JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

כאן, אנו מציגים פרוטוקול קרום המוח פרוקציה המייצג תהליך חסון לבודד חלבונים השייכים תאים סינפטית שונים.

Abstract

הערכת הרכב החלבון הסינפטי ותפקודו מהווה אתגר חשוב בתחום מדעי המוח. עם זאת, לא קל להעריך נוירוטרנסמינציה המתרחשת בתוך סינפסות כי זה מוסדר מאוד על ידי אינטראקציות חלבונים דינמי דינמי ואירועים זרחן. לפיכך, כאשר כל שיטה משמשת כדי ללמוד שידור סינפטית, המטרה העיקרית היא לשמור על שינויים אלה פיזיולוגיים חולף. כאן, אנו מציגים פרוטוקול קרום המוח פרוקציה המייצג תהליך חסון לבודד חלבונים השייכים תאים סינפטית שונים. במילים אחרות, פרוטוקול מתאר מתודולוגיה ביוכימי לבצע העשרת חלבון מ presynaptic, postsynaptic, ו extrasynaptic תאים. ראשית, synaptosomes, או מסופים סינפטי, מתקבלים נוירונים המכילים את כל תאים סינפטיים באמצעות שיפוע סוכרוז רציפה. ראוי לציין, את האיכות של ההכנה הראשונית הממברנה הסינפטי הזה הוא גקריטי. לאחר מכן, בידוד של תאים subsynaptic שונים מושגת עם solubilization קל באמצעות דטרגנטים מתונים בתנאים pH דיפרנציאלי. זה מאפשר הפרדה לפי צנטריפוגה ו צנטריפוגות isopycnic. לבסוף, העשרת החלבון בתאים הסובסינפטיים השונים ( כלומר, שברי קרום לפני ואחרי) נבדקה באמצעות ניתוח אימונובלוט תוך שימוש בסמנים חלבונים סינפטיים המאופיינים היטב ( כלומר, SNAP-25, PSD-95 ו- synaptophysin, בהתאמה), ובכך מאפשר הערכה ישירה של התפלגות הסינפטי של כל חלבון נוירונים מסוים.

Introduction

שידור סינפטית מסתמך על השלמות הפיזית של הסינפסה, מושג שנחזה כבר בתחילת 1897 על ידי פוסטר ו Sherrington 1 . לכן, הבנת התפלגות של מרכיבים ניירוטרנסמיים מרכזיים ( למשל, תעלות יונים, קולטנים וכו ' ) חיונית להבהרת הפונקציה הסינפטית, הן בתנאים הנורמליים והן בפתולוגים. מיקרוסקופית אלקטרונים (EM) תרמה רבות לרעיון ultrastructural הנוכחי של סינפסות מערכת העצבים המרכזית (CNS). בדרך זו, EM הקימה היטב את ההבדלים בין צפיפות טרום-פוסטינפטית, אשר מופרדים על ידי סדק של מרחק אחיד למדי (~ 25 ננומטר) 2 . מעניין, את מנגנון postsynaptic מציגה רציפה יחסית, עיבוי צפוף אלקטרונים מתחת קרום הפלזמה שלה, שנקרא צפיפות postsynaptic, או PSD 2 . לעומת זאת, במנגנון presynaptic, הודעה E רשת רציפה cytomatrix מסודרת בדיוק מתחת קרום פלזמה, אשר חיוני היישור ואת עגינה של שלפוחית ​​סינפטי לאזור קרום פלזמה פעיל 3 . לפיכך, EM מהווה את הגישה הניסויית הזהב לסקור את החלוקה של חלבונים בתוך סינפסה CNS נשמר מבנית. עם זאת, המידע שסופק על ידי מיקרוסקופ אלקטרונים הוא סטטי. ואכן, הצטברות הראיות עולה כי סינפסות vivo הם דינמיים מאוד, ובכך חווים שינויים מבניים דרמטי על שידור סינפטי מתמשכת. בנוסף, המורפולוגיה ואת הרכב הסינפסות יכול להשתנות בכל אזורי CNS שונים על התפתחות, התבגרות, הזדקנות, ופיתוח של תנאים נוירופתולוגי. בסך הכל, פרוטוקול התמקד בידוד חלבונים השייכים תאים סינפטי שונים בתנאים פיזיולוגיים מייצג כלי רב ערך עבור מחקר מקיף יותר של תפקוד סינפטי.

