שילוב לכידת לייזר ובדיקות מיקרופלוטואידים לניתוח פרופילים של תאים בודדים: גישת ביולוגיה של מערכות לתלותיות באופטואיד

Summary

פרוטוקול זה מסביר כיצד לאסוף נוירונים בודדים, microglia, ו אסטרוציטים מן הגרעין המרכזי של האמיגדלה עם דיוק גבוהה וספציפיות אנטומיים באמצעות לכידת לייזר מיקרוניתוח לכידה. בנוסף, אנו מסבירים את השימוש שלנו במיקרופלואידיג RT-qPCR כדי למדוד תת-קבוצה של התאים הללו.

Abstract

מעמיק טרוגניות tional בתאים בודדים מבחינה אנטומית מרמז כי הפונקציונליות רקמה חזקה ניתן להשיג על ידי הגיוון פנוטיפ הסלולר. ניסויים בתאים בודדים החוקרים את דינמיקת הרשת של מערכות ביולוגיות מדגימים תגובות תאית ורקמה לתנאים שונים ברזולוציה משמעותית ביולוגית. בזאת, נסביר את השיטות שלנו לאיסוף תאים בודדים ממיקומים ספציפיים מבחינה אנטומית ולמדידת מדויק של תת-ערכה של פרופילי הביטוי הגנטי שלהם. אנו משלבים לכידת לייזר מיקרודיסקציה (LCM) עם שעתוק מיקרופלואידיג הפוך תגובות פולימראז כמותיים (RT-qPCR). אנו משתמשים גם זה מיקרופלואידיק RT-qPCR פלטפורמה כדי למדוד את השפע של מיקרוביאלית של תכולת המעיים.

Introduction

מדידת פרופילי ביטוי גנים של תאים בודדים הפגינו טרוגניות פנוטימית נרחבת בתוך רקמה. מורכבות זו מסובכת את הבנתנו את הרשתות הביולוגי המפקחות על תפקוד הרקמה. הקבוצה שלנו ואחרים חקרו את התופעה הזאת ברקמות ובתנאים רבים^1,2,3,4,5,6. ניסויים אלה לא רק להציע כי התקנה של רשתות ביטוי גנים ושתתות כזה, אלא גם כי ברזולוציה תא יחיד מגלה מורכבות בתפקוד רקמות כי ברמת רקמת הרזולוציה לא מעריכים. אכן, רק מיעוט קטן של תאים יכול להגיב למצב מסוים או אתגר, אבל ההשפעה של תאים אלה על הפיזיולוגיה הכללית עשוי להיות משמעותי. בנוסף, גישת ביולוגיה של המערכת החלה על שיטות מרובות לערכות נתונים ממדיות גבוהות מסוגי תאים מרובים ומרקמות שיכולות להבהיר אפקטי טיפול כלל-מערכתיים.

אנו משלבים LCM ו-microfluidic RT-qPCR כדי להשיג מערכות נתונים כאלה. אנו לוקחים את הגישה הזאת כאן בניגוד לאיסוף תאים בודדים באמצעות מיון תא המופעל על ידי קרינה פלואורסצנטית (FACS) ובאמצעות רצפי RNA (RNA-seq) כדי למדוד את ההמרה שלהם. היתרון של LCM על FACS הוא כי הספציפיות האטומי של תאים בודדים יכול להיות מתועד עם LCM, יחסית ובהחלט. עוד, בעוד RNA-seq יכול למדוד יותר תכונות כי RT-qPCR, microfluidic RT-qPCR הוא פחות יקר ויש לו רגישות גבוהה יותר וספציפיות⁷.

