マイクロRNA<em&gt;その場で</em&gt;ホルマリン固定腎臓組織のためのハイブリダイゼーション

要約

この記事では、ホルマリン固定腎臓切片にマイクロRNA発現の比色検出のために最適化されたin situハイブリダイゼーションプロトコルについて説明します。

要約

この記事では、マイクロRNAプローブをタグ付けされたジゴキシゲニンを用いたin situハイブリダイゼーションによって、腎臓におけるmiRNAの比色検出のための方法を説明します。もともとExiqon社miRNAプローブ¹との幅広い使用にKloostermanらによって開発されたこのプロトコルは、腎臓組織におけるmiRNA解析に固有の課題を克服するように変更されました。これらには、構造同定および残留プローブおよび抗体を除去するのは難しいなどの問題があります。比較的薄いを用い、厚さ5mm、強力なプローブ信号が細胞内に保持しながら、腎臓構造の明確な可視化のために許可された組織切片。加えて、プローブ濃度およびインキュベーション条件は、低いバックグラウンドおよび非特異的シグナルを有するマイクロRNA発現の可視化を容易にするように最適化した。ここで、最適化されたプロトコルは、手順の終わりにスライドを装着を通して初期の組織収集および準備を覆って、記載されている。基本componeこのプロトコルの国税庁は、他の組織および細胞培養モデルに適用するために変更することができる。

概要

マイクロRNAは、内因的に産生されている非コードRNA（約22ヌクレオチド長）小さい。これらは、一般に翻訳抑制又はmRNA分解を介してタンパク質発現を抑制するように機能する。 miRNAは、それが可能な1つのmiRNAが複数のターゲットを抑制できるようにすること、不完全な相補性を有するmRNA標的に結合する。

細胞型および構造はmiRNAを表現し理解することは、miRNAの発現の変化が、細胞や組織の表現型に影響を与えるそれを通してのメカニズムを理解することの重要な部分です。そのようなmiRNAの配列決定の方法、定量PCRおよびノー​​ザンブロッティングは、全組織におけるmiRNAの検出のために使用することができるが、このアプローチは、一つは、それらが所定の組織内から来た特定の細胞型を決定することはできません。これらの方法を用いて、分析前に細胞性および構造部品の切開は非常に困難であることができ、十分なアイソレーションを達成するために必要な条件は、文献につながる可能性がRNAの遺伝子発現または劣化terations。 in situハイブリダイゼーションは、組織中のマイクロRNAマイクロRNA位置および発現レベルを可視化するために使用される方法である。この技術は、腎臓などの異質な構造で構成組織では特に貴重である。

マイクロRNAは、腎臓発生の^2,3および生理学⁴において調節的役割を果たしていることが示されている。マイクロRNA発現の変化はまた、線維症^5月10日 、糖尿病性腎症^7、腎癌^11,12、および急性腎障害¹³などの腎病理に関与することが示されている。我々の研究では、腎臓組織のためのin situハイブリダイゼーションのマイクロRNAの最適化は、健康と病気¹⁴の両方におけるmiRNA発現の正確な構造上の位置を決定するための貴重であったことを見出した。管状の異なるマイクロRNAの細胞発現の決定は、TAのためにそれらの調節に重要であるrgetsは細胞機能に依存することができる。疾患状態では、miRNAの発現の変化が機能に影響を与えることができる方法を決定することも重要です。

ここで説明する方法の目標は、 他 Kloostermanによって開発された既存のISHの方法論に基づいて構築することでした^。15、他の研究^16,17、およびExiqon社¹によって提案されたものと、ホルマリン固定腎臓組織のための方法を最適化します。我々が正常に片側尿管閉塞¹⁸で腎マイクロRNAのmiR-382発現における明確な地域差を識別するために、このメソッドを使用している。このアプローチは、追加の最適化、ならびに他の組織とともに使用することができる。

プロトコル

1。腎臓組織切片

1. ホルマリン固定した（10％）パラフィン包埋腎臓切片をスライドは、分析の前に数ヶ月間保存することができるMicrom社HM 355 S.を用いて厚さ5mmの顕微鏡スライド上に切断される。