Lace = "jove_content"> כאן, אנו מתארים סוג זה של גישה ניסויית משלימה, המאפשרת העשרה ביוכימית הכנה של תאים שונים קרום סינפטי, כלומר, תוספת, מראש ו-דפוסי postsynaptic הממברנה. שיטה זו שברירית הממברנה, שתוארה לראשונה על ידי Philips et al . (2001) 4 , מבוסס על שינוי pH כי מחלישה את אינטראקציות דבק המתרחשים בתוך מראש ו postsynaptic המנגנון. ראשית, באמצעות דטרגנטים מתונה ב pH 6.0, ניתן להבחין צומת adherers המחזיקה מראש ו postsynaptic המנגנון וכי נשמר מן תחום קרום extrasynaptic, אשר solubilized ולכן ניתן לחלץ מן אנשי הקשר הסינפטי. לאחר מכן, העלאת ה- pH מ 6.0 ל 8.0 בנוכחות דטרגנטים מתון מחליש את כוח צומת adherens שמחזיק את אזור פעיל presynaptic בחוזקה הצפיפות postsynaptic. לפיכך, התא presynaptic הוא כל כךLubilized ויכול להיות מופרדים צפיפות postsynaptic, אשר נשמר בעיקר בגלל ריכוז של חומר ניקוי בשימוש לא לקדם solubilization שלה 4 . מעניין, יעילות הפיצול, בסופו של דבר גבוה מ -90%, ניתן לאשר על ידי סמנים subsynaptic שונים: i ) synaptosomal הקשורים חלבון 25 (SNAP-25), מן אזור פעיל presynaptic; Ii ) synaptophysin, מן חלק extrasynaptic ( כלומר, מחוץ לאזור פעיל כולל microsomes); ו iii ) postsynaptic צפיפות חלבון 95 (PSD-95), מן צפיפות postsynaptic. יש לציין, שיטה זו שבירת המוח קרום שימש בהצלחה. לפיכך, ניתן היה לקבוע במדויק את לוקליזציה subynaptic של קולטנים שונים, כגון קולטנים שונים של אלפא-אמינו-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic (AMPA) 5 , אדנוזין קולטן A 1 (A 1 R) 6 ,אדנוזין קולטן 2A (A 2A R) 7 , אדנוזין טריפוספט (ATP) קולטנים P2 8 , קולטן אצטילכולין ניקוטין 9 , ו קולטן מחלת פרקינסון הקשורים GPR37 10 . עם זאת, מספר מגבלות עלול לעכב את הערכה נכונה של התפלגות הסינפטי של חלבון עצבי מסוים. לכן, בהליך זה, אנו לא רק לתאר באופן מלא את הפרוטוקול כולו, אבל אנחנו גם להדגיש כמה נקודות קריטיות להיחשב, כגון כמות גדולה למדי של רקמות הצורך, התשואה חלבון נמוך, ואת הדרישה המנדטורית כדי לאמת את היעילות של כל הפרדה לפני ביצוע הניסוי מוגדר.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

כל ההליכים הניסויים בבעלי חיים אושרו על ידי ועדת ברצלונה לשימוש בבעלי חיים וטיפול בבעלי חיים (CEEA), בהתאם לקווים המנחים המתוארים במדריך לטיפול ולשימוש בחיות מעבדה 11 ובעקבות הקהילה האירופית, חוק 86/609 / CCE, FELASA ו- ARRIVE. לפיכך, עכברים שוכנים בכלובים סטנדרטיים, עם גישה למודעה libitum למזון ומים, והם נשמרים בתנאים סטנדרטיים מבוקרים (12 שעות כהה / אור מחזור החל בשעה 7:30 בבוקר, 22 ° C טמפרטורה, ו 66% לחות).

1. קבלת עכבר Synaptosomes המוח באמצעות מעבר Surorose רציפה

הערה: שיטה זו דווחה בעבר 10 .

