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September 15th, 2023
DOI :
10.3791/200745-v
文字起こし
まず、HGC-27細胞を良好な増殖状態で96ウェルプレートに播種します。トランスフェクションした細胞を、ネガティブコントロールとTMEM200A siRNAグループに分けた96ウェルプレートに播種します。細胞を摂氏37度でインキュベートします。
一定の時間間隔を空けた後、CCK-8試薬を各ウェルに添加し、摂氏37度で2時間インキュベートします。最後に、多機能酵素ラベラーを用いて450ナノメートルの吸光度を測定します。CCK-8アッセイでは、TMEM200Aノックダウン群はネガティブコントロール群と比較して細胞生存率の著しい低下を示した。
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