<em>In utero</em> Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In vitro study of primary neuronal cultures allows for quantitative analyses of neurite outgrowth. In order to study how genetic alterations affect ...

Brigham and Woman's Hospital and Harvard Medical School

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&#x4E2D;&#x65AD;-&#x4E2D;-&#x7CBE;&#x795E;&#x5206;&#x88C2;&#x75C7; 1 &#x4E0E;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x524D;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x751F;&#x5316;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Although clinically distinct, schizophrenia and Alzheimer's disease are common and devastating disorders that profoundly impair cognitive function. For Alzheimer's disease, key mechanistic insights have emerged from genetic studies that identified causative mutations in amyloid precursor protein (APP) and presenilin. Several genes have been associated with schizophrenia and other major psychoses, and understanding their normal functions will help elucidate the underlying causes of these disorders. One such gene is disrupted-in-schizophrenia 1 (DISC1). DISC1 and APP have been implicated separately in cortical development, with each having roles in both neuronal migration and neurite outgrowth. Here, we report a previously unrecognized biochemical and functional interaction between DISC1 and APP. Using in utero electroporation in the living rat brain, we show that DISC1 acts downstream of APP and Disabled-1 to regulate cortical precursor cell migration. Specifically, overexpression of DISC1 rescues the migration defect caused by a loss of APP expression. Moreover, knockdown of APP in cultured embryonic neurons results in altered subcellular localization of DISC1. Using transfected cells and normal brain tissue, we show that APP and DISC1 coimmunoprecipitate and that the intracellular domain of APP interacts with the N-terminal domain of DISC1. Based on these findings, we hypothesize that the APP cytoplasmic region transiently interacts with DISC1 to help regulate the translocation of DISC1 to the centrosome, where it plays a key role in controlling neuronal migration during cortical development.

Biochemical and functional interaction of disrupted-in-schizophrenia 1 and amyloid precursor protein regulates neuronal migration during mammalian cortical development.

Bien que cliniquement distinctes, la schizophr&#xE9;nie et la maladie d&#x26;#39;Alzheimer sont des maladies courantes et d&#xE9;vastatrices qui ont profond&#xE9;ment alt&#xE9;rer la fonction cognitive. Pour la maladie d&#x26;#39;Alzheimer, id&#xE9;es m&#xE9;canistes cl&#xE9;s ont &#xE9;merg&#xE9; d&#x26;#39;&#xE9;tudes g&#xE9;n&#xE9;tiques qui ont identifi&#xE9; des mutations causales dans la prot&#xE9;ine pr&#xE9;curseur amylo&#xEF;de (APP) et la pr&#xE9;s&#xE9;niline. Plusieurs g&#xE8;nes ont &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;s &#xE0; la schizophr&#xE9;nie et d&#x26;#39;autres psychoses majeures, et la compr&#xE9;hension de leurs fonctions normales aider &#xE0; &#xE9;lucider les causes sous-jacentes de ces troubles. Un tel g&#xE8;ne est perturb&#xE9;e dans la schizophr&#xE9;nie-1 (DISC1). DISC1 et APP ont &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;s dans le d&#xE9;veloppement cortical s&#xE9;par&#xE9;ment, avec les r&#xF4;les de chacun ayant &#xE0; la fois dans la migration neuronale et la croissance des neurites. Ici, nous rapportons une interaction non comptabilis&#xE9; ant&#xE9;rieurement biochimique et fonctionnelle entre DISC1 et APP. En utilisant &#xE9;lectroporation in utero dans le cerveau de rat vivant, nous montrons que DISC1 agit en aval de l&#x26;#39;APP et personnes &#xE0; mobilit&#xE9; r&#xE9;duite-1 pour r&#xE9;guler la migration des cellules corticales pr&#xE9;curseur. Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, la surexpression de DISC1 sauve le d&#xE9;faut de la migration caus&#xE9;e par une perte d&#x26;#39;expression APP. En outre, knockdown de l&#x26;#39;APP dans les cultures de neurones embryonnaires dans les r&#xE9;sultats de localisation subcellulaire alt&#xE9;r&#xE9;e de DISC1. L&#x26;#39;utilisation de cellules transfect&#xE9;es et les tissus du cerveau normal, nous montrons que l&#x26;#39;APP et DISC1 coimmunoprecipitate et que le domaine intracellulaire de l&#x26;#39;APP interagit avec le domaine N-terminal de DISC1. Sur la base de ces constatations, nous formulons l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que la r&#xE9;gion cytoplasmique APP interagit de fa&#xE7;on transitoire avec DISC1 pour aider &#xE0; r&#xE9;guler la translocation de DISC1 au centrosome, o&#xF9; il joue un r&#xF4;le cl&#xE9; dans le contr&#xF4;le de la migration neuronale au cours du d&#xE9;veloppement cortical.