  1. הכן חיץ בידוד טרי (IB), pH 7.4; 2 סוכרוז M; 1 סוכרוז M / 0.1 מ"מ CaCl 2 ; ו 0.1 מ"מ CaCl 2 (ראה טבלה 1 ). צינת הפתרונות על הקרח.
  2. Saלהקריב חמישה עכברים על ידי נקע צוואר הרחם. לערוף במהירות להסיר את המוח של כל חיה. לנתח את האזור המוח של עניין (כלומר, את ההיפוקמפוס, 0.25-0.35 גרם של רקמות טריות) ומניחים אותו 5 מ"ל פוטר- Elvehjem צינור זכוכית על קרח עם 1 מ"ל של IB.
  3. Homogenize הרקמה באמצעות stogener homogenizing (10 משיכות ב 700-900 סיבובים לדקה), מועדף באמבט קרח כדי למנוע התחממות המדגם.
  4. מניחים את הרקמה homogenized (1 מ"ל) לתוך צינור 15 מ"ל המכיל 6 מ"ל של סוכרוז M 2 ו 2.5 מ"ל של 0.1 מ"מ CaCl 2 ב 4 מעלות צלזיוס. מערבבים לאט על ידי הפניית הצינור.
    הערה: תוספת סידן חיונית לשמירה על יחסי הגומלין בין האברונים ובכך לשמר את המבנה של "הצפיפויות" השונות.
  5. מניחים את הפתרון בצינור 12 צנטריפוגות מ"ל ולאט לאט להוסיף 2.5 מ"ל של 1 סוכרוז M / 0.1 מ"מ CaCl 2 על גבי כל צינור כדי ליצור את שיפוע סוכרוז.
    הערה: תווית את המיקום oF ממשק שיפוע על צינור צנטריפוגה באמצעות סמן קבוע.
  6. לשקול ולאזן את צינורות צנטריפוגה עם פתרון IB בתוך תומכת הפלדה המקביל שלהם עם העפעפיים הסגירה שלהם.
  7. צנטריפוגה צינורות במשך 3 שעות ב 100,000 x גרם ו 4 ° C באמצעות צנטריפוגה דלי נדנדה נדנדה. מלא לחלוטין את הרוטור עם כל תומך פלדה (אפילו ריק, אם נדרש).
  8. מחק את השכבה העליונה המכילה myelin. עם פיפטה פסטר, לאסוף את הטבעת הלבנה בין 1.25-M ו 1-M סוכרוז interfase המקביל לחלק synaptosome.
  9. לדלל את synaptosomes עם 9X נפח שלהם באמצעות IB בצינור צנטריפוגות.
  10. לשקול ולאזן את צינורות צנטריפוגה עם פתרון IB בתוך תומכת הפלדה המקביל שלהם עם העפעפיים הסגירה שלהם.
  11. צנטריפוגה צינורות במשך 30 דקות ב 15,000 x גרם ו 4 ° C באמצעות צנטריפוגה דלי נדנדה נדנדה.
  12. מחק את supernatant ו resuspend thE גלולה עם 1.1 מ"ל של פתרון IB. איסוף 100 μL של פתרון זה צנטריפוגלי צנטריפוגה 5 דקות ב 11,000 x ו 4 מעלות צלזיוס.
  13. Resuspend גלולה synaptosomal 5% נתרן dodecyl סולפט (SDS) ולאחסן את המדגם ב -20 מעלות צלזיוס.
    הערה: מדגם זה יתאים את החלק השלם synaptosome לניתוח נוסף כתם המערבי. את החלק הנותר synaptosomal (~ 1 מ"ל) יכול להיות מוקפא ב -20 מעלות צלזיוס עד לשימוש או מעובד עבור שבירה subsynaptic הבאים. סינפוזומים או סינפסות מטוהרים מייצגים בין 1 ל 2% מכלל נפח ההיפוקמפוס 12 .

