複製中、二本鎖DNAの相補鎖は異なる速度で合成されます。レプリケーションは、最初に先頭のストランドから開始されます。レプリケーションは後で開始され、よりゆっくりと発生し、遅延しているストランドで不連続に進行します。
リーディングストランドの合成とラギングストランドの合成には、いくつかの大きな違いがあります。リーディング鎖合成はレプリケーションフォークの開き方向で行われますが、遅延鎖合成は逆方向に行われます。2)リーディング鎖合成には単一のプライマーが必要ですが、遅延鎖合成には複数のRNAプライマーが必要です。3)最初のプライマー合成後、先行鎖は複製を継続するためにDNAポリメラーゼのみを必要としますが、遅延鎖はDNAポリメラーゼI、RNase H、リガーゼなどの複数の酵素を必要とします。4)先行鎖は連続した断片として合成され、遅れ鎖は岡崎フラグメントと呼ばれる一連の短い断片として合成されます。したがって、遅延鎖合成は、異なる分子間の高度な調整を含む多段階のプロセスです。
原核生物と真核生物ではゲノムサイズが異なるため、鎖合成が遅れるプロセスはそれらによって異なります。最も顕著な違いは、岡崎の断片の長さです。岡崎フラグメントの平均長は、原核生物では約1000〜2000ヌクレオチドですが、真核生物では100〜200ヌクレオチドにすぎません。
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