בניסוי מייצג זה, חקרנו את ההשפעות של התלות באופטואיד והנסיגה נלוקסן-משיכה מגנטית על עצבי חולדה, microglia, וביטוי גנים אסטרוציט בגרעין המרכזי של האמיגדלה (מיקרומית) ושפע של הבטן המיקרופלורה⁴. ארבע קבוצות טיפול נותחו: 1) פלצבו, 2) מורפיום, 3) נלוקסן, ו-4) משיכה (איור 1). מצאנו כי התלות באופנואיד לא שינו באופן משמעותי את הביטוי הגנטי, אבל הנסיגה האופאידית הנגרמת ביטוי של גנים דלקתיים, Tnf בפרט. האסטרוציטים היו סוג התא המושפע ביותר. מיקרובידום הבטן היה מושפע עמוקות על ידי נסיגה מאופנואיד כפי שמצוין על ידי ירידה בתוך היחס בקטטואידים, שהוא מסמן מבוסס על הבטן בתפקוד^8,9.

Protocol

מחקר זה נעשה בהתאם להמלצות של הוועדה לטיפול בבעלי חיים והשימוש (IACUC) של אוניברסיטת תומס ג'פרסון, אוניברסיטת דרקסל המכללה לרפואה. הפרוטוקול אושר על ידי אוניברסיטת תומס ג'פרסון ואוניברסיטת דרקסל המכללה לרפואה IACUC.

1. דגם בעלי חיים

1. הכנס 2 75 mg לשחרר לאט שחרור כדורי מורפיום סולפט או שתי כדורי פלצבו תת-עורי ב בוגרים זכר ספראג-דאולי.
   1. השתמש שמלה וכפפות בהתאם לניתוח סטרילי קטין. תגלח את העכברוש עם. קוצץ העכברושים במידת הצורך
   2. החלת משחה וטרינרית. על עיני החיה שאיפה החולדה עם כ -20. משאיפת האינהלציה הרדמה מאושרת. על-ידי אובדן הכרה
   3. לעשות חתך באמצע קו החולדה dorsum עם חרוז-מספריים קהה מעוקר ולהפריד את דרמיס מן הקיר הגוף עם חרוז-מעוקר לחקור. הכנס את כדורי מתחת דרמיס עם חרוז מלקחיים מעוקר. תפר את החתך סגור. עם מחט סטרילית
      הערה: ההליך כולו לוקח כ 5 דקות לכל חולדה. כפפות נקיות וטריות משמשות לכל חולדה.
   4. הציבו את העכברוש בכלוב. בידוד לצורך התאוששות מניתוח בדוק אם יש דופק. וקצב נשימה רגיל שימו לב לחולדה עד שתודעת התודעה תוחזר. . מעריך את הכאב שלאחר הניתוח
   5. להעריך את החולדות 8 שלאחר הניתוח ואת כל 12 h לאחר התאוששות וזיהום. מניחים חולדות בכלוב עם שאר הקבוצה כאשר הם התאושש לחלוטין מהניתוח, כ 24 הניתוח הפוסט.
2. ניתן הזרקה נלוקסן הצפק (75 מ"ג/ק"ג) אל G והנסיגה הגדודים הבאים 6 ימים של חשיפת מורפיום.
   הערה: היו ארבעה כנופיית עכברושים בניסוי מייצג זה (ראה איור 1).

