כדי להתחיל, להשיג 80% תאי hepatocyte בקר גדל ולהחליף את המדיום תרבית עם DMEM המכיל חומצה לינולאית. לדגור על התאים ב 37 מעלות צלזיוס ב 5% פחמן דו חמצני במשך 24 שעות כדי לצבור LDs. לאחר מכן הסר את מדיום התרבית ושטוף את תאי ההיצמדות עם PBS.
מוסיפים בדיקת BODIPY פלואורסצנטית נייטרלית בתאים ודגרים בחושך במשך 30 דקות. לאחר שלוש שטיפות PBS, יש להוסיף DMEM המכיל חומצה לינולאית לתאים. מניחים את צלחת התרבית בחריץ המיקרוסקופ של תחנת התא החי ומדליקים את המיקרוסקופ והמחשב.
הפעלת תוכנת NIS-Elements. מצא את שדה הראייה בהגדלה של פי 4. לאחר מכן התאם אותו ל- 40x, הפעל את PFS, התמקד מחדש ובחר את שדה הראייה המתאים.
עבור הפעלת הבדיקה, הגדר את הזמן והערוצים המתאימים. לאחר מכן לחץ על Run Now כדי לצלם את הדגימות במשך דקה אחת. עבור הניסוי, בכרטיסיה זמן, הגדר את זמן המרווח של חמש דקות ואת משך הצילום של שש שעות, הגדר ערוצי פלורסנט ושדה בהיר ולחץ על הפעל כעת כדי לצלם את הדגימות.
לאחר מכן בחר קובץ ואחריו שמור בשם ופורמט קובץ תמונה AVI כדי לייצא את הנתונים לסרטון בפורמט AVI. LDs גדולים נוצרו באמצעות מיזוג של LDs קטנים. ב-15 הדקות הראשונות היו LDs קטנים יותר.
לאחר 20 דקות, הם החלו להתמזג והתמזגו לחלוטין לתוך LDS גדול יותר על ידי 35 דקות.