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要約

このプロトコルでは、二重エネルギー CT と PET/CT イメージング腫瘍イメージング ・有効性評価法の値について説明します。この記事は、研究手法・ デュアル エネルギー CT と PET/CT 遺伝子の規則および胃癌腹膜転移の標的治療を評価するによって取得した結果を示します。

要約

胃癌は癌率の 5 年生存のわずか 20%-30% と世界で 4 番目。腹膜転移は、予後の決定的な要因を切除不能胃癌に伴う転移の最も頻繁なタイプです。防止し、腹膜転移の開発を制御するが胃癌患者の生存を延長するうえで役割を果たします。非侵襲的かつ効率的な映像技術な侵略と腹膜の転移プロセスを特定して、腫瘍結節治療への応答の変更を監視するのに役立ちます。これは、開発プロセスの正確な説明と胃癌の分子機構を得ることになります。最近二重エネルギー CT (DECT) とポジトロン断層法/コンピューター断層撮影法 (PET/CT) のプラットフォームを使用して検出のためのヌードマウス モデルにおける胃腫瘍転移の監視実験を説明しました。DECT と PET/CT 毎週継続的な監視は、腹膜転移の動的な変化を識別できることが分かった。胃癌マウス モデルで sFRP1 過剰発現を示した放射線パフォーマンス、高い fdg と増加の強化、および、SUVmax (標準化された吸収値) 結節の実証で明らかな変質傾向肯定的ですTGF-β 1 阻害剤の標的治療への応答。この記事では、モデル動物を用いた胃癌腹膜転移により複雑な研究を実施する非侵襲的画像検査手順の詳細な説明し、代表的な撮像結果を提供します。非侵襲的イメージングを使用する必要がありますより腫瘍形成のメカニズムを理解して、腫瘍の成長を監視し、胃癌に対する治療介入の効果を評価する私たちを有効にします。

概要

胃癌 (GC) 第 4 最も一般的な悪性腫瘍と癌死亡率世界1の第 2 主要な原因のまま。胃癌の診断と治療の精度が大幅に改善されました、腹膜転移胃癌の予後や再発の最も重要なポイントです、術後死2の最終的な決定要因であります。腹膜播種は転移、前記、病気が制御不能になるし、腹膜播種が確立されると、患者の予後は不良の生命を脅かすモードだとそれは一般に認められます。したがって、検出と胃癌腹膜転移の治療効果評価は臨床練習のため非常に重要です。

発生率と胃がんの死亡率の増加は、その分子メカニズムを識別するために研究者に拍車をかけていた。胃癌、腫瘍の成長、増殖、分化、アポトーシスの3プロセス推進の初期の段階でのシグナル経路の活性化につながる可能性がありますなど分泌関連タンパク質 1 遺伝子の高発現 (sFRP1),4,5,6,7. sFRP1 過剰発現細胞が TGFβ、その下流ターゲット、および TGFβ を介した EMT8発現の増加を示した。以前の研究では、TGF-β 1 レベルは腹膜転移胃癌の TNM ステージと相関していることを示しています。については sFRP1 の過剰発現と TGF-β 1 の抑制による規制がん細胞増殖の変化および確立された動物モデル腹膜転移腫瘍イメージング遺伝子の規則の影響の下でのパフォーマンスを表示します。

胃癌モデル動物は、腫瘍の開発を研究し、動物を犠牲にすることがなく様々 な治療戦略の実験のための不可欠なツールです。動物モデルでは、腫瘍の形成機構と起源の細胞研究、がん幹細胞の存在を決定する、様々 な新しい治療戦略を調べることに役立っています。したがって、リアルタイムの非侵襲的手法は胃腫瘍の腫瘍に対して治療ヌードマウスにおける腹膜結節の開発を識別しの変更を監視することができます開発の正確な説明を提供できる、様々 な実験的・治療的介入に対して腫瘍。

