מחבר זרקור: מודל לחקר הדינמיקה המערכתית והמקומית של תאי T CD8⁺ במהלך גרורות LN

פרוטוקול זה מספק מודל רבייה שימושי למחקרים של תאי T CD8 ספציפיים לאנטיגן. הם גרורות בלוטות הלימפה, אשר אינו כולל את ההשתתפות של עוברי אורח CD8 תאי T. אנו מנסים לחשוף את הדינמיקה המערכתית והמקומית של תאי T CD8 ספציפיים לאנטיגן הם גרורות בבלוטות הלימפה.

עדויות מצטברות אחרונות גילו כי תאי CD8 T ספציפיים לגידול שמקורם בפריפריה, במיוחד בבלוטות הלימפה המנקזות את הגידול, אך לא במיקרו-סביבה של הגידול עמדו ביעילות הטיפול בחסימת נקודות ביקורת חיסוניות. לאחרונה זיהינו זאת בשיחה חיובית אחת, גידולים שליליים, תאי T תת-ספציפיים של זיכרון בבלוטות הלימפה המנקזות את הגידול הן של מודלים של גידול עכברים והן של חולי קרצינומה הפטוצלולרית אנושית, המשמשים כמגיבים כלליים לחסימת נקודות בקרה חיסוניות. קשה להעריך את נקודות הזמן המדויקות של אינטובציה מכיוון שגרורות בלוטות הלימפה באמצעות טכניקות אחרות אינן תמיד אפשריות.

פרוטוקול זה סיפק גישה לחקור במדויק את התגובה החיסונית של תאי T CD8 ספציפיים לאנטיגן. גרורות בלוטת הלימפה, אשר אינו כולל את ההשתתפות של עוברי אורח CD8 תאי T. תכנון הניסוי שלנו מספק מודל שימושי לחקר תאי T CD8 ספציפיים לאנטיגן, גרורות בלוטות הלימפה ואינטראקציות בין תאי CD8 T ספציפיים לאנטיגן לבין תאים חיסוניים אחרים או תאי סטרומה במהלך גרורות בלוטות הלימפה.

ננסה להבהיר כיצד גרורות בבלוטות הלימפה משפיעות על התגובה החיסונית נגד הגידול, במיוחד על התכונות והתפקודים של תאי TDR ו-TTSM. תוצאות אלה ישפיעו על אפשרויות הטיפול הקליני האם להסיר או לשמור את MLN ויראו את האור החדש על המניפולציה של MLN כדי להשיג יתרונות טיפוליים מקסימליים.