このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。 サインイン又は無料トライアルを申し込む。

この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

神経ペプチドの質量分析特性評価は、配列、定量、および局在化情報を提供します。この最適化されたワークフローは、神経ペプチド研究だけでなく、他の内因性ペプチドにも有用です。ここで提供されるプロトコルは、LC-ESI-MS、MALDI-MS スポッティング、および MALDI-MS イメージングを使用した神経ペプチドのサンプル調製、MS 取得、MS 分析、およびデータベース生成について説明しています。

要約

神経ペプチドは、発生、生殖、食物摂取、外部ストレッサーへの応答など、ほぼすべての生理学的および行動的プロセスを調節するシグナル伝達分子です。しかし、神経ペプチドの生化学的メカニズムと完全な補完物、およびそれらの機能的役割については、ほとんど理解されていない。これらの内因性ペプチドの特性評価は、このクラスのシグナル伝達分子内の膨大な多様性によって妨げられている。さらに、神経ペプチドは、神経伝達物質の濃度よりも100倍〜1000倍低い濃度で生理活性であり、シナプス放出後に酵素分解を起こしやすい。質量分析(MS)は、 先験的な 包括的な知識がなくても分析物を同定、定量、局在化できる高感度分析ツールです。これは、神経ペプチドをグローバルにプロファイリングし、新規ペプチドの発見を支援するのに適しています。このクラスのペプチドの豊富さと化学的多様性が低いため、いくつかのサンプル調製方法、MS取得パラメータ、およびデータ分析戦略がプロテオミクス技術から適応され、最適な神経ペプチド特性評価が可能になりました。ここでは、液体クロマトグラフィー(LC)-MSおよびマトリックス支援レーザー脱離/イオン化(MALDI)-MSを使用して、配列特性評価、定量、および局在化のために、複雑な生物学的組織から神経ペプチドを単離するための方法について説明する。青いカニから神経ペプチドデータベースを調製するためのプロトコルには、包括的なゲノム情報を持たない生物であるCallinectes sapidusが含まれている。これらのワークフローは、様々な器具を用いて、異なる種の内因性ペプチドの他のクラスを研究するために適合させることができる。

概要

神経系は複雑であり、生物全体に信号を伝達するためにニューロンのネットワークを必要とする。神経系は感覚情報と生物学的反応を調整します。シグナル伝達に関与する複雑で複雑な相互作用は、神経伝達物質、ステロイド、および神経ペプチドなどの多くの異なるシグナル伝達分子を必要とする。神経ペプチドは、ストレスおよび他の刺激に対する生理学的応答を活性化する上で重要な役割を果たす最も多様で強力なシグナル伝達分子であるため、これらの生理学的プロセスにおけるそれらの特異的役割を決定することは興味深い。神経ペプチドの機能は、移動度、受容体相互作用、および親和性を決定するアミノ酸構造に関連しています1。神経ペプチドの構造と機能を調べるために、神経ペプチドが組織の異なる領域で合成、保存、放出され得るため重要である組織化学、および電気生理学などの技術が採用されてきた2,3,4が、これらの方法は、神経ペプチドの膨大な配列多様性を解明するためのスループットおよび特異性によって制限されている。

質量分析(MS)は、神経ペプチドの構造と存在量のハイスループット分析を可能にします。これは、さまざまなMS技術、最も一般的には液体クロマトグラフィー - エレクトロスプレーイオン化MS(LC....

プロトコル

記載された全ての組織サンプリングは、ウィスコンシン大学マディソン校ガイドラインに準拠して実施した。

1. 神経ペプチドのLC-ESI-MS解析

  1. ニューロペプチドの抽出と脱塩
    1. 組織取得に先立って、16に記載のように酸性化メタノール(acMeOH)(90:9:1 MeOH:水:酢酸)を調製する。
    2. 甲殻類17 から脳組織を採取し、鉗子を用いて、20μLのacMeOHを含む0.6mLチューブにそれぞれ1つの組織を直ちに配置する。
      注:組織解剖プロトコルは、動物や組織タイプによって大きく異なります。読者は、甲殻類から脳組織および複数の他の組織タイプを解剖する方法に関する詳細な説明のためにプロトコル17 を参照される。サンプルは、使用時まで-80°Cで保存することができます(理想的には6ヶ月以内)。記載されているボリュームは、 Callinectes sapidusの単一の脳に使用されます。体積は、組織サイズに合わせてスケーリングする必要があります。組織は溶媒なしで直ちにフラッシュ凍結され得るが、これは内因性タンパク質分解酵素が阻害されず、活性を維持するので推奨されないが、寒いときは遅い速度で。
    3. サンプルに15....

結果

サンプル調製とMS分析のワークフローを 図1に示します。ニューロン組織の解剖後、均質化、抽出、および脱塩を行い、ニューロペプチドサンプルを精製する。同位体標識ベースの定量が必要な場合は、サンプルを標識し、再度脱塩します。得られたサンプルは、神経ペプチドの同定および定量のためにLC-MS/MSを介して分析されます。

プロテオミク?.......

