המחקר שלנו מתאר שיטות ניתנות לשחזור להערכת המחויבות לגורל מוקדם של תאי TFH ספציפיים לנגיף, כולל הקמת מודל עכבר חד-שבטי חריף נגוע ב-LCMV, ביצוע צביעת ציטומטריית זרימה וביצוע מניפולציה גנטית רטרו-ויראלית-וקטורית. בהשוואה לגירוי תאי T במבחנה, גירוי in-vivo יכול להפעיל תאי T מהר יותר, אפילו תוך 12 שעות, והוא מופעל במלואו עבור העברת הרטרו-וירוס הבאה. הממצאים שלנו יסייעו במחקרים הבוחנים את המנגנונים העומדים בבסיס המחויבות המוקדמת של תאי TFH ספציפיים שונים.
יתר על כן, המחקר שלנו יתרום להבנת חסינות הומורלית תלוית תאי T ולאופטימיזציה של תכנון חיסונים.