
4. השאירו את המנה פתוחה ברדס תרבות 20-30 דקות, או עד כמעט יבש.
5. הוסף 1 מ"ל של המדיום תרבות (1: 1 תערובת של DMEM: F-12 של Ham בתוספת 10% FBS, 25 HEPES מ"מ, 100 IU / מ"ל ​​של פניצילין, ו 100 סטרפטומיצין מיקרוגרם / מ"ל) לכל מנה ו דגירה על 37 מעלות C ב 5% CO ₂ . תת-תרבות או תת-שכפול התרבויות במידת הצורך.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

הגידול ו ANT שימשו בהצלחה בבידוד חלבון נבדק על ידי סופג המערבי. כפי שניתן לראות בתרשים 3 , ניתן לזהות דגימות של חולים שנאספו ואוחסנו במיקרו-מאגר מבוסס-המרפאה שלנו (Muc1 ¹⁴ , FHL-1 ¹⁵ ו- p40 ^{16 , 17} )....

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

לדעת המחבר, פרוטוקול זה הוא הראשון מסוגו המתמקד הרכש הקליני של דגימות רקמה עורית הן בגישה מהירה וחסכונית. מטופלים העוברים ניתוח מיקרוסקופיים במוס מתוכננים בדרך כלל במהלך גושי זמן ספציפיים, והאוסף מוגבל לתקופות אלה. אוסף הדגימה כרוך במאמץ של עוזר רפואי המעורב בטיפול ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
BD Vacutainer Plastic Blood Collection Tubes with K3EDTA	ThermoFisher Scientific	02-685-2B
Electron Microscopy Sciences Double Edge Blades	ThermoFisher Scientific	50-949-411
Curved Medium Point General Purpose Forceps	ThermoFisher Scientific	16-100-110
Premium Microcentrifuge Tubes	ThermoFisher Scientific	05-408-138
Lonza Walkersville KGM Keratinocyte Medium	ThermoFisher Scientific	NC9791321
Electron Microscopy Sciences Tissue TEK OCT Compound	ThermoFisher Scientific	50-363-579
Leica CM1950 Cryostat	Leica Biosystems	14047743909
Frosted Microscope Slides	ThermoFisher Scientific	12-550-343
Shandon Rapid-Chrome H&E Frozen Section Staining Kit	ThermoFisher Scientific	99-900-01
Nalgene Long-Term Storage Cryogenic Tubes	ThermoFisher Scientific	03-337-7X
Falcon 15 mL Conical Centrifuge Tubes	ThermoFisher Scientific	14-959-53A
Boca Scientific BuccalT-Swab	ThermoFisher Scientific	NC9679349
Cell Signaling Technology 10x RIPA Buffer	ThermoFisher Scientific	50-195-822
Halt Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail	ThermoFisher Scientific	PI78443
Eppendorf 5424R Microcentrifuge	ThermoFisher Scientific	05-401-203
Pellet Morter Cordless Homogenizer	ThermoFisher Scientific	12-141-3
RNAse Free Pellet Pestle	ThermoFisher Scientific	121-141-364
Forma SteriCycle CO2 Incubator	ThermoFisher Scientific	13-998-089
HyClone Fetal Bovine Serum	ThermoFisher Scientific	SH30071.02
Gibco Advanced DMEM/F-12	ThermoFisher Scientific	12-634-028
Gibco Penicillin-Streptomycin	ThermoFisher Scientific	15140148
Gibco 1 M Hepes	ThermoFisher Scientific	15-630-130
Nunc Cell Culture 35 mm with Vent	ThermoFisher Scientific	1256591
Anti-CFH monoclonal antibody clone OX-24	Abnova	MAB12583
Anti-p40 (p63 delta) antibody	Abnova	ABX-144A
Anti MUC-1 antibody	Santa Cruz Biotech	sc-7313
Anti-Snail + Slug (phospho S246)	Abcam	Ab63568
Goat anti-rabbit IgG, Alexa Fluor 488	Invitrogen	A-11034
Alexa Fluor 568 Phallodin	Molecular Probes	A12380
ProLong Gold Antifade Mountant with DAPI	Molecular Probes	P36941
Zeiss Axio Imager Z1 Microscope with Axiocam camera	Zeiss	4300009901
Olympus IX51 phase contrast with DP72 camera	Olympus	IX511F3