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この記事について

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要約

我々は、パルスレーザー堆積(PLD)、フォトリソグラフィ及びマイクロメートルスケールの複合酸化物デバイスを作成するためのワイヤボンディング技術の使用を記載している。 PLDは、エピタキシャル薄膜を成長させるために利用される。フォトリソグラフィとワイヤボンディング技術は、測定目的のための実用的なデバイスを作成するために導入される。

要約

このような高いTcの超伝導体、マルチフェロイック、および巨大磁​​気抵抗などの複雑な材料は、その中に存在する固有の強い電子相関に起因する電子·磁気特性を持っている。これらの材料は、非常に異なる抵抗性及び磁気的挙動の領域が単結晶合金材料内に共存できる電子相分離を有することができる。電子ドメインの固有の大きさで、かつ下記長さスケールにこれらの材料の規模を低減することにより、新規な挙動を露出させることができる。そのためのこのとスピン電荷格子軌道秩序パラメータは、各空間輸送測定のため、これらの材料を減らし、相関長を伴うという事実は、複雑な動作を駆動する基本的な物理学を理解する上で重要なステップです。これらの材料はまた1-3電子機器の次の世代になるための大きな可能性を提供しています。従って、低次元の作製ナノまたは微細構造は、新しい機能を実現するために非常に重要である。これは、高品質薄膜成長から正確な電子物性の特性への複数の制御可能なプロセスが含まれます。ここでは、複合酸化マンガンデバイスのための高品質の微細構造の製造プロトコルを提示する。薄膜成長、フォトリソグラフィ、及びワイヤボンディングの詳細な説明と必要な機器が示されている。

概要

第一及び高品位のデバイスに向かって最も重要な工程の一つは、エピタキシャル酸化物薄膜の成長である。単結晶基板をターゲット材料を堆積させるために "鋳型"として使用される。異なる堆積方法のうち、パルスレーザー堆積(PLD)は、4,5良い品質の薄膜を取得するための最良の方法の一つである。成長プロセスは、酸素環境下で約800℃まで基板を加熱し、ターゲット材料に衝突し、基板上に堆積される磁束を生成するためにレーザパルスを用い含む。典型的なシステムを図1に示されている。

パターン化されていないフィルムは、フィルムの寸法を低減し、エキゾチックな新しい物理6を明らかにするために示されているが、新しい現象やデバイス製造を探索するより多くの機会を提供します。フォトリソグラフィーは、1μmのオーダーまでの面内のサンプル寸法を縮小するために使用することができる。フォトリソグラフィープロセスの詳細なプロトコルは、意志以下に説明する。この手法は、異なるひずみ状態で開催されたエピタキシャル膜で閉じ込め効果の調査を可能にし、最も広く使われている基板と互換性があります。

多くの複合酸化物が低温および/または高磁場での興味深い特性を有することから、装置及び計測機器との間の電気接続は非常に重要である。高品質の接点は、4探針の幾何学的形状で、パッドと測定装置との間の接続を行うために、ワイヤボンダーを用いてAuのコンタクトパッドを蒸発させることによって形成することができる。正常に終了したら、これらの接続を容易4 K〜400 Kと±9 T.までの磁界範囲の広い温度範囲内で極端な測定環境に耐えることができる

