抗体染色に関心のある細胞の新しいサンプルの収集を開始し、細胞を室温で300 Gで5分間洗浄し、通常の休憩を挟みます。細胞をマイクロチューブに分配します。目的の抗体を使用して染色を行うには、蛍光標識抗体を暗所で室温で15分間インキュベートします。
細胞を1ミリリットルのPBSで洗浄してから、室温で300 Gで5分間遠心分離します。すべてのマイクロチューブに最大100マイクロリットルのPBSを追加します。次に、細胞を300マイクロリットルの2%パラホルムアルデヒドに再懸濁し、フローサイトメトリーまでチューブを摂氏4度の暗所で保存します。
シアリダーゼ処理により、抗原提示分子MHC-IおよびMHC-IIの発現、およびCD80およびCD86共刺激分子の発現に有意な増加が観察された。