現在、多検出器 CT (MDCT) 胃癌の tnm で重要な役割を果たしている、術前腫瘍切除の有用性9。しかし、組織学的に証明された胃癌患者の放射線研究形態に主に基づいています。DECT イメージングは、単色画像を提供することで機能情報を反映するようにパラメーターを拡張し、胃癌に対する精度をステージング N を改善するために役立つことがあります。さらに、この手法は、低分化・未分化癌、間、および転移性と非転移リンパ節10 間を区別するために役立つことがあります素材分解画像の取得を有効にします。.DECT の紹介、臨床応用、治療効果および予測予後11,12,13の評価に貢献する CT の機能イメージング面も追加しました。ペット/CT は、検出と胃癌のステージングを効果的に腫瘍の再発評価有用なイメージング14。腫瘍細胞の増殖や血管新生ともに検出腫瘍15の開発で必要になると考えられ、腫瘍の結節高い SUV の最大の肯定的なパフォーマンス基づくペット像にて自分の好みに好気性解糖系、 18F-FDG、ブドウ糖アナログは、PET/CT16と組み合わせて、悪性腫瘍の診断で有望なトレーサーとして悪用されています。このメソッドは腫瘍の急速なブドウ糖の消費に依存し、腫瘍の治療17レスポンスを監視し同様、検出、ステージング、および腫瘍の予後の評価の支援を含む、広範な臨床応用を持って,18. 非侵襲的な方法として DECT と PET/CT 利用されている悪性腫瘍を診断し、腫瘍に対する様々 な治療法を評価するために。

当社グループはメソッドを使用してこの非侵襲的イメージング DECT と PET/CT スキャナーで検出および腫瘍の成長と生活の転移のプロセスを監視するマウス19。我々 は探検による胃癌細胞体内の DECT と PET/CT、裸のマウスを使用して、TGF-β 1 阻害剤による SUV最大値の次の変更対象療法を説明 sFRP1 過剰発現を確認する画像所見遺伝子発現誘導後腹膜腫瘍結節の開発も実験的治療への応答の腫瘍結節の変化を研究。本稿で提案するモデル化マウスの胃腫瘍腹膜転移とその検出や DECT とペット/CT の監視手順の詳細

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プロトコル

この作業は、ケアと使用の実験動物の上海交通大学のガイドラインによって確立された基準に厳密に従って行ったし、研究所の瑞金病院の動物倫理委員会で承認されました。

1. 胃癌腹膜転移モデル動物

  1. SGC-7901/sFRP1 グループと SGC-7901/ベクトル グループ中分化 SGC 7901 ひと胃癌細胞株に分割します。10% 牛胎児血清、100 単位/ml ストレプトマイシン、37 ° c 5% CO2加湿雰囲気で 100 μ g/mL ペニシリンと添加 RPMI 1640 で個別にセルの 2 つの文化グループ。
  2. 4-6 週を使用して-25 に 30 g. 場所動物飼養施設で特定病原体フリーの条件の下での体の重みを持つ古い女性無胸腺 BALB/c 裸マウス。
  3. SFPR1 過剰発現群と sFPR1 空積載グループにランダムにマウスを分割します。
    注: 各グループがあった 10 ヌードマウス;20 マウスは TGF-β 1 治療群と動物ケージあたり最大 5 ヌードマウスでの TGF-β 1 対照群にランダムに分けた。
  4. SGC-7901/sFRP1; 腹腔細胞懸濁液 150 μ L (2 x 106セル/mL) を投与することによって sFPR1 過剰発現腹膜転移異種移植モデル グループを確立します。SGC-7901/ベクトル セルを空読み込みグループを確立する管理します。
    注: セル20の濃度を決定するため計数法検定を使用します。
  5. 150 μ L (2 x 106セル/mL) SGC 7901 腹腔細胞懸濁液を投与することで腹膜転移異種移植モデル グループを設立します。治療群でマウスに腹腔内投与による 100 μ L/10 g の投与量で体重一日おき成長の 2 週間の期間の後の TGF-β 1 阻害剤 SB431542 の標的治療を管理します。
    1. 対照群マウスに同じ用量で食塩を管理します。
  6. DECT と PET/CT 1 日治療前に、と 1 日、7 日、14 日と 21 日の治療後をスキャンを実行します。

2. 腹膜転移モデル動物に対して DECT

注: イメージング実験動物は、二重エネルギー CT スキャナーに達成された (材料の表を参照してください)。関連以前の研究によると DECT 撮像プロトコルを作成しました。