2. בידוד, post- ו extrasynaptic- בידוד

  1. הכן 2x חיץ טרי solubilization, pH 6.0; 1x חיץ solubilization, pH 6.0; חיץ solubilization, pH 8.0; ו 0.1 מ"מ CaCl 2 (ראה טבלה 1 ). צינת הפתרונות על הקרח.
    הערה: ה- pH של פתרונות אלה צריך להיות מדויקY מותאם כדי להשיג פיצול subsynaptic טוב.
  2. לאט לדלל את החלק 1 מ"ל resuspended חלק סינפטוזומלי (ראה שלב 1.12) עם 5 מ"ל של 0.1 מ"מ CaCl 2 .
  3. מוסיפים את אותו נפח (5 מ"ל) של חיץ קר 2x קר solubilization, pH 6.0, ו דגירה של 50 דקות על הקרח תחת תסיסה גבוהה בכוס על הקרח.
    הערה: בעוד 1% של Triton X-100 ב pH 6.0 solubilizes כל חלבונים ממברנה פלזמה, הוא משמר חלבונים בתוך אנשי קשר או צמתים סינפטיים ( כלומר, מבנים preysynaptic מראש) 4 .
  4. מניחים את הפתרון בצינור צנטריפוגות. לשקול ולאזן את צינורות עם כרכים שווה של 0.1 מ"מ CaCl 2 ו 2x פתרון חיץ solubilization, pH 6.0, בתוך תומך פלדה המתאימים שלהם עם העפעפיים הסגירה שלהם.
  5. צנטריפוגה צינורות במשך 30 דקות ב 40,000 x גרם ו 4 ° C באמצעות צנטריפוגה דלי נדנדה נדנדה. התוצאה supernatant מייצג את החלק extrasynaptic,ואת גלולה תואמת את צמתים סינפטיים ( כלומר, שברים מראש ו postsynaptic).
  6. לרכז את supernatant המכיל את החלק extrasynaptic ל 200 נפח μL הסופי באמצעות צינור 15 מ"ל 10K מסנן צנטריפוגה ב XG 4,000 ו 4 מעלות צלזיוס.
  7. לזרז את החלק הנוסף extrasynaptic מרוכזת (200 μL) עם 5 כרכים (1 מ"ל) של אצטון מראש (-20 מעלות צלזיוס) לילה ב -20 מעלות צלזיוס.
  8. למחרת, צנטריפוגות שבר extrasynaptic במשך 30 דקות ב 18,000 x ו -15 ° C. לאחר צנטריפוגה, להשמיד את אצטון supernatant ויבש את גלולה כדי להסיר כל עקבות של אצטון.
  9. לבסוף, resuspend גלולה המכילה את החלבונים extrasynaptic עם μL 200 של 5% SDS. Sonicate גלולה, אם נדרש.
  10. מבלי לשבש את זה, בזהירות לשטוף את גלולה המכילה את שברים מראש ו postsynaptic עם 2 מ"ל של חיץ solubilization 1x, pH 6.0. מחק את המאגר.
  11. Resuspendגלולה עם 10 מ"ל של חיץ solubilization 1x, pH 8.0, באמצעות פיפטה זכוכית פסטר.
    הערה: בעוד 1% של Triton X-100 ב pH 8.0 solubilizes ההתמחות presynaptic, זה משמר את הצפיפות postsynaptic מסיס 4 .
  12. דגירה ההשעיה במשך 50 דקות על הקרח תחת תסיסה גבוהה בכוס על הקרח.
  13. מניחים את הפתרון בצינור צנטריפוגות. לשקול ולאזן את צינורות עם תמיסה 1x solubilization חיץ, pH 8.0, בתוך תומך פלדה המתאימים שלהם עם העפעפיים הסגירה שלהם.
  14. צנטריפוגה צינורות במשך 30 דקות ב 40,000 x גרם ו 4 ° C באמצעות צנטריפוגה דלי נדנדה נדנדה; וכתוצאה מכך supernatant מתאים את שבר presynaptic ואת גלולה לחלק postsynaptic.
  15. תהליך supernatant המכיל את שבר presynaptic, כמתואר צעדים 2.6-2.9.
  16. Resuspend את גלולה המכילה חלק postsynaptic עם μL 200 של 5% SDS. Sonicate גלולה, אניF נדרש.

3. לנתח את הדגימות על ידי immunoblot כדי לאמת את החלוקה הממברנה

  1. לקבוע את כמות החלבון בכל חלק ( כלומר, השברים הכולל, תוספת, לפני ואחרי סינפטית) באמצעות assay חומצה bicinchoninic.
  2. קח 20 מיקרוגרם של חלבון מכל חלק לדלל אותו לנפח הסופי של μL 50 ב SDS-polyacrylamide ג'ל אלקטרופורזה (SDS-PAGE) חיץ מדגם. מרתיחים במשך 5 דקות ב 100 מעלות צלסיוס.
  3. להפריד את החלבונים על ידי SDS-PAGE אלקטרופורזה 10%, עם ג'ל ריכוז 4% תחת צמצום התנאים. Electrophorese במתח קבוע של 80 V עד הצבע נכנס ג'ל התחתון ולאחר מכן להגביר את המתח 120 V.
  4. מעבירים את החלבונים לקרום PVDF לחסום עם פתרון חסימת IB למשך 45 דקות בטמפרטורת החדר תחת רעידות מתמשך.
  5. דגירה של קרום לילה ב 4 מעלות צלזיוס עם הנוגדן העיקרי המצוין ( כלומר, נגד SNAP-25,אנטי PSD-95, anti-synaptophysin, או אנטי GPR37) מדולל פתרון חסימת IB תחת רעידות מתמשכות.
  6. לשטוף את הממברנה שלוש פעמים (10 דקות כל אחד) עם פתרון כביסה IB לחסל נוגדן ראשוני מאוגד.
  7. דגירה עם הנוגדן המשני המצוין במשך 90 דקות בתנאים כהים בטמפרטורת החדר תחת רעד מתמשך.
  8. לשטוף את הממברנה שלוש פעמים (10 דקות כל אחד) עם פתרון כביסה IB לחסל נוגדנים משני לא מאוגד.
  9. דגירה את הממברנה עם המצע chemiluminescent (להכין את התערובת בתנאים חשוכים בעקבות 1: 1 פרופורציה של פתרון A ו- B המסופק על ידי היצרן).
  10. לנתח את הממברנה במכשיר זיהוי chemiluminescent.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