Interaction biochimique et fonctionnelle des Disrupted-en-1 et la schizophr&#xE9;nie Amyloid Precursor Protein R&#xE9;gule la migration neuronale pendant le d&#xE9;veloppement cortical chez les mammif&#xE8;res

Obwohl klinisch unterschiedliche, sind Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit gemeinsame und verheerenden St&ouml;rungen, die zutiefst kognitive Funktion beeintr&auml;chtigen. F&uuml;r die Alzheimer-Krankheit entstanden wichtige mechanistische Erkenntnisse aus genetischen Untersuchungen, die urs&auml;chliche im Amyloid Vorl&auml;uferprotein (APP) und Presenilin Mutationen. Mehrere Gene wurden mit Schizophrenie und anderen wichtigen Psychosen und verstehen ihre normalen Funktionen hilft, die Ursachen dieser Erkrankungen zu erhellen. Ein solches gen ist gest&ouml;rt-Schizophrenie-1 (DISC1). Disc1 und APP haben verwickelt wurden separat in kortikalen Entwicklung, mit jedem haben Rollen in der neuronalen Migration und Neurit Auswuchs. Wir berichten hier, eine zuvor unbekannte biochemische und funktionelle Interaktion zwischen DISC1 und ca. Using in Utero Electroporation in lebendigen Rattenhirn, wir zeigen, dass DISC1 stromabw&auml;rts fungiert APP und behinderten-1, kortikale Vorl&auml;ufer Zellmigration zu regulieren. Insbesondere rettet eine &Uuml;berexpression von DISC1 den Migration-Mangel verursacht durch einen Verlust des APP-Ausdruck. Dar&uuml;ber hinaus f&uuml;hrt Niederschlag app in kultivierten embryonalen Neuronen ver&auml;ndert subzellulare Lokalisation der DISC1. Verwenden von transfected Zellen und normalen Hirngewebe, zeigen wir diese APP und DISC1 Coimmunoprecipitate und dass die intrazellul&auml;re Dom&auml;ne der APP mit der N-terminalen Dom&auml;ne des DISC1 interagiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse vermuten wir, dass die APP zellplasmatische Region vor&uuml;bergehend mit DISC1 interagiert, die Umsiedlung von DISC1 um das Zentrosom zu regulieren, wo es eine Schl&uuml;sselrolle spielt bei der Kontrolle der neuronalen Migration w&auml;hrend der kortikalen Entwicklung zu helfen.

Biochemische und funktionelle Interaktion gest&ouml;rt-in-Schizophrenie 1 und Amyloid-Vorl&auml;uferprotein regelt der neuronalen Migration w&auml;hrend der S&auml;ugetier-kortikalen Entwicklung.

