הטבעה של דגימות רשתית לחקר סינפסות פוטורצפטורים באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים נפחי

כדי להתחיל, לקבל את רצועות הרשתית מעכברים ולשטוף אותם חמש פעמים ב 0.1 טוחן נתרן cacodylate buffer במשך 15 דקות. לאחר מכן לדגור את הרצועות עם אשלגן ferrocyanide ו osmium tetroxide פתרון בחושך על קרח במשך 1.5 שעות. שטפו את הרצועות שלוש פעמים במים מזוקקים פעמיים ודגרו עליהן עם 1%תיו-קרבו-הידרזיד.

לאחר שטיפה במים מזוקקים כפולים, טפלו ברצף ברצועות הרשתית עם אוסמיום טטרוקסיד, אורניל אצטט וחנקת עופרת. לייבש את רצועות הרשתית עם ריכוזים הולכים וגדלים של אתנול. לאחר מכן, יש לטפל ברצועות הרשתית בתמיסה המכילה אתנול ואצטון שווים למשך 20 דקות, ולאחר מכן שתי שטיפות אצטון למשך 20 דקות כל אחת.

דוגרים ברצף על רצועות הרשתית בתערובות שרף אצטון בחושך בטמפרטורת החדר. יש להחדיר את רצועות הרשתית עם שרף טהור למשך 24 שעות בטמפרטורה של 45 מעלות צלזיוס, ולאחר מכן שרף טרי למשך 48 שעות בטמפרטורה של 60 מעלות צלזיוס. מיקרוסקופ אלקטרונים סורק קרן יונים ממוקדת של הדקי פוטורצפטור ברשתית בשיטה זו משמר את מבנה קרום התא ואת קווי המתאר של השלפוחית בצורה ברורה יותר מאשר שיטת הקיבוע הכפול המסורתית.