  1. DECT プロトコルをイメージングのためのセットアップ
    1. 画像コンソール コンピューター次のインターフェイスを入力する「プロトコルの管理」アイコンを選択し、プロトコル管理画面を表示する「プロトコルの管理」オプションをクリックしますします。
    2. 'ユーザー プロトコル' インターフェイスで腹部の腹部のプロトコルのリストを入力するを選択します。
    3. プロトコル一覧で空白の領域をクリックし、選択「新規」ボタンをクリックして、新しいプロトコルの名前を入力:「動物 DECT スキャン」。キーボードの「Enter」キーを押すとポップアップ ウィンドウに「スカウト」ボタンを選択、スカウト シリーズ (最初シリーズ) をセットアップする"OK"をクリックします。
    4. 「解剖学的参照点」の"XY"モードと '患者向き' の「先頭仰臥位」を選択します。「自動転送」オプションをクリックし、、一連のイメージがアップロードされるワークステーションの場所を選択します。名前シリーズの説明で「スカウトの段階」です。
    5. 「ビューの編集」画面で該当するスキャン パラメーターは次のよう設定されてを確認します:「スタート地点」と「終了位置」オプションはそれぞれ、「S50」と「I50」に設定されて"KV""100"で「80」、「横スカウト位置」、「0 °」「AP スカウト位置ための"90 °"で"mA""、「400/40」で「スカウト WW/WL」と。
    6. 次に、非強化をスキャンするための 2 番目のシリーズを作成します。「作成新しいシリーズ」、「軸」と"作成後"のアイコンを選択するポップアップ ウィンドウでをクリックしてします。
    7. シリーズとしての名前」-C 相」に「ショー ローカライザー」シリーズの説明とターン。スキャン型のインターフェイスで「らせん」スキャンの種類と 0.5 を選択「回転時間」の s はパラメーターを設定する「厚いスピード」オプションをクリックして (40 ミリメートルで、ヘリカル厚 0.625 mm、ピッチおよび 0.516:1/20.62、0.5 回転時での速度検出器報道 s) ポップアップウィンドウ、ガントリー シジュウカラ 0、SFOV 選択小さな体、100 kV を 0.625 mm 間隔は"mA"をクリックし、手動 mA の 600 を入力します。
    8. 「偵察パラメーター」アイコンをクリックし、、「偵察オプション」ポップアップ ウィンドウを開きます。選択「プラス」偵察モードで「アシール セットアップ画面」で「(ss50®) スライス 50%」モードを選択するには、「スライス」アイコンをクリックしてします。残りのパラメーターを次のように設定: 25 cm、R ・ L ・ A DFOV/P 0 cm、偵察型センター選択「Stnd」512 でマトリックス サイズ。
    9. 2.1.8 のステップを繰り返すことによってスキャンを強化スキャン シリーズ第 3 弾を作成し、名前として「+ C QC 相」;「ローカライザー表示する"をオンにし最初のグループは、動脈相シリーズのセットアップです。
    10. 'スキャン型' インターフェイスで「GSI (宝石分光イメージング)」をクリックして""ヘリカル スキャン種類を選択、「腹部 GSI プリセット選択」ウィンドウで「GSI 52"のプロトコルを選択。セットの場所をスタート、非拡張スキャンによると場所。
      1. 「偵察パラメーター」アイコンをクリックし、、「偵察オプション」ポップアップ ウィンドウを開きます。偵察モードで「プラス」と 'GSI オプション' を選択クリックする"QC";残りのパラメーターは、2.1.8 の手順と同じです。
    11. "R2"アイコンをクリックし、0.625 で選択「厚さ」「偵察を有効に」タブで「はい」を選択し、「間隔」の 0.625 を入力します。偵察モードで「偵察オプション」ポップアップ ウィンドウを開く「プラス」選択GSI オプションで「モノ」をクリックし、keV 70 に設定、して、keV;アシールのセットアップ ウィンドウで、選択、"GS40 40%「GSI アシール セットアップのモード。残りのパラメーターは、2.1.8 のステップで設定されます。このステップの名前「+ C 70keV 相」。
    12. "R3"アイコンをクリックし、「はい」「有効な偵察」タブで 1.25 と 0.625 の種類で設定した「厚み」の選択「間隔」。偵察モードで「偵察オプション」ポップアップ ウィンドウを開く選択"プラス"と"IQ 強化";GSI のオプションで「モノ」をクリック keV 70 に設定 keV とクリック「国土地理院データ ファイル」;手順 13 に従い GSI アシール セットアップを確認します。残りのパラメーターは、手順 2.1.8 のように設定されます。名としてこの「+ C モノラル相」。
    13. 「グループを追加」をクリックしてスキャン ポータルの相と遅延相をそれぞれ表すグループを作成しますします。各スキャンのフェーズの「開始位置」と「終了位置」の範囲が一貫性のある残りのパラメーター、動脈相と同じであることを確認します。「準備会」で遅延時間を入力: 0 最初のグループ (動脈相) s、8 で 2 番目のグループ (ポータル フェーズ) s、および 16 の 3 番目のグループ (遅延相) s。
    14. すべての設定が完了したらプロトコルを保存する「同意する」オプションをクリックします。