プロトコル

1。サンプル成長作製

  1. アセトン、その後10分ごとに、超音波洗浄器で水となたSrTiO 3やのLaAlO 3などのミスカット角<0.1度を有する5ミリメートル×5ミリメートル×0.5ミリメートル単結晶基板を清掃してください。 、30秒間10%フッ化水素に基板をエッチングSrTiO 3を上にTiO 2の終了を取得し、1100℃アニール続いて1分、℃で10時間、Cのために水の中で洗浄する。洗浄後、超高真空条件に適しヒーター基板上にマウントします。
  2. PLDの真空チャンバ内にヒーターを取り付け、2×10E-5 Torrの酸素と室を埋めるために、チャンバー酸素源を開きます。 800ヒータ温度を上昇させる°C、それは20分間アニールすることができます。温度はコンピュータ制御高温計や熱電対を使用して監視できます。
  3. 成膜を開始するには、1の1-2 J / cm 2とし、レーザ周波数のレーザフルエンスを使用して、エキシマレーザーパルス化を開始するまたは2 Hzの。レーザパルスは、ターゲット材料に衝突し、プルーム磁束を生成する。フラックスは、基板上に、酸素環境とデポジットを貫通する。
  4. 反射高エネルギー電子線回折(RHEED)は、単位細胞の増殖をモニターし、表面品質7を確認するために使用することができる。この手法は、非常に明確な厚さの監視が可能となります。
  5. フィルムは、所望の厚さである場合、レーザーをオフにして、5℃/分でヒーター温度を下げる。ヒータを室温まで冷却した後、酸素源をオフにしてサンプルを削除します。
  6. 域外アニールを成長した後、真空中で長期間後に存在していてもよい、酸素欠陥を除去するために、酸化物材料を用いることができる。酸素を流す1気圧の下でチューブ炉でサンプルを置きます。 20から温度を上げ°C〜700°C 5℃/分で、2〜20時間アニールした後、700°Cの温度を下げる°C 2℃/分。重要無TEはこれに悪影響表面品質に影響を与えることができ、負の結晶品質に影響を及ぼす可能性があるので、酸素空孔を充填する際に膜成長時に使用されるものより高い温度でポストアニールをしないようになる。

2。フォトリソグラフィ作製

  1. 超音波で10分間ずつアセトン、次に水でサンプルを清掃してください。光学顕微鏡は、試料表面が大きい粒子のクリーンであることを確認するために使用することができる。 (図2a)
  2. コー​​トを1ミクロンの厚さのフォトレジスト層をスピン。これらの数字は、使用される特定のレジストに依存しているものの、典型的な回転速度と持続時間は、6,000 rpmで、80秒程度です。フォトレジストを硬化させる2分間115℃の熱板上のサンプルを置きます。光学顕微鏡下でフォトレジストの品質をチェックします。コー​​ティングのない泡立ちと均一に表示されます。
  3. 被ばく線量と9秒間UV光で事前定義されたリソグラフィマスクの下にサンプルを公開するためにマスクアライナを使用約90 MJ / cm 2である。再度、これらの数字は、使用されるフ​​ォトレジストに固有になります。マスクで覆われているPRの一部は、そのプロパティを変更し、化学的な現像液に溶解することができるが、ポジ型フォトレジストを用いる場合には、マスクによって覆われたフォトレジストの一部は、その化学的性質を変更しない。 110で、フォトレジスト及びサンプルを加熱80℃のためのC秒さらに露光されたフォトレジストを硬化する。
  4. 25-35秒間現像液のサンプルを洗浄します。すぐにサンプルを取り出し、30秒間水で洗い流してください。ポジ型フォトレジストが使用される場合に覆われている部分が残るが、マスクによって覆われていないフォトレジストの部分が洗い流される。現像工程の期間が正確にフォトレジストの寸法及び品質(図2b)を制御することが重要であることに注意してください。
  5. 比率1:1:1ヨウ化カリウム、塩酸と水の溶液を準備します。 Tをすすぐためにプラスチック製のピンセットを使用して、約10秒間酸で、彼はサンプル。薄膜の保護されていない部分がエッチングで除去される。直ちに60秒間純水のサンプルをすすいでください。薄膜が完全にエッチングされたかどうかを確認するために光学顕微鏡で確認してください。そうでない場合は、エッチ酸を2〜3秒以上を追加して、すぐに純水で洗い流し、その後、光学顕微鏡と一緒に再度確認する。すべての保護されていない膜がエッチング除去されるまで、この手順を繰り返します。このプロセスは、エッチング液の強さと膜厚によって制御される。多くのマンガン酸化物の代表的なエッチング速度は、1〜4程度/上記の1時01分01秒ソリューション比秒です。
  6. 残ったフォトレジストを除去するために20秒間アセトンにサンプルを洗浄します。顕微鏡( 図2Cおよび2D)でサンプルの品質をチェックします。

