Evaluating the Migration and Invasion of Salidroside Treated MCF-7 Cells in a Wound Scratch Assay

まず、培養したMCF-7細胞2ミリリットルを6ウェルプレートで90%コンフルエントになるまでインキュベートします。増殖した細胞単層で、滅菌ピペットチップを使用して中心に巻き付いた線状のスクラッチを作成します。次に、光学顕微鏡でさまざまな時間間隔で画像を撮影します。

トランズウェルアッセイでは、MCF-7細胞を無血清培地に懸濁します。次に、上部トランズウェルチャンバー内の細胞を、マトリゲルで事前にコード化されている細胞またはコード化されていない細胞を確認します。トランズウェルチャンバーの底部にDMEM完全培地を添加し、化学誘導剤として作用させます。

24時間後、上部チャンバー内の細胞を除去し、メタノールを使用して残りの侵襲細胞および移動細胞を固定します。結晶バイオレット溶液を使用してMCF-7細胞を染色します。次に、染色した細胞を光学顕微鏡で画像化します。

細胞増殖に対するサリドロシドの用量依存的な阻害効果が観察され、40マイクロモルで細胞活力が50%低下しました。.さらに、サリドロシドは、時間の経過とともにMCF-7細胞の活力を阻害する可能性があり、24時間の共インキュベーション後にMCF-7細胞の活力が50%減少します。創傷スクラッチアッセイは、MCF-7細胞に対するサリドロシド処理の阻害効果を示しました。

さらに、サリドロシド処理は、MCF-7細胞の望ましくない遊走および浸潤を有意に減少させた。