2。溶液の調製

1. オートクレーブのスクリュートップボトルに蒸留H ₂ Oに1X PBSを1 Lを用意します。のddH ₂ Oを1Lで別のボトルを埋める各ボトル、カバーにDEPCの1ミリリットルを追加し、激しく振る。ソリューションは、RNA分解酵素を破壊した後、オートクレーブを室温で一晩放置します。 PBS-Tを作るために1X PBS 1Lに400ミリリットルのTween-20を追加します。
2. プロテイナーゼKバッファー（50のトリス-塩酸、pHが8.0と、DEPCでの1のCaCl ₂処理水）を準備します。
3. PBS-Tで0.2％グリシン溶液を調製する。

3。組織標本

1. 50％ホルムアミド、5×SSC、0.1％のTween、9.2からなるハイブリダイゼーション緩衝液（50 ml）を大量調製pHが6、50μg/ mlのヘパリン、およびDEPC 500μg/ mlの酵母RNAへの調整のためのクエン酸は、蒸留H ₂ Oを扱うC.度-80で1ミリリットルずつ、ストアに分ける
2. 5分ごとに新鮮なキシレンに3回洗浄することによって、組織からパラフィンを除去。
3. のddH ₂ Oに（100％、75％、50％、および25％）エタノールの濃度を減少させることで、5分間のインキュベーションによって、組織切片を再水和
4. 完全に1分間、組織切片（約0.4〜0.5ミリリットル）をカバーするのに十分なDEPCでスライドを扱う。組織が乾燥しないようにしてください。
5. DEPCのスライドが適切な処分のための廃棄物を含むDEPCを集め、5分間二回、PBS-Tをあしらったすすぎます。すべての試薬は、DEPCこの時点からRNA分解酵素を除去するために扱われるべきである。
6. 予熱し、プロテイナーゼK緩衝液および10μg/ mlの最終濃度にプロテイナーゼKを加える。プロテイナーゼK溶液で組織切片をカバーし、5分間37℃でインキュベートする。
7. 迅速proteinasを削除電子K溶液で30秒間PBS-T中の0.2％のグリシンを加える。
8. DEPCでのすすぎのスライドを30秒ごとに二回、PBS-Tを治療した。
9. 10分間焼きたての4％パラホルムアルデヒド中でのセクションを修正します。

4。混成

1. 組織切片あたりの50のハイブリダイゼーション緩衝液（50％ホルムアミド、5×SSC、0.1％のTween、9.2 mMのpHを6に調整するためのクエン酸、50μg/ mlのヘパリン、500μg/ mlの酵母RNA）を追加し、RNA分解酵素フリーのHybriSlipsでカバー組織切片よりちょうど大きくカット。
2. 3 'ジゴキシゲニン標識プローブ（プローブの通常のDNAのTmのために決定ハイブリダイゼーション温度で2時間、湿度制御、ハイブリダイゼーションオーブンでプレハイブリダイゼーション切片-21°C〜、のmiR-382のために（ すなわち 54℃で、DNAのTm = 75℃を探る）、チャンバーを維持するために50％formamide/50％5×SSCに浸したティッシュラボワイプを使用して加湿。
3. miRNAプローブ、ポジティブコントロール（U6、核内低分子RNA）とネガティブコントロール（スクランブルを希釈ハイブリダイゼーション緩衝液中の40 nmの配列）（バッファの75μl）をセクションごとに必要とされる。
4. 5分間65度Cで、ハイブリダイゼーション緩衝液中のプローブを加熱する。
5. ハイブリダイゼーションオーブンからスライドを削除し、プレハイブリダイゼーションからカバースリップと過剰ハイブリダイゼーション緩衝液を除去します。
6. 直接組織に、組織切片あたりのプローブを含有する緩衝液の75μlを加える。組織切片をカバーするのに十分な大きHybriSlipsで組織を覆う。
7. スライドホルダーレベルを維持し、ステップ4.2（約16時間）の温度で一晩のインキュベーションのためのハイブリダイゼーションオーブンに戻ります。

5。ジェンシーウォッシュ

1. 組織からカバースリップを解放するに役立つだけでカバースリップの1辺の下で、ハイブリダイゼーション温度に加熱し、200μlの2×SSCを追加します。スライドを傾けてカバースリップを取り除きます。
2. 30分ごとにハイブリダイゼーション温度の3倍で、50％ホルムアミド、50％、2×SSC200μlのスライドを洗浄します。
3. すすぎスライドは低速でオービタルシェーカー上で5分間ずつ室温でPBS-Tで5倍。

6。検出

1. 低速でオービタルシェーカー上で室温で1時間、緩衝液（2％ヤギまたはウマ血清、2 mg / mlのPBS-TでBSA）でブロッキングスライドをインキュベートする。
2. 1:100でブロッキング緩衝液中で、抗DIG-AP Fab断片を希釈する。組織切片当たり100μlを追加し、セクションをカバーするのに十分な大きカットHybriSlipsでカバーしています。
3. 4℃で一晩（約16時間）の加湿チャンバー内で抗体をインキュベートする。
4. 低速でオービタルシェーカー上で5分間ずつ、PBS-T 7Xでスライドを洗浄します。
5. 5分間ずつ、AP緩衝液（100mMトリスHCl pHは9.5、50のMgCl _2、100mMのNaClを、0.1％Tween 20）で3回スライドを洗浄します。
6. APバッファにNBT / BCIP溶液を追加し（200 mlの緩衝液μl/10）
7. 完全にすべての組織切片をカバーするために、各スライドに希釈し、NBT / BCIP溶液を400〜500ミリリットルを追加します。暗い、レベル、humidifで発展4-5時間のためにIED室。

7。マウントスライド

1. 各5分間のエタノール濃度（25％、50％、75％、100％）を増加させるのセクションを脱水する。
2. のセクションをクリアするためにキシレン5Xでインキュベートする。
3. マウントはパーマウント封入剤と乾燥一夜にスライドする。

結果

ハイブリダイゼーション、インキュベーション中に乾燥させたり、NBT / BCIPの開発中に、より濃く染色結局、一般の手順を洗うようになる組織切片の面積は。1 HybriSlipはのエッジの脱落した腎臓切片の一部を示していますそれは部分的に脱水になることを可能にする組織。残りの手順での再水和とカバレッジにもかかわらず、脱水部分の信号が人為的に高いです。

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ディスカッション

この記事の目的は、ホルマリン固定腎臓の組織でうまく機能situハイブリダイゼーションにおける miRNAのためのプロトコルを記述することでした。このプロトコルを作業中に染色アーティファクトのいくつかの重要な源が特定されている。これらの点に十分注意し、染色アーティファクトを回避し、成功したISHの実行の可能性を高めることができます。

組織?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Paraformaldehyde	Sigma	P6148
PBS	Gibco	70011044
Diethyl Pyrocarbonate	Sigma	D5758
Tween-20	Sigma	P1379
Xylenes	Sigma	534056
Ethanol	Ultra Pure	200CSPTP
Tris-HCl	Life Technologies	15506-017
CaCl2	Sigma	C2536
Glycine	J.T. Baker	4059-00
Citric Acid	Sigma	C2404
Formamide	Sigma	F9037
20x SSC Buffer	Life Technologies	15557-044
Heparin	SAGENT	25021-400-30
Yeast RNA	Life Technologies	AM7118
MgCl2	Sigma	M8266-1004
NaCl	J.T. Baker	4058-01
Proteinase K	Fermentas	EO0491
3’ DIG- miRNA probe	Exiqon	miR dependent-05
3’ DIG- Scrambled miR probe	Exiqon	99004-05
3’ DIG- U6 miR probe	Exiqon	99002-05
Anti-Digoxigenin-Ab Fab	Roche	11093274910
NBT/BCIP	Roche	11681451001
Permount	Fisher	SP15-500
Coverslips	Fisher	Fit to tissue size
Microtom HM 355 S	Thermo Scientific	23-900-672
In-slide Out Hybridization Oven	Boekel	241000
Aluminum Tray Assembly	Boekel	C2403973
Stainless Steel Rack Insert	Boekel	C2403754