3。ワイヤボンディング接続

  1. 接触に適し電線に開口領域を残すリソグラフィマスクを使用して上記の手順2.1から2.3を繰り返して、フォトマスクを使用したパッド。試料上に5nmのTiおよび100nmのAuのを蒸発させ、アセトンですすぎ。これは、フォトレジストを除去し、所望のコンタクトパッドジオメトリ( 図3a)を残す。
  2. サンプルパックの上にサンプルをマウントするために、GEのニスを使用してください。 15分で硬化することができます。
  3. ワイヤーボンダーのステージ上のサンプル位置を固定し、サンプルパックからのTi / Auの接点( 図3b)へのAl配線を接続するために、ワイヤボンダーを使用しています。その後、電気的測定を行う。

結果

本論文では、試料調製のフォトリソグラフィおよびワイヤボンディング側面に主に焦点を当てています。膜成長手続きに関する詳細は、当社の他の最近の刊行物8に記載されています。

フォトリソグラフィは、電子相関長と電子相分離9-13を調査する目的で、複合酸化物中の次元を制御するための重要な方法である。 図2は、プロセス中のステ?...

ディスカッション

Siなどの半導体材料の単一の要素とは異なり、複合材料の製造は、複雑な構造と複数の要素がすべて考慮しなければならないという事実によるより困難にすることができる。複合酸化物デバイスを製造するためのフォトリソグラフィーの使用は、他の閉じ込め技術とは対照的に、プロトタイプの比較的低コストかつ高速である。理解するが、いくつかの重要な制限があります。フォトリソグ?...

開示事項

利害の衝突は宣言されていない。

謝辞

この努力は完全に米国DOE、基礎エネルギー科学、材料科学と工学部門のオフィスによってサポートされていました。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
Reagent/Material
SrTiO3(001) & LaAlO3(100) substratesCrysTec GmbH
Microposit S1813 Photoresist Shipley
CD-26 DeveloperShipley38490
GE varnishLakeshoreVGE-7031
Equipment
Reflected High Energy Electron Diffraction (RHEED)Staib Instruments35kV TorrRHEED
Mask AlignerABMModel 85-3 (350W) Lightsource
Resistivity PuckQuantum DesignP102
Wire BonderKulicke Soffa04524-0XDA-000-00

参考文献

  1. Ahn, C. H., Triscone, J. -. M., Mannhart, J. Electric field effect in correlated oxide systems. Nature. 424, 1015-1018 (2003).
  2. Basov, D. N., Averitt, R. D., Van der Marel, D., Dressel, M., Haule, K. Electrodynamics of correlated electron materials. Reviews of Modern Physics. 83, 471-541 (2011).
  3. Waser, R., Aono, M. Nanoionics-based resistive switching memories. Nat. Mater. 6, 833-840 (2007).
  4. Willmott, P. R., Huber, J. R. Pulsed laser vaporization and deposition. Rev. Mod. Phys. 72, 315-328 (2000).
  5. Eres, H. M. C., G, Recent advances in pulsed-laser deposition of complex oxides. Journal of Physics: Condensed Matter. 20, 264005 (2008).
  6. Ding, J. F., Jin, K. X., Zhang, Z., Wu, T. Dependence of negative differential resistance on electronic phase separation in unpatterned manganite films. Applied Physics Letters. 100, 62402-62404 (2012).
  7. Ichimiya, A., I, P. C. . Reflection High Energy Electron Diffraction. , (2004).
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  9. Ward, T. Z., Gai, Z., Guo, H. W., Yin, L. F., Shen, J. Dynamics of a first-order electronic phase transition in manganites. Physical Review B. 83, 125125 (2011).
  10. Ward, T. Z., Liang, S., et al. Reemergent Metal-Insulator Transitions in Manganites Exposed with Spatial Confinement. Physical Review Letters. 100, 247204 (2008).
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