2. קצירת דוגמאות

1. לקצור את המוח 6 ימים לאחר החדרת גלולה או 24 h לאחר הזרקת נלוקסן.
   1. מניחים את בעל החיים בחדר isof, במשך כ -30 ס מ, או עד אובדן התודעה, המצוין בחוסר תנועה וירידה בקצב הנשימה.
   2. השתמשו בגיליוטינה חדה כדי לערוף את ראשו של בעל החיים במהירות.
   3. . מנתח את המוח מהגולגולת של החיה
   4. השתמש בתער כף יד חדה כדי להפוך את החתכים הדוחים הבאים למוח שהוסר: ראשון, לחתוך את המוח החצי ולהשליך. שנית, הפרידו את גזע המוח מהמוח הקדמי עם חתך רוחבי. שלישית, הוא מטעה במוח הקדמי ו/או בגזע המוח עם חתך משונן באמצע הדרך.
   5. מניחים את המוח הקדמי ואת גזע המוח לתוך עובש פלסטיק להטבעת רקמה עם 3-4 ס מ של תרכובת הטמפרטורה אופטימלית (OCT) בחלק התחתון של העובש. לכסות את שאר המדגם עם OCT.
   6. מיד במקום העובש הטבעה רקמות פלסטיק עם המדגם מכוסה ב-OCT לתוך אמבטיה המכילה קרח יבש מתנול. אל תתנו מתנול לשפוך לתוך העובש להטביע את הרקמה. לשמור על עובש הטבעה עם דגימת המוח באמבט מתנול-ice עד אוסף הרקמה הוא סיים (~ 10-15 דקות מקסימום).
   7. מניחים את דגימת המוח למקפיא של 80 ° c בהקדם האפשרי.
2. . לקצור את דגימות המעיים בו
   1. בעקבות עריפת הראש המהירה, הפוך את קו האמצע לחתך בבטנו של בעל החיים עם אזמל.
   2. מצא את המעי הגס ונתק את החיבור שלו לנקודתיים העולה.
   3. מחצי את התוכן הסרגי לשפופרת חרוט של 15 מ ל.
   4. מיד הניחו את צינור החרוט על קרח יבש והכניסו למקפיא של 80 ° c בהקדם האפשרי.
      הערה: ניתן לאסוף את תוכן המעי הדק גם באמצעות אותן שיטות כמו פקד שלילי.

שלוש פרוסות

1. . באמצעות קריוסטט
   1. להסיר את העובש הטבעה פלסטיק עם המוח הקדמי של-80 מקפיא ° c ומקום לתוך 20 ° c בהקפאה.
   2. הסר את דגימת המוח המוזתית מדגם OCT מתבנית ההטבעה. השתמש תער כדי לחתוך את הפינות של עובש הטבעה פלסטיק אנכית במידת הצורך. הר המוח הקדמי עבור rostral כדי לחתוך את החיתוך על צ ' אק קריוסטט באמצעות OCT.
      הערה: מוקדי העניין האנטומיים לזיהוי הדמות כוללים את מערכת הראייה ומסוף הניסטריה (איור 2ב'). מערכת הראייה מסתעף מהראיה האופטית ועוקבת אחרי המוח לרוחב, כפי שהמוח מrostral לקידאל. כאשר במערכת האופטית יש מורפולוגיה דומה למה שנראה בתוך המוח החולדה אטלס ברסגמה-2.12 מ"מ¹⁰, פרוסות מבחן ניתן לראות תחת מיקרוסקופ. ניתן לבדוק את מורפולוגיה של מערכת הראייה והניסטריה במוח העכברוש¹⁰ כדי לזהות את הברגמה והאם היא מקיפה את מסופי הניסטריה.
   3. פרוסה 10 יקרומטר חלקים בעובי של מrostral המוח הקדמי המועבות עד caudal עד שסעיפים המכילים את האשמית מגיעים.
      הערה: הרוחב והגובה של הסעיפים הם כ 200 מ"מ.
   4. לאסוף 10 יקרומטר סעיפים המכילים את השמית, או את אזור המוח המועדף, על ידי הפשרת-הרכבה 10 יקרומטר סעיפים על שקופיות זכוכית רגיל. מיד הניחו את הזכוכית על תבנית מתכת הנשענת על קרח יבש. שימו את השקופיות עם מקטעי מוח לתוך מקפיא מ80 ° c בהקדם האפשרי.
      הערה: ניתן להציב פרוסות מרובות באותה שקופית. אם השימוש בכתם תא שונה לפרוסות באותה שקופית, השאר כ-100 מ"מ בין פרוסות כך שניתן יהיה להשתמש בעט הידרופובי כדי להפריד בין פתרונות נוגדנים ספציפיים לסוג תא בשקופית. השאר כ-20 מ"מ מקצה השקופית בכל צד של הפרוסה.

