כדי להתחיל, להעביר את השחלות נכרתו של דג זברה לצלחת שש בארות המכילה שני מיליליטר של תמיסת דיסוציאציה תאים. לדגור על השחלות ב 28.5 מעלות צלזיוס במשך שעתיים עד שלוש. הוסיפו שניים עד שלושה מיליליטר של מדיום L15 שחומם מראש למאגר כדי לעצור את העיכול.
לאחר מכן, מניחים מסננת תאים 70 מיקרומטר לתוך באר אחרת של צלחת שש בארות. הוסיפו לבאר מדיום L15, וודאו שהרמה הבינונית גבוהה יותר מהמסננת. כעת, השתמשו בפיפטה כדי למשוך את מדיום העיכול דרך מסננת התא.
מוציאים את המדיום העודף עם פיפטה. מוסיפים ארבעה מיליליטר של מדיום L15 טרי לבאר, ומרחפים בעדינות את הביציות. אחרי כמה דקות, פיפטה החוצה את supernatant.
לבחירת הביציות לבקרת איכות, העבירו אותן לצלחת ברוחב 35 מ"מ המכילה מדיום L15 טרי. התבוננו בביציות תחת מיקרוסקופ אור באמצעות הגדלה של פי 10 או יותר. השתמש בכלי הזרקה קהה כדי להסיר כל שברי תאים, ביציות שלב אחד, או כל ביציות שלב אחר.
לאישור שלב הצמיחה, יש להוסיף את Hoechst 33342 למדיום L15 המכיל את הביציות והדגירה. התבונן בביציות במיקרוסקופ פלואורסצנטי תחת עירור לייזר UV. בזהירות לבחור את הביציות שאינן עונות על הקריטריונים הרצויים עם מחט.
השחלה הצעירה הראתה שפע של ביציות שקופות בשלב הראשון בליווי אוכלוסייה קטנה יותר של ביציות בשלב השני. שחלות דגים בוגרות הראו דומיננטיות של ביציות אטומות בשלב מאוחר שתיים עד שלוש. שיטת הייחוס הביאה למספר רב של גרעיני תאי גרנולוזה מוכתמים על פני הביציות העוטפים בצפיפות את הביציות.
לעומת זאת, השיטה המתוקנת אפשרה הפרדה של ביציות שלב א' ללא צביעת גרעיני תאי גרנולוסה.