ディスカッション

神経系に見られる神経ペプチドおよび内因性ペプチドの正確な同定、定量、および局在化は、それらの機能を理解する上で極めて重要である23,24。質量分析は、完全に配列決定されたゲノムを持たない生物でも、これらすべてを達成できる強力な技術です。LC-ESI-およびMALDI-MSの組み合わせを介してC. sapidusから採取された組織から神経ペプチ?.......

開示事項

著者らは開示するものは何もありません。

謝辞

この研究は、米国国立科学財団(CHE-1710140およびCHE-2108223)および米国国立衛生研究所(NIH)の助成金R01DK071801を通じて支援されました。A.P.は、NIH化学生物学界面トレーニング助成金(T32 GM008505)によって部分的に支援されました。N.V.Q.は、国立心肺血液研究所からウィスコンシン大学マディソン心臓血管研究センター(T32 HL007936)へのルース・L・キルシュシュタイン国立研究サービス賞の下で、国立衛生研究所によって部分的に支援されました。L.L.は、NIHの助成金R56 MH110215、S10RR029531、S10OD025084、ならびにウィスコンシン同窓会研究財団とウィスコンシン大学マディソン薬学部が提供する資金援助を受けて、ヴィラス特別業績教授職とチャールズメルボルンジョンソン教授職からの資金援助を認めたいと思います。

....

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals, Reagents, and Consumables
2,5-Dihydroxybenzoic acid (DHB) matrixSupelco39319
Acetic acidFisher ChemicalA38S-500
Acetonitrile Optima LC/MS gradeFisher ChemicalA955-500
Ammonium bicarbonateSigma-Aldrich9830
Borane pyridineSigma-Aldrich179752
Bruker peptide calibration mixBruker DaltonicsNC9846988
CapillaryPolymicro1068150019to make nanoflow column (75 µm inner diameter x 360 µm outer diameter)
Cryostat cupSigma-AldrichE6032any cup or mold should work
 Microcentrifuge TubesEppendorf30108434
FormaldehydeSigma-Aldrich252549
Formaldehyde - D2Sigma-Aldrich492620
Formic acid Optima LC/MS gradeFisher ChemicalA117-50
GelatinDifco214340place in 37 °C water bath to melt
Hydrophobic barrier penVector Labs15553953
Indium tin oxide (ITO)-coated glass slidesDelta TechnologiesCB-90IN-S10725 mm x 75 mm x 0.8 mm (width x length x thickness)
LC-MS vialsThermoTFMSCERT5000-30LVW
Methanol Optima LC/MS GradeFisher ChemicalA456-500
ParafilmSigma-AldrichP7793Hydrophobic film
pH-Indicator stripsSupelco109450
Red phosphorus clustersSigma-Aldrich343242
Reversed phase C18 materialWaters186002350manually packed into nanoflow column
Wite-out penBIC150810
ZipTipMilliporeZ720070
Instruments and Tools
Automatic matrix sprayer system- M5HTX Technologies, LLC
Centrifuge - 5424 REppendorf05-401-205
Cryostat- HM 550Thermo Fisher Scientific956564A
DesiccantDrierite2088701
ForcepsWPI501764
MALDI stainless steel target plateBruker Daltonics8280781
Pipet-Lite XLSRainin17014391200 µL
Q Exactive Plus Hybrid Quadrupole-OrbitrapThermo Fisher ScientificIQLAAEGAAPFALGMBDK
RapifleX MALDI-TOF/TOFBruker Daltonics
SpeedVac - SVC100SavantSVC-100D
Ultrasonic CleanerBransonic2510R-MTHfor sonication
Ultrasonic homogenizerFisher ScientificFB120110FB120 Sonic Dismembrator with CL-18 Probe
Vaccum pump- Alcatel 2008 AIdeal Vacuum ProductsP10976ultimate pressure = 1 x 10-4 Torr
Vortex MixerCorning6775
Water bath (37C) - Isotemp 110Fisher Scientific15-460-10
Data Analysis Software
Expasyhttps://web.expasy.org/translate/
FlexAnalysisBruker Daltonics
FlexControlBruker Daltonics
FlexImagingBruker Daltonics
PEAKS StudioBioinformatics Solutions, Inc.
SCiLS Labhttps://scils.de/
SignalP 5.0https://services.healthtech.dtu.dk/service.php?SignalP-5.0
tBLASTnhttp://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=tblastn&BLAST_
PROGRAMS=tblastn&PAGE_
TYPE=BlastSearch&SHOW_
DEFAULTS=on&LINK_LOC
=blasthome

参考文献

  1. Hökfelt, T., et al. Neuropeptides - an overview. Neuropharmacology. 39 (8), 1337-1356 (2000).
  2. Radhakrishnan, V., Henry, J. L. Electrophysiology of neuropeptides in the sensory spinal cord. Progress in Brain Research. <....

転載および許可

このJoVE論文のテキスト又は図を再利用するための許可を申請します

許可を申請

さらに記事を探す

183 de novo LC MALDI

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

研究

教育

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved