DNAオリガミナノアンテナまたはDONAを組み立てるには、DNAコーティングされた金ナノ粒子とすでに組み立てられたDNAオリガミフォークを使用します。ナノフォーク溶液を被覆金ナノ粒子溶液に加え、最終モル濃度比を1.5に維持する。混合物に、50ミリモルのストック溶液から塩化マグネシウムを添加して、4ミリモルの最終塩化マグネシウム濃度に達する。
超純水を使用して最終容量を20マイクロリットルに調整します。サーモサイクラー内の温度勾配を用いてDONAをハイブリダイズする。摂氏40度への急速加熱から始めて、表示された温度勾配プログラムを段階的に実行します。
DONAの精製のために、5ミリモルの塩化マグネシウムを添加した80ミリリットルのTEに0.8グラムのアガロースを溶解することによって1%アガロースゲルを調製する。30%グリセロールと13ミリモルの塩化マグネシウムを含む2.25マイクロリットルのローディングバッファーを18マイクロリットルのDONA溶液に加えます。氷水浴中で70ボルトで60分間ゲルを流す。
目的のバンドを切り取り、パラフィンプラスチックフィルムで包んだ顕微鏡スライドに置きます。次いで、第2のパラフィンフィルムで包んだ顕微鏡スライドを用いて溶液を絞り出す。ピペットを使用して、絞り出した液体を500マイクロリットルのチューブに集めます。
アガロースゲル精製中に、DONAに対応する二量体バンドが、サンプル内で最も速く走るバンドである遊離金ナノ粒子バンドの上に現れました。
