新しい共培養法を用いた軸索の成長に関する研究グリア細胞の不均一性の影響

要約

このプロトコルでは、我々は、ある軸索の成長にグ​​リア細胞の不均一性の影響を研究する新しい方法を説明 in vitroで共培養系。ラット皮質グリア細胞をコンフルエントに培養し、高度にラットの後根神経節の神経細胞を精製して培養した。神経細胞の接着や軸索の成長上の別のグリア細胞の影響は、同じ文化の中で直接比較した。このメソッドは、直接神経細胞の接着や軸索の成長に対するグリア細胞の不均一性の影響を研究する新しい方法を提供します。

要約

すべての哺乳類の中枢神経系では、損傷後の切断軸索が元のターゲットに再生成することができないと機能回復は¹非常に悪いです。軸索再生の失敗は、敵対的なグリア細胞の環境を含むいくつかの要因の組み合わせの結果である、抑制性ミエリン関連分子と内因性ニューロン再生の容量^2を減少させた。アストロサイトは、中枢神経系で最も優勢なグリア細胞の種類であり、生理学及び病理学の条件^3の下軸索の機能に重要な役割を果たす。相同なオリゴデンドロサイトとは対照的に、アストロサイトは、多様な形態と遺伝子発現⁴別の星状膠細胞亜集団によって構成される不均一な細胞集団である。このような軸索の成長に与える影響として、この不均一性の機能的意義は、、あまり知られていない。

特にグリア細胞、神経細胞の挙動におけるアストロサイト異質の機能を調べるために、我々は、ラットの大脳皮質から得られるグリア細胞と共培養する高精製された後根神経節の神経細胞によって新しい方法を確立した。この技術によって、我々が直接、同一条件で別の星状膠細胞の亜集団のニューロンの接着と軸索の成長を比較することができた。

このレポートでは、我々はこのアストロサイトの単離および培養のための方法、後根神経節ニューロンの単離及び精製、及びアストロサイトとニューロンのDRGの共培養の詳細なプロトコルを与える。この方法はまた、ニューロンとグリア細胞間の細胞または地域の特定の相互作用を研究するために他の脳領域に拡張することができます。

プロトコル

1。グリア細胞培養

グリア細胞は中枢神経系のさまざまな地域から培養することができる。全体のプロセスは、プロセスの図に示します。

1日目コーティング培養プレートとカバースリップ

1. オートクレーブで滅菌したガラスの顕微鏡の円形のカバースリップを乾かします。
2. 滅菌24ウエル培養プレートにプレート滅菌カバースリップ。
3. コー​​トポリ-リジンと根温下で2時間インキュベートするとカバースリップ。
4. ステップ3と同じ方法でコート6ウェル培養プレート。
5. カバーガラスと蒸留水と文化のフードの乾燥空気と二度6ウェル培養プレートを洗浄してください。
6. 24ウェルプレートに各ウェルに200μLのDMEM培地（10％FBS）を追加し、6ウェルプレートの各ウェルに2mLのと、5％CO ₂で37度の下インキュベーターに入れてください

皮質とグリア細胞培養を分離する2日目

1. 正流の解剖のフードを滅菌する。
2. 20分間UVライトをオンにします。
3. 70％エタノールですべての面をスプレーし、使用前に15分待つ。
4. 緊張変更：麻酔ラットの低体温による仔（P2〜P6）、およびオペレーティングはさみを使用してframenマグナムのベースで首を切る。
5. 頭蓋骨オフアイリスのはさみと皮を使用して矢状縫合に沿って頭蓋を開きます。
6. 前脳を除去し、チルドL15培地中にそれらを置くには、実体顕微鏡下で、慎重に、血管を硬膜と軟膜膜をきれいに皮質を分離し、L15培地で数回洗浄する。
7. マイクロサージェリーのはさみと小さな断片に皮質を切り取ります。
8. 皮質の部分と15分間37℃でインキュベートにL15培地を用いて調製したトリプシン- EDTA 0.125パーセントを追加。
9. 火ポリッシュガラスPasteureピペットで20回上下に組織液を吸引し、最終濃度の10ug/mLへのDNaseストック溶液を追加し、50mLのチューブに20％FBSと20mlのDMEM培地に組織ブロックを転送する、単一の細胞懸濁液を収集する。
10. 10％FBSを含むDMEM中で、DMEM培地で細胞懸濁液を再サスペンド細胞を一度に洗う、5000-10000/cm ²で、血球計数器を顕微鏡下で種子の細胞を細胞を数える。 37度5パーセントインキュベーター内で細胞を維持するため、週に培地2回の半分を変更する。

2。後根神経節ニューロンの単離、培養および精製

1日目は、文化の材料を準備します。

1. コー​​トポリ-リジン、洗浄カバーグラスを持つ滅菌カバーグラスが水と空気の乾燥を蒸留で2回、24ウェルプレートに入れてください。
2. 2パーセントB27と2.5S NGF（50 ng / mL）を持つ100μLNeurobasal培地を追加し、37度5％CO ₂にプレートを置く。

