כדי להתחיל, להכין את החיסון ללמוד את קינטיקה הצמיחה של Chlorella sorokiniana ו Haematococcus pluvialis להכין את הנפח הנדרש של מדיום תרבית סטרילית על פי נהלי מעבדה סטנדרטיים. הגדר את מקור האור הן עבור הפוטוביוריאקטור והן עבור הבקבוק לספקטרום הצבעים הרצוי. כסה את שתי המערכות כדי למנוע הפרעות אור חיצוניות.
לאחר התאמת הגדרות הפוטופריוד, חברו את מערכת משך הפחמן הדו-חמצני לפוטוביוריאקטור כדי לספק פחמן דו-חמצני למשך 12 שעות לכלורלה. לאחר מכן, לחסן את כלי התרבית כדי להשיג צפיפות תאים התחלתית של 300, 000 תאים למיליליטר או צפיפות אופטית של 0.180 ב 550 ננומטר. דגמו את התרבית במרווחי זמן קבועים של 12 שעות עבור Chlorella sorokiniana ושמונה שעות עבור Haematococcus pluvialis.
מניחים 40 מיליליטר של הדגימה לתוך צינור צנטריפוגה חרוטי פלסטיק. צנטריפוגה את הצינור ב 3000 G במשך 20 דקות ב 15 מעלות צלזיוס. דקרו את הסופרנאטנט והוסיפו שלושה מיליליטרים של תמיסת אצטון טהורה 90% כדי להשהות מחדש את התאים, ואז העבירו את התאים לצינור זכוכית מכוסה ברדיד אלומיניום כדי למנוע חמצון ולערבב באמצעות מערבולת.
סוניק את הדגימה המרחפת באמבט קרח במשך שני מחזורים של חמש דקות כל אחד, ותן לדגימה לנוח בארבע מעלות צלזיוס במשך 16 שעות. לאחר מנוחה, הסוניק את הדגימה שוב במשך שני מחזורים של חמש דקות כל אחד באותם תנאים, וצנטריפוגה את הדגימה ב 3000 גרם במשך 20 דקות ב 15 מעלות צלזיוס. מפרידים את תמצית הפיגמנט באמצעות פיפטה של פסטר ומעבירים אותה לצינור נקי אחר המוגן מפני אור.
לאחר מכן הניחו את תמצית הפיגמנט בתא קוורץ וקראו אותה בספקטרופוטומטר בגודל 600, 647 ו-664 ננומטר. חישוב ריכוזי כלורופיל באמצעות המשוואה. תכולת הכלורופיל של כלורלה סורוקיניאנה הייתה הגבוהה ביותר בטיפול הרביעי, בתנאים של תוספת פחמן דו חמצני גבוהה, אור סגול ועוצמת אור גבוהה.
תרשים האפקטים העיקריים הראה כי עוצמת האור הייתה בעלת השפעה נמוכה יותר בהשוואה לפחמן דו חמצני ואפקטים של אור סגול. בכלורלה סורוקיניאנה נצפתה עלייה עקבית בכלורופילים A ו-B לאורך כל הניסוי, כאשר כלורופיל A עלה על כלורופיל B לאחר 50 שעות. ירידה בריכוז הכלורופיל נצפתה ב- Haematococcus pluvialis לאחר 50 שעות, כאשר כלורופיל B ירד באופן משמעותי ואילו כלורופיל A נשאר גבוה יותר.
