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  • 転載および許可

要約

このプロトコルは、マウス胚からのmetanephric基盤を単離および培養するための方法を記載する。

要約

このプロトコールの目的は、マウスのメタネフリカの基礎の解剖、単離および培養のための方法を記述することである。

哺乳動物の腎臓発達中、2つの前駆組織、尿管芽および間葉間葉は、最終的に腎臓の収集系およびネフロンを形成するために、細胞機構を伝達し相互に誘導する。哺乳動物の胚が子宮内で増殖し、したがって観察者が接近できないので、器官培養が開発されている。この方法により、腎臓器官形成の間に上皮間葉相互作用および細胞の挙動を研究することが可能である。さらに、先天性腎臓および泌尿生殖路奇形の起源を調べることができる。慎重な解剖の後、metanephricの手先は、培地上に浮遊するフィルター上に移され、数日間細胞培養インキュベーターに保持することができます。しかし、条件が人工的であり、組織内の代謝に影響を及ぼす可能性がある。また、外植片に存在する細胞外基質および基底膜のために、試験物質の浸透が制限される可能性がある。

器官培養の1つの主な利点は、実験者が器官に直接アクセスできることである。この技術は安価で簡単であり、生物学的に活性な物質の添加、遺伝子変異の研究、高度なイメージング技術の適用など、多数の改変が可能である。

概要

The mammalian kidney is derived from two primordial structures with mesodermal origin: the tubular epithelial ureteric bud and the metanephric mesenchyme. During nephrogenesis, the ureteric bud invades the metanephric mesenchyme and branches to form the collecting system. The metanephric mesenchyme gives rise to the epithelial elements of the nephrons. These processes occur in a precisely timed and spatially coordinated manner and are initiated by reciprocal inductive mechanisms. Both tissue components communicate and affect the other's cell morphogenesis.

In the 1920s, it was Boyden who performed the in vivo obstruction of the me....

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プロトコル

マウスは、スウェーデンの規制およびEU法(2010/63 / EU)に従って維持された。すべての手続きはスウェーデン倫理委員会のガイドライン(C79 / 9、C248 / 11、C135 / 14の許可)に従って実施された。ハイデルベルク大学での動物被験者の手順は、ハイデルベルク大学のRegierungspräsidiumKarlsruheとAnimal Welfare Officersによって承認されています。

1.培養用試薬および材料の調製

注:汚染を最小限に抑えるために、層流フードを使用してください。

  1. 解剖の日に、滅菌リン酸緩衝生理食塩水(PBS)中の1:5のモル比で抗ヒトFcヤギ抗体と混合することにより、ヒトFcに融合されたヒトFcのみまたはヒトFcに融合された組換えキメラエフリンタンパク質を前もってクラスター化する。 37℃で1時間インキュベートする。5
  2. ダルベッコ改変イーグル培地:栄養素を補充して培地を調製する1%ペニシリン/ストレプトマイシン(v / v)、1%グルタミン(v / v)、1%インシュリン - トランスフェリン - セレン(v / v)、50μg/ mlのヒトホロ - トランスフェリン、および1.5μg/ mLのアンホテリシンを含む。
    注:16胚には培地10 mLで十分です。

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結果

Metanephric kidney anlagenは、E11.5で妊娠したBlack-6近交系マウスに由来し、培養した。 3日後、尿管芽は5回まで分岐し、最初はT字型の尿管芽が分岐した。各外植片を撮影し、分節世代を決定し、分枝あたりのエンドポイントの数を計算するために、セグメントおよびエンドポイントの数を定量化した( 図1 )。 ImageJ( rd世代;第4世代は、移植外植片の?.......

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ディスカッション

この写本は、発達中のメタネフリカのanlagenをマウスの胚から単離し、器官を培養する方法を記述しています。この方法は、Grobstein 8とSaxén9,10によって開発された標準的な手法であり、多くの他者11,12によって適応され、変更されています。この方法の成功は、主に、外植片の生存および誘導電位の低下が切開時間の延長に伴う切開の持続時間に依存する。?.......

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開示事項

著者は何も開示することはない。

謝辞

筆者はLeif OxburghとDerek Adamsの知識共有、Leif Oxburghの原稿への有用なコメント、StefanWölflとUlrikeMüllerのテクニカルサポート、Saskia Schmitteckert、Julia Gobbert、Sascha Weyer、Viola Mayerに感謝します。ラボこの研究は、Development、The Biology of Company (CPへ)によって支持された

....

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資料

NameCompanyCatalog NumberComments
DMEM/F-12Thermo Fisher Scientific21331020
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)Thermo Fisher Scientific15140148
GlutaMAX SupplementThermo Fisher Scientific35050061
DPBS, calcium, magnesiumThermo Fisher Scientific14040117use for dissection
holo-Transferrin humanSigma-AldrichT0665
Insulin-Transferrin-Selenium (ITS -G) (100x)Thermo Fisher Scientific41400045
ParaformaldehydeSigma-Aldrich158127
Amphotericin B solutionSigma-AldrichA2942
Triton X-100Sigma-AldrichX100
Sodium azideSigma-AldrichS8032
ThimerosalSigma-AldrichT5125
Propyl gallateSigma-Aldrich2370
Mowiol 4-88Sigma-Aldrich81381
GlycerolSigma-AldrichG5516
Biotinylated Dolichorus Biflorus AgglutininVector LaboratoriesB-1035
Alexa488 conjugated StreptavidinJackson Immuno Research016-540-084
Recombinant Mouse Ephrin-B2 Fc Chimera Protein, CFR&D Systems496-EB
Recombinant Human IgG1 Fc, CFR&D Systems110-HG-100
Goat Anti-Human IgG Fc AntibodyR&D SystemsG-102-C
Phosphate buffered saline tabletsSigma-AldrichP4417use for fixation and immunostaining
Dumont #5, biologie
tips, INOX, 11 cm
agnthos.se0208-5-PS2 pairs of forceps are needed
Iris scissors, straight, 12 cmagnthos.se03-320-120
Dressing Forceps,
straight, delicate, 13 cm
agnthos.se08-032-130
Petri dishes Nunclo Delta treatedThermo Fisher Scientific150679
TMTP01300 Isopore Membrane Filter, polycarbonate, Hydrophilic, 5.0 µm, 13 mm, white, plainMerckMilliporeTMTP01300
Nunclon Multidishes
4 wells, flat bottom
Sigma-AldrichD6789-1CS
Microscope cover glass 24 x 50 mm thickn. No.1.5H 0.17+/-0.005 mmnordicbiolabs107222
Cover glasses No.1.5, 18 mm x 18 mmnordicbiolabs102032
Slides ~76 x 26 x 1, 1/2-w. ground plainnordicbiolabs1030418
VWR Razor BladesVWR55411-055
50 mL centrifuge tubesSigma-AldrichCLS430828
15 mL centrifuge tubesSigma-AldrichCLS430055
Whatman prepleated qualitative filter paper, Grade 113V, crepedSigma-AldrichWHA1213125
Fixed stage research mircoscopeOlympusBX61WI
Black 6 inbred mice, male, C57BL/6NTacTaconicB6-M
Black 6 inbred mice,female, C57BL/6NTacTaconicB6-F
Greenough Stereo MicroscopeLeicaLeica S6 E

参考文献

  1. Saxén, L. Organogenesis of the kidney. Developmental and Cell Biology Series. 19, Cambridge University Press. (1987).
  2. Lindström, N. O., et al. Integrated β-catenin, BMP, PTEN, and Notch signalling patterns the nephron. eLife. 4, e04000(2015).
  3. Peuckert, C., ....

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