DNA Coating of Gold Nanoparticle (AuNP) for DNA Origami Nanoantenna (DONA)

金ナノ粒子をDNAでコーティングするには、400マイクロリットルの市販の金ナノ粒子溶液を取り、室温で3, 500Gで5分間遠心分離します。ピペットを使用して上清を除去し、ペレットを25マイクロリットルの超純水で再可溶化します。次に、市販品の100マイクロモルチオール修飾DNAを4マイクロリットル加える。

1マイクロリットルの100ミリモルTCEP溶液を加える。混合物を室温で10分間インキュベートする。インキュベーション後、5マイクロリットルの混合物を予め濃縮した金ナノ粒子溶液に加える。

得られた混合物を5秒間ボルテックスし、マイナス20°Cで少なくとも2時間凍結します。凍結混合物を室温で解凍した後、同じものを3,500Gで室温で5分間遠心分離し、過剰に添加したDNAコーティングを除去した。ピペットを使用して上清を除去し、ペレットを10マイクロリットルの水に再可溶化します。

各ステップでの溶液の色の変化は、金ナノ粒子の適切なコーティングを示した。金ナノ粒子の深赤色は、DNAが追加されるとすぐに濃い紫がかった赤色に変化しました。凍結すると色が紫色に変わり、解凍すると濃い赤に戻りました。

60ナノメートルのDNA被覆金ナノ粒子の吸光度スペクトルは、裸の金ナノ粒子と比較して吸光度ピークのシフトを示した。