  2. DECT のイメージング プロセス
    1. 裸のマウスを各スキャンの前に処置および制御グループからランダムに選択します。新しいケージの中で選択された動物を置き個別にマークします。
    2. 4 時間水、食料や寝具なしマウスを高速です。
    3. 動物実験センター、スキャンの前に 1 h から実験的マウスを削除し、スキャンを開始するまで、マウスは新しい暖かい環境で配置されるかどうかを確認します。
    4. DECT の前に 2.5% ペントバルビ タール ナトリウム (1.0 mL/kg 体重) の腹腔内注入実験的マウス スキャン イメージング、すべてを麻酔し、つま先ピンチ反射によって麻酔の深さを確認します。麻酔中の乾燥を防ぐためには、目に軟膏を使用します。
      注: は、内部の臓器に損傷を減らす薬を注入すると各裸のマウスの頭下の位置にあるを確認します。注射部位と注射の深さに注意を払います。左右下腹部の内側に 45 ° の角度で注射器の先端を置き、針の深さことで、腸や他の臓器への注入を避けることを確認します。
    5. 「新規患者」アイコンをクリックして、患者の ID と名前を含むマウスに関する基本的な情報を入力します。[ユーザー プロトコル「腹部のプロトコル」をクリックし、操作インタ フェースを入力する「動物 DECT スキャン」プロトコルを選択します。
    6. 麻酔を誘発すると、仰臥位で動物器具プラットフォーム上に各マウスを移動し、ことを曲げたりしないようにテープでしっぽを修正します。尾静脈に後続コントラスト剤注入のためのアルコールと尾を滅菌します。
    7. 外部位置決めライン レーザーは動物のより低い腹部 CT スキャン ベッドを移動します。位置決めが完了したときは、「リセット」ボタンををクリックしてします。
      注: 動物の下腹部上外部位置決めラインの配置により、尾静脈に簡単コントラスト エージェント管理のコンピューターの外に可能な限り動物があります。
    8. 「確認」アイコンをクリックし、、スカウトのスキャンを完了するキーボードのボタンの点滅の順序に従います。「次のシリーズ」を選択スキャン スカウト後にアイコンが完了してスキャンが強化された以外インターフェイスを入力します。
    9. 右の画面では、「開始位置」と「終了位置」に設定スカウト スキャン範囲を定義するビュー。'横スカウト' や 'AP スカウト' で同じ範囲を維持し、動物の体全体のボリュームをカバーします。
    10. 「確認」アイコンをクリックし、、スカウトのスキャンを完了するキーボードのボタンの点滅の順序に従います。
    11. イオパミドール尾静脈 0.2 mL/100 g の投与量で、各マウスを注入します。
      注: 造影剤を手動で管理して、できるだけ安定した注入速度にしました。イメージング中に腫瘍の早期充実をキャプチャするほとんどの助長です。
    12. 「次シリーズ」をクリックして強化されたスキャンを実行しますします。非強化スキャンごとに「開始位置」と「終了位置」を設定。「確認」のアイコンをクリックし、動的拡張スキャン、includingarterial 相、ポータルの相と遅発相を完了するキーボードのボタンの点滅の順序に従います。
      注: は、造影剤を注入した後にスキャンを開始すぐに「確認」アイコンをクリックしてします。これは、不可欠であり、動脈相の最高の画像をキャプチャできるように強化されたスキャンの重要です。ただし、一部遅延時間実験スタッフが走査の部屋から安全に撤回したことを確認できる「確認」のアイコンをクリックしてです。
    13. 「試験終了」をクリックして、スキャン終了すると、スキャン インターフェイスを終了するにはイメージ シリーズは、ワークステーションに自動的にアップロードされます。
    14. すべてのマウスを使用して、スキャンが完了した後空ケージに動物を置き、彼らは意識を取り戻しているまでそれらを観察します。放置しないでください動物までそれは胸骨の横臥を維持するために十分な意識を取り戻しました。きれいな動物の部屋にマウスを転送します。
  3. 画像解析 DECT を記事します。
    1. DECT workstationinterface のマウス シリーズを検索 (材料の表を参照) を選択し、「+ C 単相」シリーズ一覧。「GSI ボリューム ビューアー」を開き、' GSI プロトコル マネージャー ' インターフェイスから"GSI VV 全般"のプロトコルを選択します。
    2. 画像のビューポートの左上隅に「ビューの種類」アクティブなアノテーションをクリックし、ドロップ ダウン メニューから「コロナ」方向を選択します。
    3. イメージが 1 つのビューポートの左上隅に「第 1 巻」アクティブなアノテーションをクリックし、ドロップ ダウン メニューから「モノ」ボリュームを選択します。同様に、別のイメージのビューポートで「ヨウ素 (水)「ボリュームを選択します。クリックしマウスの左ボタンを押したまま、「モノ」に「ヨウ素 (水)「ビューポートから画像をドラッグし、色の融合画像を取得する"ビューをミックス"ボックスをチェックします。
    4. クリックし、画像を観察する「画像スクロール」アイコン中心からドラッグします。融合したカラー画像として肯定的な結果を示す画像を保存します。

3. 腹膜転移モデル動物に対してペット/CT

注: 使用される PET/CT 撮像素子用材料の表を参照してください。この第21条に従ってプロトコルをイメージング関連 PET/CT を作りました。

  1. マイクロ ペット/CT イメージング プロトコルをセットアップします。
    1. 全体体 CT スキャン現在に設定 500 μ A、電圧 80 kV、200 ms で露出時間、240 240 ° 回転について。X 線検出器は、「低システム倍率」78 mm 軸イメージング分野とシングル モードで解像度を選択します。「一般的なコーンビーム再構成」メソッドを使用し、「リアルタイム形状復元」オプションを選択するホスト PC がタスクを開始する専用リアルタイム再構成コンピューター (コブラ) の接続できます。
    2. ペットのため買収、「時間によって取得」オプションで設定「固定スキャン時間」600 秒 (10 分).「同位体の研究」F-18 と 350-650 keV に「エネルギー レベル」を設定します。
    3. ペット ヒストグラムを生成するには、静的スキャンを達成するために全体の持続期間のための 1 つのフレームとしてデータを処理する「黒」と「動的フレーム」を設定します。セットのヒストグラムは"3 D"に入力し、「散乱補正なし」オプションを選択します。
    4. ペット復興のため PET/CT workstationsoftware によって提供されるマップまたはマップ高速22続いて OSEM3D アルゴリズムを用いた画像の再構築 (材料の表を参照してください)。
  2. ペット/ct の前に準備
    1. 4 h の DECT 実験を受けているし、新しい動物ケージ イメージング前に、30 分にマウスを移動、マウスを高速です。
    2. マウスの重さし、自分の体重を記録します。
    3. 研究所の安全手順を取得および放射性物質 (RAM) を含むパッケージを実行します。保護シールドを使用して、 18F-FDG を運ぶ (5 mCi)、合計18F-FDG 線量校正器での放射能を測定。
    4. 18F-FDG マウス注入の適切な放射能と通常の生理食塩水で希釈します。
      注: 18F-FDG の希薄化後の活動は、各マウスの 100-200 µCi/100 μ L で利用できるはずです。
      1. 1 mL 注射器に 200 μ L 18F-FDG ソリューションを描画します。線量校正器で全体に注射器の放射能を測定し、 18F-FDG の準備時間を記録します。
    5. 200 μ L 18F-FDG ソリューション尾静脈注射ルート経由でそれぞれのマウスを注入し、 18F-FDG 射出時間を記録します。すべてのマウスの投与後すぐに線量校正器と注射器の残留放射能を測定し、測定は、注入が完了した後撮影された時間を記録します。
    6. 次の式で計算各マウスに注入した18F-FDG アクティビティ: 活動 (µCi) を注入注入注入後注射器で活動する前に注射器で活動を =。
  3. ペット/CT のイメージング プロセス
    1. 動物を入れて麻酔誘導室;吸入の 3% を使用してマウスを麻酔18F-FDG 注射終了後酸素におけるイソフルラン。
      注: 操作の適切なすべての家畜福祉ガイドラインに従ってください。ヒーター パッドを使用して、マウスを暖かく保ちます。麻酔中の乾燥を防ぐため、目に軟膏を使用します。
    2. 麻酔を誘発すると、継続的な麻酔を維持し、温暖化ながらマイクロ CT スキャン ベッドの上にマウスを移動します。姿勢は DECT スキャンで一貫性のあるように仰臥位でマウス 2 L/分位の流量で酸素のイソフルラン (2%) を継続的に提供する円錐形のマスク内でマウスの頭を位置します。
    3. ペット/ct の入り口に動物ツールバー ビューアーから「レーザー」アイコンをクリックし、タッチパッド コントロール インターフェイスを使用して、マウスの腹部がスキャン中の PET 像と CT の視野 (FOV) の中心部に位置していますので、ベッドを移動する移動します。「レーザー配置」ウィンドウで「まずスキャンの種類""ct"、「ワークフローに含まれている取得ペット」としてオプションとして選択。
    4. 「スカウト表示」ウィンドウを開き、スカウト ビュー x 線レントゲン写真を取得します。CT のビューのセンター フィールドは、マウスの体の中心に位置しているので、動物のベッドの位置を調整します。
    5. 以前 (ステップ 3.1) で確立したプロトコルを選択します。ポップアップ ウィンドウの (連続的) イメージを作成し、「設定」オプションをクリックしてマウスの数を入力し、重量を入力します。再び「セットアップ」オプションをクリックしてしセットアップを完了するポップアップ ウィンドウの指示に従ってください。
    6. スキャンを開始する「ワークフローの開始」アイコンををクリックしてします。
    7. すべてのスキャンが完了した後は、取得した ct 像と PET 画像の品質を評価します。画像解析のさらなる研究を記事にネットワーク経由でデータを転送します。
      注: は、ウィンドウの幅と臓器のコントラストが正しく表示されていることを確認するイメージのウィンドウ レベルを調整します。画像の品質を確認するイメージで臓器の解決を確認します。
    8. 撮像素子から動物を外し、頚部転位によってすぐに安楽死させます。引き続いて次の動物のイメージング システムを使用します。
  4. ペット/CT 解析を掲載します。
    1. ペット/CT のワークステーション ソフトウェアを開き、ct 像と PET 画像の時系列データをソフトウェアにインポートします。「登録」ウィンドウで一緒に CT およびペットの画像を登録する"一般的な分析"オプションをクリックし、ct 像と PET 画像間の完璧なアライメントを表示する「レビュー」ウィンドウの下「空」モデルを選択します。
    2. 「地域の関心 (ROI) 定量化」ウィンドウの共同登録イメージによって提供される参照と腹膜結節を識別します。
    3. 「地域の関心 (ROI) 定量化」ウィンドウで融合画像上のツールで ROI を描画、サイズおよび ROI、SUVmax値のレコードの形を編集し出力選択したマージされた画像を保存。

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結果

DECT と PET/CT スキャンを裸のマウスの細胞ライン注射の 2 週間後行った。GSI 画像 sFRP1 過剰発現グループの腹部の輪郭を超えて皮下転移を表示するための優れた結果が得られたし、カラー スケールの画像 (図 1a から c) 周辺の強化と転移が確認されました。ペット/CT の画像には、転移、腹膜や皮下転移 (図 1

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ディスカッション

動物モデルは、様々 な治療戦略23,24,25で実験して胃がんの発症の分子機構の研究で広く使用されています。この研究では、胃癌腹膜転移ヌードマウス モデル、DECT と PET/CT 画像胃腫瘍を使用してリアルタイム ・ モニタリングの腹膜転移の腫瘍細胞増殖を識別するための詳しいプロトコルについて述べるが、胃癌の動物モ?...

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開示事項

著者の利害の衝突を宣言するあります。

謝辞

この作品は、NSFC (号によって支えられました。U1532107) と上海 Jiao はさみ大学医用生体工学プロジェクト (No.YG2014MS53)。著者は、その有用なコメントと DECT と PET/CT イメージング法の開発にテクニカル サポート努力の葉剣英李とヤンシェンを認識したいと思います。

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資料

NameCompanyCatalog NumberComments
IohexolBEJING BEILU PHARMACEUTICAL CO,LTDNMPN:H20053800non-ionic contrast medium for DECT scan
normal salineHUNAN KELUN PHARMACEUTICAL CO,LTDNMPN:H43020455placebo of control group
BALB/c nude mice SLAC LABORATORY ANIMALBALB/cASlac-nuanimal model
SGC-7901  cellsLibrary of typical culture of Chinese academy of sciencesTCHu 46gastric cancer cell 
SB431542SelleckNo.S1067TGF-β1 inhibitor
GE Discovery CT750 HDGE Healthcaredual-energy spectral CT scanner 
AW Volumeshare5GE Healthcaredual-energy spectral CT workstation
Siemens Inveon micro-PET/CTSiemens Preclinical Solutionpositron emission tomography/
computed tomography scanner 
Inveon Acquisition WorkplaceSiemens Preclinical SolutionPET-CT workstation

参考文献

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