Prendi un tessuto trattato con nanoparticelle e taglialo in campioni di 50 millimetri per 25 millimetri. Inoculare le colture microbiche da piastre di purezza fresca al brodo di soia Trypticase a 35 gradi Celsius durante la notte con agitazione moderata. Diluire le colture overnight a 150 milioni di CFU per millilitro, o corrispondente alla torbidità dello standard 0,5 McFarland.
Per inoculare la coltura diluita con un anello sterile di quattro millimetri, caricare un anello pieno di coltura di brodo e trasferirlo sulla superficie dell'agar Mueller-Hinton o della piastra di agar MHA facendo cinque strisce parallele di sei centimetri di lunghezza e un centimetro di distanza l'una dall'altra. Premere delicatamente il campione di tessuto usando una spatola sterile sulle cinque strisce in modo che il tessuto sia al centro e tocchi tutte e cinque le linee di striatura. Incubare a 35 gradi Celsius per 24 ore.
Per la valutazione qualitativa dell'efficacia antimicrobica, esaminare la piastra incubata per l'interruzione della crescita lungo le strisce oltre i bordi del tessuto. Calcola la larghezza media di una zona di inibizione lungo la linea di striatura W su entrambi i lati del campione di tessuto utilizzando l'equazione mostrata sullo schermo. I risultati del metodo della striscia parallela sono presentati in questa figura, il tessuto non trattato e il tessuto rivestito di nanoparticelle di timolo contro S-aureus e il tessuto non trattato e il tessuto rivestito di nanoparticelle di timolo contro C-Albicans sono mostrati qui.
Questi risultati mostrano zone chiare per i campioni di tessuto trattato.