2日目は、胚からDRGSを分離

1. グリア細胞培養と同じように流フードを滅菌。
2. CO _2、70％エタノールで滅菌腹部に過剰投与による妊娠ラット（E15）を安楽死、胚を子宮から単離し、チルドL15培地に入れた。
3. 実体顕微鏡とチルドL15培地で35ミリメートル料理への転送で接続後根神経節と脊髄を分離する。
4. 単一の細胞懸濁液を収集し、NBFの培地（2％B27と2.5S NGF（50 ng / mLの）を含むNeurobasal培地）で1回洗浄する。

3日目は、DRGニューロンを精製

1. ニューロンの播種後18時間〜24時間、20μMの最終濃度と、200μLの最終容量にニューロンの培養液に1 mMの濃FUDRのストック溶液を加える。
2. 72時間後から、FUDRなしで2パーセントB27と2.5S NGF（50ng/mL）を含むNeurobasal培地で半分培地を交換してください。その後、一日おきに培地を変更してください。

3。グリア細胞との共培養DRGニューロン

1. グリア細胞培養がコンフルエンス（播種後20日前後）に達したとき、彼らはニューロンとの共培養のための準備ができていました。
2. 24時間精製されたニューロンを追加する前に、グリア細胞の培地を2％B27と2.5S NGF（50 ng / mL）を含むNeurobasal培地に変更されました。
3. 精製された神経細胞が培養ウェルから収集された、単一細胞の懸濁液は、火災研磨Pasteureのピペットを介して機械的に渡すことで得られた。
4. 数をカウントした後に、ニューロンを2％B27と2.5S NGF（50ng/mL）を含むNeurobasal培地でコンフルエントグリア細胞に500/cm ²で播種した。
5. グリア細胞の神経細胞の接着や神経突起の成長を記録し、細胞型特異的抗体を用いて画像解析ソフトウェアと免疫細胞化学によって異なる時点で分析することができます。

4。代表的な結果

1. グリア細胞の培養：接種した後、グリア細胞は20日周りにコンフルエントになる。位相コントラストmicrosc下OPE、それは簡単に別の形態学的なグリア細胞の亜集団は異なった成長パターンの部分構造を形成し、immuocytochemisty手法（図1、図2）で示されるようにGFAP正のアストロサイトは90％以上を占めることが確認された。
2. DRGニューロン文化：私たちの方法では、72時間FUDRの治療後、DRGニューロンの純度は6日以内に99％にも達するだろう、DRGニューロンは、そのユニークな形態を示し、高密度の神経突起の成長（図3、図4）で。
3. グリア細胞と神経細胞の共培養：DRGニューロンの接着や神経突起伸長は播種後4時間以内にグリア細胞に容易に発生し、注意深い観察がニューロンの接着や神経突起の成長は特殊な成長パターンの部分構造を形成するグリア細胞の亜集団の影響を受けていたことを示した、これは容易に同定することができた位相差顕微鏡下および免疫細胞化学（図5、図6）から。

図1。コンフルエントグリア細胞の形態。皮質のグリア細胞はポリリジンコートしたカバースリップ上に播種し、20日間培養した、グリア細胞、放射方向に配置された左側のセルの異なる成長パターンに注意してください。

図2。グリア線維性酸性タンパク質（GFAP）抗体で標識したコンフルエントグリア細胞は。右側のGFAP（赤）陽性細胞の放射配置に注意してください。

図3。後根神経節ニューロンはFUDRの治療せずにin vitroで成長した。混入細胞はDRGニューロン"の背景を形成する。

図4。後根神経節ニューロンはFUDRの治療後にin vitroで成長した。背景混入細胞が完全に除去されていた。

図5。グリア細胞上に成長した後根神経節ニューロン。神経細胞の接着や神経突起の成長は、放射配置細胞に阻害し、右側のグリア細胞に限られていた。

図6。ニューロフィラメント抗体で標識されたグリア細胞に成長する後根神経節ニューロン。神経突起（緑色）が抑制された左側のグリア細胞を配置し、右側に限ら照射で、すべてのグリア細胞はGFAP抗体（赤）で標識した。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

ディスカッション

この実験のプロトコルは、グリア細胞、神経細胞の接着や神経突起の成長に特にアストロサイトの不均質性の影響を検討する2つの目標を達成するために設計されました。最初の目標は、この実験ではアストロサイトの不均一性を可能な限り、維持することでした、コンフルエントグリア細胞培養濃縮星状膠細胞は、さらに細胞を損傷し、アストロサイトの傷害応答を誘発する可能性のある化...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
DMEM(high glucose)	Invitrogen	10313-039
L15 medium	Invitrogen	11415-114
FBS	Invitrogen	10437-077
Neurobasal Medium	Invitrogen	21103-049
poly-lysine	Sigma-Aldrich	P4832	culture grade
NGF(2.5S)	Invitrogen	13257-019
B27 supplyment	Invitrogen	17504-044
0.25% trypsin-EDTA	Invitrogen	25200-056
FUDR	Sigma-Aldrich	F0503
neurofilament antibody	Abcam	ab24575