המתודולוגיה המתוארת שימשה בעיקר לניתוח subsynaptic של חלבונים עצביים בכלל לבידוד אפיון ביוכימי של קולטנים סינפטיים 5 , 6 , 7 , 8 , 9 בפרט. מעניין, התוצאה נציג מוצג כאן לה?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

The protocol presented here constitutes a powerful biochemical tool for the study of the subsynaptic distribution of specific proteins within any brain region. However, there are some drawbacks inherent to the technique that deserve to be highlighted here. For instance, one of the main limitations is the relatively large amount of tissue needed to purify a reasonable amount of protein in order to perform the immunoblot analysis of all subsynaptic fractions. This issue might be related to the fact that synapses (i.e.,...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

למחברים אין מה לחשוף.

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי Ministerio de Economà ¢ â, ¬ â "¢ â, ¬ â" ¢ DE / Salud קרלוס השלישי (SAF2014-55700-P, PCIN-2013-019-C03-03 ו- PIE14 / 00034), המכון לאקדמיה של אוניברסיטת אקרה ), ובדוקטורט ו - FC שייכים לקבוצת המחקר "נוירופרמקולוגיה וכאב" (Generalitat de Catalunya, 2014 SGR 1251). . היצירה נתמכה גם על ידי "תוכנית הפיסכיאדאריות ביקור בקרנות מיוחדות" מ - CAPES (ברזיל) ל FC

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
SucrosePancreac Química SL, Barcelona, Spain1,316,211,211
CaCl2Pancreac Química SL, Barcelona, Spain2,112,211,210
MgCl2·6H2OPancreac Química SL, Barcelona, Spain1,313,961,210
Protease inhibitor cocktail Set IIIMillipore, Darmstadt, Germany535140
Trizma BaseSigma, St. Louis, MO, USAT1503
Tris-HClPancreac Química SL, Barcelona, Spain1,236,541,209
Triton X-100Sigma, St. Louis, MO, USAX100
SDSSigma, St. Louis, MO, USAL3771
GlycerolSigma, St. Louis, MO, USAG5516
Bromophenol BluePancreac Química SL, Barcelona, Spain1,311,651,604
DithiothreitolSigma, St. Louis, MO, USAD0632
Tween 20Sigma, St. Louis, MO, USAP2287
Non fat dry milk
NaClPancreac Química SL, Barcelona, Spain1,216,591,211
KClPancreac Química SL, Barcelona, Spain1,314,941,210
KH2PO4Merck4873
Na2HPO4Pancreac Química SL, Barcelona, Spain1,316,781,211
Basic 20 pHCrison, Alella, Spain
Polytron VDI 12 Adaptable HomogenizerVWR, Radnor, PA, USA.
Ultra-Clear Tubes (14x89mm)Beckman Coulter, Hospitalet de Llobregat, Barcelona344059Tubes should be filled almost completely when used to prevent collapsing due to ultracentrifugation.
Amicon Ultra-15 Centrifugal filters Ultracel -10KMerck Millipore, Darmstadt, GermanyUFC901008
Centrifuge 5430REppendorf, Hamburgo, Germany
Optima L-90K UltracentrifugeBeckman Coulter, Hospitalet de Llobregat, Barcelona
Sonifier 250Branson, Danbury, Connecticut
Amersham Imager 600GE Healthcare Europe GmbH, Barcelona, Spain
Disposable Glass Pasteur Pippetes 230 mmVWR, Radnor, PA, USA612-1702
Compact Balance EK-610A&D, Tokyo, Japan
Pierce™ BCA Protein Assay KitPierce Biotechnology, Rockford, IL, USA
SuperSignal west pico chemiluminescent substrateThermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, USA
GR 200 Precision BalanceA&D, Tokyo, Japan
Anti-GPR37Homemade antibody anti-GPR37 produced and validated in Francisco Ciruela Laboratory.Primary antibodies used at a final concentration of 0.250 μg/mL
Anti-SNAP-25, anti-PSD-95, anti-synaptophysinAbcam, Cambridge, United KingdomPrimary antibodies diluted 1:10,000
HRP-conjugated goat anti-mouse IgGThermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA.Secondary antibody diluted 1:10,000
HRP-conjugated goat anti-rabbit IgGThermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA.Secondary antibody diluted 1:30,000