4. כתמים אימונולואונסנציה

1. הכתם את סעיפים המוח הקדמי של תא המוח של בחירה (למשל, תא העצב, microglia, astrocyte, וכו ') באמצעות immunofluorescence.
   1. הסר שקופית אחת או יותר עם מקטעים של 10 יקרומטר מהמקפיא ב80 ° c.
   2. תקן את השקופיות עם 75% אתנול עבור 30 s. הסר את עודפי הנוזלים.
   3. לחסום את הפרוסות עבור 30 s עם 2% אנטיגן סרום שור (BSA) ב-1x פוספט מאגר תמיסת מלח (PBS). שטוף 1x עם PBS.
   4. הוסף פתרון נוגדן ראשי לשקופית עבור 2 דקות. שטוף 1x עם פתרון BSA של 2%.
      הערה: פתרון הנוגדן העיקרי מורכב 2% נוגדן ראשוני, 1% RNase Out, ו 96% של הפתרון BSA PBS אותו לשלב חסימת לעיל (שלב 4.1.3). הניסוי המייצג השתמש בנוגדן אנטי NeuN, נוגדן anti-Cd11β, ונוגדן אנטי GFAP בכמויות הבאות: 3 μL של הראשי, 1.88 μL של RNA מעכבי, ו 145.12 μL של פתרון BSA.
   5. הוסף את פתרון הנוגדן המשני לשקופית במשך 3 דקות. שטוף 1x עם PBS.
      הערה: הפתרון נוגדן משני מורכב 1 μL של עז נגד העכבר 488 ננומטר תג פלורסנט (1:500), 2.5 μL של מעכב RNA, 1.3 μL של DAPI (1:10000), ו-196.5 μL של 2% BSA.

5. האתנול וקסילן סדרת התייבשות

1. טובלים את השקופיות לתוך 75% אתנול עבור 30 s. מיד לאחר מכן, לטבול את השקופיות ב 95% אתנול עבור 30 s. מיד לאחר מכן, טובלים את השקופיות לתוך 100% אתנול עבור 30 s. מיד לאחר מכן, טובלים את השקופיות לתוך מיכל שני המכיל 100% אתנול עבור 30 s.
2. בעקבות סדרת התייבשות האתנול, טובלים את השקופיות לתוך הטריות שנשפכו במשך 1 דקות. מיד לאחר מכן, טובלים את השקופיות לתוך מיכל שני של קסילן במשך 4 דקות.
3. הסירו את השקופיות מאמבט הקסילן והרשו לאוויר להתייבש בחשכה במשך 5 דקות.
4. מקם את השקופיות בdesiccator למשך 5 דקות לייבוש.

6. לכידת לייזר מיקרוניתוח

1. אם מוכתם, מניחים את השקופית לתוך המיקרוסקופ ומוצאים את אזור העניין (שמית) באמצעות ציוני דרך אנטומיים (כלומר, מסוף הראייה והניזליס).
2. השתמש בקרינה פלואורסצנטית כדי לזהות את סוג התא המוכתם והגרעין שלו באזור הריבית. בחר תא אחד או תאים מרובים אם ביצוע דגימות של תא יחיד במאגר. סמן את תאי העניין באמצעות תוכנת LCM.
3. הצב את כובע ה-LCM מעל הפרוסה באזור הריבית.
4. השתמש בצילומי מבחן של לייזר אינפרא-אדום (IR) כדי לכוונן את עוצמת הלייזר, הגודל והמשך של IR כך שדבק המכסה של LCM נמס רק על פני התא היחיד שנבחר. הדבר מבטיח שתאים אחרים לא ייאספו מלבד התאים שנבחרו.
   הערה: בניסוי מייצג זה, 10 בריכות תאים מאותו סוג תא שימשו כמדגם אחד כדי להגביל את השונות התא לתאים בביטוי הגנים בין דגימות עם אותו טיפול. עם זאת, ניתן להשתמש בשיטה זו עבור ניסויים תא בודד אמיתי^1,3.
5. בחר את התאים הבודדים שייאספו לצורך ניתוח באמצעות כלי התוכנה של LCM (איור 2ג). התאים הנבחרים חייבים להיות באזור האנטומי של השמית (או באזור המוח של הבחירה) על בסיס אטלס המוח העכברוש וברז¹⁰. תאים צריכים להיות לפחות 3 יקרומטר מן הגרעין המוכתמת הסמוכה.
6. אש לייזר IR לאסוף את התאים היחידים שזוהו.
7. הצב את המכסה בתחנת בקרת האיכות (QC) והצג אותה כדי לוודא שרק התאים הרצויים נבחרו. אם תאים אחרים נבחרו בטעות, לייזר אולטרה סגול ניתן להשתמש כדי להרוס את התאים לא רצויים בעוד כובע נשאר בתחנת ה-QC.
8. קח תמונה של קטע הרקמה מהמקום שבו נאסף התא כדי לתעד את המיקום האטומי שלו. הקלט את מרחק הפרוסה מהגמה אם הדבר מתאים באמצעות אטלס המוח העכברוש כהפניה¹⁰.
9. הסר את כובע ה-LCM מתחנת ה-QC, חבר את מכשיר החילוץ לדוגמה ופיפטה 5.5 μL של מאגר הליזה על המדגם.
   הערה: הפתרון של מאגר הליזה מורכב מ-0.5 μL של משפר הליזה ו-5 μL של מאגר מחדש.
10. להתאים את המכשיר בטוח לתוך שפופרת מיקרוצנטריפוגה 0.5 mL ולשים על פלטה ב 75 ° c עבור 15 דקות.
11. ספין למטה לדוגמה מאגר הליזה עבור 30 s במהירות נמוכה (0.01-0.02 x g) ומניחים את המדגם שנאסף לתוך a-80 ° c מקפיא.

7. תא בודד-מיקרופלואידיג RT-qPCR

1. הגברה מראש של תא יחיד mRNA עבור 96.96 מערך דינאמי שבב
   1. שלב את הצבע הקדמי והאחורי של מאגר המידע של הגנים הקדמיים של המרכז לקבלת הגברה מראש (500 ננומטר לריכוז כל פריימר). לדוגמה, 1 μL של 100 μM התחל ב 80 μL פלוס 120 μL של מאגר ההשעיה של DNA.
      הערה: ניתן למצוא את הרצפים הפריימר המשמשים לניסוי הנציג ב-o ' סאליבן ואח '^.4.
   2. בצלחת חדשה 96 x 96 PCR, להוסיף 1 μL של 5x VILO לכל טוב.
   3. הסרת LCM דגימות תא יחיד מן הדגימות המאוחסנות-80 ° c, לאפשר להפשיר בקצרה, צנטריפוגה בקצרה במהירות נמוכה (0.01-0.02 x g), ולהוסיף 5.5 μl של מדגם תא יחיד למטה לצלחת ה-PCR. כל דוגמא מתווספת לבאר שלו.
   4. מניחים את לוחית ה-PCR עם דגימות ו-VILO לתוך הטרטרטרנר וחום ב 65 ° c עבור 1.5 דקות. לסובב את הצלחת 1 דקות ב 1,300 x g ב 4 ° c ומניחים את הצלחת על הקרח.
   5. הוסף 0.15 μL של התמהיל הראשי של הסינתזה של 10x cDNA, 0.12 μL T4 ג'ין 32 חלבון, ו 0.73 μL של מאגר ההשעיה של DNA לכל טוב.
   6. הניחו את לוחית ה-PCR בתוך הציקלהטרטרנר והפעל את הפרוטוקול הבא: 25 ° c עבור 5 דקות, 50 ° צ' צלזיוס עבור 30 דקות, 55 ° c עבור 25 דקות, 60 ° צ' עבור 5 דקות, 70 ° c עבור 10 דקות, 4 ° צלזיוס עד הסוף.
   7. הוסף 7.5 μL של Taq פולימראז מיקס מאסטר לכל טוב.
   8. הוסף 1.5 μL של המאגר התחל (ראה לעיל) לכל טוב.
   9. הניחו את לוחית ה-PCR בציקלניה והפעל את הפרוטוקול הבא: 95 ° c למשך 10 דקות, ואחריו 22 מחזורים של 96 ° צ' עבור 5 שניות, 60 ° c עבור 4 דקות.
   10. הוסף 0.6 μL של אקסקלשכירות אני התגובה מאגר 10x, 1.2 μL שכירות I, ו 4.2 μL של מאגר ההשעיה של DNA לכל טוב.
   11. הניחו את לוחית ה-PCR בטרטרטררר והפעל את הפרוטוקול הבא: 37 ° c עבור 30 דקות, 80 ° צ' עבור 15 דקות.
   12. הוסף 54 μL של מאגר TE לכל טוב. לסובב את הצלחת ה-PCR ב 1,300 x g ב 5 דקות בחנות ב 4 ° צ' אם מייד ממשיך לשלב הבא. חנות ב-20 ° c אם ממתינים יותר מ-12 h לשלב הבא.
2. הכן את הלוחית לדוגמה עבור שבב 96.96 מערך דינמי.
   1. ב חדש 96 היטב ה-PCR צלחת, להוסיף 0.45 μL של 20 x מאגד DNA לצבוע ו 4.55 μL של שילוב מאסטר רוקס נמוך לכל טוב.
   2. הוסף 3 μL של מדגם מוגבר לכל טוב, לסובב את הצלחת ה-PCR ב 1,300 x g, ואז לשים את הצלחת על הקרח.
3. הכינו את לוח המידע לשבב המערך הדינאמי 96.96.
   1. ב חדש 96 היטב ה-PCR צלחת, להוסיף 3.75 μL של שיטת GE 2x הטעינה מגיב ו 1.25 μL של מאגר ההשעיה של ה-DNA לכל טוב.
   2. הוסף 2.5 μL של 10 μM התחל לכל אחד המתאים היטב. לסובב את הצלחת ה-PCR ב 1,300 x g עבור 5 דקות.
4. לטעון ולהפעיל את 96.96 מערך דינמי שבב.
   1. . מראש את השבב עם נוזל שליטה
   2. מקם את השבב בבקר IFC HX והפעל את הסקריפט Prime (136X).
   3. הוסף 6 μL של המדגם מן הצלחת לדוגמה ה-PCR לתוך הבארות לדוגמה המתאימות 96.96 מערך דינמי שבב.
   4. הוסף 6 μL של המדגם מלוחית השיטת ה-PCR לתוך בארות השיטת המתאים ב-96.96 מערך דינאמי של שבב.
   5. השימוש מחטים פופ כל בועות אוויר בבארות של 96.96 מערך דינמי שבב.
   6. מניחים את 96.96 מערך דינמי שבב לתוך הבקר IFC HX ולהפעיל את הסקריפט טען Mix (136x).
   7. הסר את השבב מן IFC בקר HX, לקלף את המדבקה המגן, ולמקם את 96.96 מערך דינמי שבב לתוך מיקרופלואידיc RT-qPCR פלטפורמת. הפעל את GE Fast 96 x 96 PCR פרוטוקול (30 מחזורים).
      הערה: איכות ה-RNA ותוקפו של התוצאות מוערך על ידי שיטות מרובות, כולל אימות שיטה באמצעות אלקטרופורזה בג, עקומות בטמפרטורת ההיתוך, משכפל מדגם ושיטת שכפול, ומגרשים סטנדרטיים מסדרת דילול. בנוסף, ניתן לאמת את ממצאי ההמרה על-ידי שיטות עצמאיות בנוגע להדיית המוח, כולל אבן החשופה המערבית ומחיסולי האימונולוסנס.

8. מדידת השפע החיידקי עם מיקרופלואידיג RT-qPCR

1. לחלץ את ה-DNA חיידקי בעקבות הכיוונים של הצואה שרפרף ערכת החילוץ.
2. העריכו את הריכוז DNA חיידקי באמצעות qPCR.
3. להוסיף את ה-DNA חיידקי מחולץ לצלחת חדש PCR. הוסף 1 μL של ה-DNA חיידקי שחולצו ו 9 μL של מאגר ההשעיה של DNA.
4. הכן את צלחת ה7.2.1 של שבב המערך הדינאמי 48.48 (ראה שלבים-7.2.2)
5. הכן את לוח המדגם עבור שבב 48.48 מערך דינאמי (ראה שלבים 7.3.1-7.3.2)
   1. בצלחת חדשה 96 היטב PCR, להוסיף 0.45 μL של 20 x מאגד DNA לצבוע ו 4.55 μL של שילוב מאסטר רוקס נמוך כדי 48 בארות.
   2. הוסף 3 μL של המדגם מלוחית ה-PCR המכילה את ה-DNA החיידקי לבארות 48 וסובב את הצלחת ה-PCR ב-1,300 x g עבור 5 דקות בחנות ב -4 ° c.
6. טען והפעל את שבב 48.48 מערך דינאמי (ראה שלבים 7.4.1-7.4.7).

תוצאות

מבחר התאים היחידים אומת הן באופן חזותי והן מעגליות. באופן חזותי, מורפולוגיה סלולרית הוצג לפני איסוף התאים. תאים שנאספו לאחר מכן הנצפים בתחנת ה-QC ואת הכתם של גרעין הסלולר (DAPI) חופפים עם מסמן בחירת התא בודד הפלואורסצנטית. איור 2מראה תמונות מייצגות ש?...

Discussion

ביולוגיה של תא בודד הוכיחה את טרוגניות של פנוטיפים סלולריים והחוסן של תפקוד רקמות. ממצאים אלה סיפקו תובנה לארגון של מערכות ביולוגיות בשני מאקרו ומיקרו קשקשים. כאן, אנו מתארים את השילוב של שתי שיטות, LCM ו-microfluidic qPCR, כדי להשיג תא בודד מדדים הטרנססקריפט המספקים הספציפיות האטומית ודיוק הטרנססק...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
20X DNA Binding Dye	Fluidigm	100-7609	NA
2x GE Assay Loading Reagent	Fluidigm	85000802-R	NA
48.48 Dynamic Array IFC for Gene Expression	Fluidigm	BMK-M-48.48	NA
96.96 Dynamic Array IFC for Gene Expression	Fluidigm	BMK-M-96.96	NA
Anti-Cd11β Antibody	Genway Biotech	CCEC48	Microglia Stain
Anti-NeuN Antibody, clone A60	EMD Millipore	MAB377	Neuronal Stain
ArcturusXT Laser Capture Microdissection System	Arcturus	NA	NA
Biomark HD	Fluidigm	NA	RT-qPCR platform
Bovine Serum Antigen	Sigma-Aldrich	B4287
CapSure Macro LCM Caps	ThermoFisher Scientific	LCM0211	NA
CellDirect One-Step qRT-PCR Kit	ThermoFisher Scientific	11753500	Lysis buffer solution components
DAPI	ThermoFisher Scientific	62248	Nucleus Stain
DNA Suspension Buffer	TEKnova	T0221
Exonuclease I	New Englnad BioLabs, Inc.	M0293S	NA
ExtracSure Sample Extraction Device	ThermoFisher Scientific	LCM0208	NA
Fisherbrand Superfrost Plus Microscope Slides	ThermoFisher Scientific	22-037-246	Plain glass slides
GeneAmp Thin-Walled Reaction Tube	ThermoFisher Scientific	N8010611
GFAP Monoclonal Antibody	ThermoFisher Scientific	A-21294	Astrocyte Stain
Goat anti-Mouse IgG (H+L), Superclonal™ Recombinant Secondary Antibody, Alexa Fluor 488	ThermoFisher Scientific	A28175	Seconadry Antibody
IFC Controller	Fluidigm	NA	NA
RNaseOut	ThermoFisher Scientific	10777019
SsoFast EvaGreen Supermix with Low Rox	Bio-Rad	PN 172-5211	Rox master mix
SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit	ThermoFisher Scientific	11754250	Contains VILO and SuperScript
T4 Gene 32 Protein	New Englnad BioLabs, Inc.	M0300S	NA
TaqMan PreAmp Master Mix	ThermoFisher Scientific	4391128	NA
TE Buffer	TEKnova	T0225	NA