כדי להתחיל, לקחת סרט פלסטיק פוליאתילן 16 ס"מ אורך, 12 ס"מ רוחב, עובי 20 מיקרומטר. השתמש בכלי השחזת זכוכית כדי ללחוץ החוצה 30 בליטות חצי עגולות בפריסת PCR סטנדרטית של 96 בארות. חשוף את שני הצדדים של סרט פלסטיק פוליאתילן דחוס לאור UV במשך שעה אחת כדי לחטא אותו.
הוסיפו כמות קטנה של 10% אלכוהול פוליוויניל למשטח החצי עגול. לאחר מכן, מניחים כ -3, 000 צרעות טריכוגרמה דנדרולימי נקבות מורדמות לקופסת איסוף. מניחים את הצד הקמור של כרטיס ביצת הסרט לכיוון קופסת האיסוף ומאבטחים את הקצוות בגומייה.
עכשיו להוסיף ארבעה מיקרוליטר של תמיסת חומצת אמינו לכל בליטה. ואז לכסות אותו עם עוד חתיכה של סרט פלסטיק פוליאתילן. השתמש בגומייה כדי לכסות היטב את קופסת האיסוף בשתי יריעות פלסטיק.
אפשרו לצרעות לטפיל בחופשיות במשך ארבע עד שמונה שעות. לספק 10% מי סוכרוז דרך כותנה רטובה במהלך טפילות. לאחר מכן, להשיג את הפתרון חומצה אמינו טפילית מן הבליטה הפנימית של כרטיס הביצה המלאכותית ולהעביר אותו למכסה של צינורות 1.45 מיליליטר.
מכסים את מכסה הצינור ברשת ניילון 10 מיקרומטר, בקוטר של 25 מ"מ. לאחר מכן הדקו קלות את רשת הניילון בצינור. צנטריפוגה את הצינור הימני העליון ב 1, 360 גרם במשך 10 שניות.
אספו את התמיסה המסוננת המכילה את הארס. אחסנו את הארס בטמפרטורה של מינוס 80 מעלות צלזיוס לניתוחים נוספים. ניתוח BCA של דגימות הארס הראה כי ריכוז חלבון הארס נע בין 0.35 ל-0.46 מיקרוגרם למיקרוליטר.
הבקרה השלילית של תמיסת חומצות אמינו הייתה רק ריכוז חלבון של 0.03 עד 0.05 מיקרוגרם למיקרוליטר. ניתוח SDS-PAGE של הארס הראה טווח חלבונים שנע בין פחות מ-10 קילודלטון ליותר מ-130 קילודלטון.