Sebbene clinicamente distinte, schizofrenia e il morbo di Alzheimer sono disturbi comuni e devastanti che alterano profondamente le funzioni cognitive. Per la malattia di Alzheimer, chiave meccanicistiche intuizioni sono emersi da studi genetici che identificate mutazioni patogenetiche in proteina precursore dell&#39;amiloide (APP) e presenilina. Diversi geni sono stati associati con la schizofrenia e altre psicosi maggiori, e capire le loro normali funzioni aiuter&agrave; a chiarire le cause di questi disturbi. Un tale gene &egrave; perturbato nella schizofrenia 1 (DISC1). DISC1 e APP sono stati implicati separatamente in sviluppo corticale, con ogni avere ruoli nella migrazione neuronale sia dei neuriti escrescenza. Riportiamo un&#39;interazione biochimica e funzionale precedentemente non riconosciuta tra DISC1 e app Using in utero elettroporazione nel vivere cervello del ratto, mostriamo che DISC1 agisce a valle di APP e disabili-1 per regolare la migrazione delle cellule corticali precursore. Specificamente, la sovraespressione di DISC1 Salva il difetto di migrazione causato da una perdita di espressione di APP. Inoltre, atterramento di APP in neuroni embrionali colti risultati alterati localizzazione subcellulare di DISC1. Utilizzando celle transfected e tessuto cerebrale normale, ci mostrano che coimmunoprecipitate APP e DISC1 e che il dominio intracellulare di APP interagisce con il dominio N-terminale del DISC1. Sulla base di questi risultati, si ipotizza che la regione citoplasmatica APP transitoriamente interagisce con DISC1 per aiutare a regolare la traslocazione del Disco1 per il centrosoma, dove svolge un ruolo chiave nel controllo della migrazione neuronale durante lo sviluppo corticale.

Biochimica e funzionale interazione perturbato-in-schizofrenia 1 e proteina precursore dell&#39;amiloide regola la migrazione neuronale durante lo sviluppo corticale dei mammiferi.

&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x5931;&#x8ABF;&#x75C7;&#x3084;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306F;&#x6DF1;&#x304F;&#x8A8D;&#x77E5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x3067;&#x58CA;&#x6EC5;&#x7684;&#x306A;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3002;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30FC;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;APP&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x7D71;&#x5408;&#x5931;&#x8ABF;&#x75C7;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7CBE;&#x795E;&#x75C5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x7834;&#x58CA;&#x3055;&#x308C;&#xB7;&#x30A4;&#x30F3;&#xB7;&#x7D71;&#x5408;&#x5931;&#x8ABF;&#x75C7;1&#xFF08;DISC1&#xFF09;&#x3067;&#x3059;&#x3002; DISC1&#x3068;APP&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x304C;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DISC1&#x3068;APP&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x306B;&#x5B50;&#x5BAE;&#x5185;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;DISC1&#x4E0B;&#x6D41;APP&#x306E;&#x884C;&#x70BA;&#x3068;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;-1&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;DISC1&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;APP&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x79FB;&#x884C;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x3046;&#x3002; DISC1&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3067;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;APP&#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;APP&#x304A;&#x3088;&#x3073;DISC1 coimmunoprecipitate&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;APP&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;DISC1&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;APP&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;DISC1&#x306E;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;DISC1&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6DF7;&#x4E71;&#x30A4;&#x30F3;&#x7D71;&#x5408;&#x5931;&#x8ABF;&#x75C7;1&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xC784;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC815;&#xC2E0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC99D; &#xBC0F; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC740; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xAE4A;&#xC740; &#xC778;&#xC2DD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC190;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xD30C;&#xAD34;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xC560;. &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD575;&#xC2EC; &#xAE30;&#xACC4; &#xC778; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB179;&#xB9D0; &#xCCB4; &#xC804; &#xAD6C;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;) &#xBC0F; presenilin &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC815;&#xC2E0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC99D;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC8FC;&#xC694; psychoses &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8; &#xC6D0;&#xC778;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC19;&#xC740; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC815;&#xC2E0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911;&#xB2E8;-&#xC5D0;&#xC11C;-&#xC99D; 1 (DISC1). DISC1 &#xBC0F; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; neurite &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638;&#xC791;&#xC6A9; DISC1 &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC5D0; utero electroporation&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC950; &#xB450;&#xB1CC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC5EC; DISC1 &#xD558;&#xB958; &#xD589;&#xC704; &#xADDC;&#xC81C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC804;&#xC870; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; APP &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC548; &#xD568;-1&#xC758;. &#xD2B9;&#xD788;, DISC1 overexpression APP &#xC2DD; &#xC190;&#xC2E4;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xACB0;&#xD568; &#xAD6C;&#xCD9C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; DISC1 subcellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD30C;&#xC77C;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transfected &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158; &#xBC0F; DISC1 coimmunoprecipitate &#xBC0F; DISC1 N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; APP&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; APP &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED; transiently DISC1 centrosome &#xC11C;&#xBE44;&#xC2A4;, &#xC5B4;&#xB514; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; DISC1 &#xC804;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xAC00;&#xC124;.

&#xC815;&#xC2E0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911;&#xB2E8;-&#xC5D0;&#xC11C;-&#xC99D; 1&#xACFC; &#xB179;&#xB9D0; &#xCCB4; &#xC804;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

Aunque cl&#xED;nicamente distinta, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer son trastornos comunes y devastadoras que afecten profundamente a la funci&#xF3;n cognitiva. Para la enfermedad de Alzheimer, las ideas clave mecanicista han surgido de los estudios gen&#xE9;ticos que identifican las mutaciones causantes de la prote&#xED;na precursora del amiloide (APP) y presenilina. Varios genes han sido asociados con la esquizofrenia y otras psicosis mayores, y la comprensi&#xF3;n de sus funciones normales ayudar&#xE1; a dilucidar las causas subyacentes de estos trastornos. Uno de esos genes es interrumpida en la esquizofrenia 1 (DISC1). DISC1 y APP han sido implicados por separado en el desarrollo cortical, con cada uno de los roles que tienen, tanto en la migraci&#xF3;n neuronal y el crecimiento neur&#xED;tico. Aqu&#xED;, se presenta una interacci&#xF3;n no reconocida previamente bioqu&#xED;mica y funcional entre DISC1 y APP. Gracias al uso de la electroporaci&#xF3;n in utero en el cerebro de la rata viva, nos muestran que DISC1 actos aguas abajo de la APP y personas de movilidad reducida 1-para regular la migraci&#xF3;n cortical de c&#xE9;lulas precursoras. En concreto, la sobreexpresi&#xF3;n de DISC1 rescata el defecto de la migraci&#xF3;n causada por la p&#xE9;rdida de expresi&#xF3;n de APP. Por otra parte, ca&#xED;da de la APP en los cultivos de los resultados de las neuronas embrionarias en la localizaci&#xF3;n subcelular de la alteraci&#xF3;n de DISC1. El uso de c&#xE9;lulas transfectadas y el tejido normal del cerebro, nos muestran que la APP y coimmunoprecipitate DISC1 y que el dominio intracelular de APP interact&#xFA;a con el dominio N-terminal de DISC1. Bas&#xE1;ndose en estos resultados, la hip&#xF3;tesis de que la regi&#xF3;n citoplasm&#xE1;tica APP transitoriamente interact&#xFA;a con DISC1 para ayudar a regular la translocaci&#xF3;n de DISC1 en el centrosoma, donde juega un papel clave en el control de la migraci&#xF3;n neuronal durante el desarrollo cortical.

La interacci&#xF3;n bioqu&#xED;mica y funcional de Interrupci&#xF3;n en la esquizofrenia y una prote&#xED;na precursora de amiloide regula la migraci&#xF3;n neuronal durante el desarrollo cortical mam&#xED;fero

Seiyam Suth

Center for Neurologic Diseases

Brigham and Woman's Hospital and Harvard Medical School

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

Seiyam Suth

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Center for Neurologic Diseases

Brigham and Woman's Hospital and Harvard Medical School

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

Center for Neurologic Diseases