References

  1. Foster, M., Sherrington, C. S. Part III: The Central Nervous System. A Text Book of Physiology. , Macmillan: London. (1897).
  2. Peters, A., Palay, S. L., Webster, H. D. F. The fine structure of the nervous system. , Oxford University Press. New York. (1991).
  3. Harris, K. M., Weinberg, R. J. Ultrastructure of Synapses in the Mammalian Brain. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 4, 005587-005587 (2012).
  4. Phillips, G. R., et al. The presynaptic particle web: ultrastructure, composition, dissolution, and reconstitution. Neuron. 32, 63-77 (2001).
  5. Pinheiro, P. S., et al. Solubilization and immunological identification of presynaptic alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors in the rat hippocampus. Neurosci. Lett. 336, 97-100 (2003).
  6. Rebola, N., Pinheiro, P. C., Oliveira, C. R., Malva, J. O., Cunha, R. A. Subcellular localization of adenosine A(1) receptors in nerve terminals and synapses of the rat hippocampus. Brain Res. 987, 49-58 (2003).
  7. Rebola, N., Canas, P. M., Oliveira, C. R., Cunha, R. A. Different synaptic and subsynaptic localization of adenosine A2A receptors in the hippocampus and striatum of the rat. Neuroscience. 132, 893-903 (2005).
  8. Rodrigues, R. J. Dual Presynaptic Control by ATP of Glutamate Release via Facilitatory P2X1, P2X2/3, and P2X3 and Inhibitory P2Y1, P2Y2, and/or P2Y4 Receptors in the Rat. J. Neurosci. 25, 6286-6295 (2005).
  9. Garção, P., Oliveira, C. R., Cunha, R. A., Agostinho, P. Subsynaptic localization of nicotinic acetylcholine receptor subunits: a comparative study in the mouse and rat striatum. Neurosci. Lett. 566, 106-110 (2014).
  10. Lopes, J. P., et al. The role of parkinson's disease-associated receptor GPR37 in the hippocampus: functional interplay with the adenosinergic system. J. Neurochem. 134, 135-146 (2015).
  11. Clark, J. D., Gebhart, G. F., Gonder, J. C., Keeling, M. E., Kohn, D. F. Special Report: The 1996 Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. ILAR J. 38, 41-48 (1997).
  12. Rusakov, D. A., Harrison, E., Stewart, M. G. Synapses in hippocampus occupy only 1-2% of cell membranes and are spaced less than half-micron apart: a quantitative ultrastructural analysis with discussion of physiological implications. Neuropharmacology. 37, 513-521 (1998).
  13. Zeng, Z., Su, K., Kyaw, H., Li, Y. A novel endothelin receptor type-B-like gene enriched in the brain. Biochem. Biophys. Res. Commun. 233, 559-567 (1997).
  14. Bodenmuller, H., Schilling, E., Zachmann, B., Schaller, H. C. The neuropeptide head activator loses its biological acitivity by dimerization. EMBO J. 5, 1825-1829 (1986).
  15. Rezgaoui, M., et al. The neuropeptide head activator is a high-affinity ligand for the orphan G-protein-coupled receptor GPR37. J. Cell Sci. 119, 542-549 (2006).
  16. Gandìa, J., Fernández-Dueñas, V., et al. The Parkinson's disease-associated GPR37 receptor-mediated cytotoxicity is controlled by its intracellular cysteine-rich domain. J. Neurochem. 125, 362-372 (2013).
  17. Meyer, R. C., Giddens, M. M., Schaefer, S. A., Hall, R. A. GPR37 and GPR37L1 are receptors for the neuroprotective and glioprotective factors prosaptide and prosaposin. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 110, 9529-9534 (2013).
  18. Takahashi, R., Imai, Y. Pael receptor, endoplasmic reticulum stress, and Parkinson's disease. J. Neurol. 250, 9(2003).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

123synaptosomessubsynaptic

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved